期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
  • 期刊荣誉:全国中文核心期刊
  • 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志介绍

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

本刊栏目设置
新药述评与论坛、新药注册与审评技术、重大新药创制专项巡礼、生物医药前沿、综述、实验研究、药物安全与合理应用
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 全国中文核心期刊
中国新药杂志投稿须知

中国新药杂志社征稿要求

  1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。

  2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。

  3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。

  4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。

  5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。

  6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。

  7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。

  8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。

  9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。

  10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。

  相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。

  11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。

  12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。


期刊引用
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
中国新药杂志往期文章
  • HPLC测定环香酮滴眼液中秦皮甲素的含量

    目的:建立环香酮滴眼液中秦皮甲素含量测定方法.方法:HPLC采用YMCC18柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-0.1%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm,柱温为30℃.结果:秦皮甲素在0.0284~0.284μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.16%,RSD为0.89%;测得每瓶含秦皮甲素大于1.51mg.结论:......

    作者:樊晓玲;郭颂 刊期: 2009- 09

  • HPLC法测定环孢素眼用乳剂的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定环孢素眼用乳剂含量的方法.方法:采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(740:260:0.25),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温70℃.结果:环孢素在100~300mg·L-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;方法平均回收率为98.93%(RSD为0.86%);重复性(RSD为0.11%)......

    作者:WANG Ling;张明臣;ZHANG Lin;孙欣 刊期: 2008- 14

  • 神经生长因子鼻腔给药对MPTP致帕金森病模型小鼠的神经保护作用

    目的:观察神经生长因子(nervegrowthfactors,NGF)鼻腔给药对于1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)所致的帕金森病模型小鼠的神经保护作用.方法:通过自主活动实验和滚筒实验研究动物的行为表现,通过高效液相电化学检测方法观察脑纹状体多巴胺的变化,检测纹状体内超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽-S转移酶(GSH-S)的活......

    作者:张慧楠;蒲小平 刊期: 2010- 02

  • 中药新药研发策略分析

    本文通过对中药新药近年来审批情况和审评理念进行系统分析,着重对中药复方新药研发所需关注的问题,从药学、药理毒理以及临床3个方面进行了详尽阐述,从而形成中药新药的研发策略,以供新药研发工作者参考.......

    作者:王停;周刚;赵保胜;张林 刊期: 2017- 08

  • 牛气管抗菌肽cDNA的克隆与表达

    目的:开发一种有效抑制动物细菌感染的重组抗菌肽.方法:根据已发表的牛气管抗菌肽(bTAP)mRNA序列设计引物,用RT-PCR从奶牛气管上皮细胞总RNA中扩增出214bp的bTAPcDNA,将其克隆入pUCm-T载体进行序列测定,将此cDNA分别克隆入真核表达载体pcDNA3和原核表达载体pGEX-6p-1进行表达研究.结果:测序结果与已发表的bTAP序列有3个碱基差异,其中2个导致氨基酸替换;经......

    作者:王永娟;王安平;孙怀昌 刊期: 2006- 19

  • 天然药物药学申报资料CTD格式内容的设定

    本文根据天然药物研究的技术要求和申报资料构成的特点,参考目前国内外对化学药、生物制品注册资料申报格式的要求,提出了天然药物药学申报资料按CTD格式设定的模式和规范.目的是通过对天然药物的药学申报资料按CTD格式设定并实施,逐步实现CTD技术规范应用于全部的中药、天然药物新药注册申报资料,提高药物研发和申报的科学性和规范性水平,为药品注册制度和相关政策法规的制定和完善提供重要参考.......

    作者:关宏峰;张永文 刊期: 2018- 18

  • 安瑞那韦

    [通用名称]安瑞那韦,amprenavir[商品名称]AgeneraseR[药理作用]安瑞那韦是一种新的(第五代)抗逆转病毒蛋白酶抑制剂,通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程,抑制病毒的蛋白酶而起作用.当长期应用本品时,通常可降低血中的HIV病毒载体,增加CD4细胞的计数,降低感染爱滋病的机会,提高生活质量,延长生命.通过对抗急性及慢性受感染的成淋巴细胞以及外周系统血中......

    作者:吴正中;何林 刊期: 2001- 08

  • 注射用甲磺酸帕珠沙星与左旋氧氟沙星对照治疗呼吸道感染74例

    目的:评价国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照试验设计,以注射用盐酸左氧氟沙星为对照药,试验组用甲磺酸帕珠沙星注射剂,每次0.3g,bid,静脉滴注;对照组用盐酸左氧氟沙星注射剂,每次0.2g,bid,静脉滴注,疗程7~14d.结果:本研究共入选病例76例,剔除2例,可评价病例74例,试验组35例,对照组39例.试验组与对照组的痊愈率分别为65.7%(2......

    作者:柯会星;李毅;方保民;缪竞智;胡云建 刊期: 2007- 14

  • 治疗血管性痴呆中成药的临床分析

    目的:分析临床常用治疗血管性痴呆的中成药的使用情况.方法:从中国期刊全文数据库中检索1979-2010年10月中成药治疗血管性痴呆的临床研究型文献,共得285篇.对其使用的中成药及组成中药进行分析.结果:临床研究频次较高的中成药有石杉碱甲、脑心通胶囊、银杏叶提取物、银杏叶片等;组成中成药的药物使用频次排在前6位的依次是石菖蒲58次、丹参48次、川芎47次、何首乌45次、黄芪38次、人参33次;将组......

    作者:秦秀德;康立源;黄燕;王硕;朱金墙;贾晓旭;刘辉;刘玉 刊期: 2011- 20

  • 苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙复合制剂治疗高血压病合并高脂血症的有效性和安全性

    目的:评价苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并高脂血症的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机双盲、平行对照试验,选取临床确诊患原发性高血压病合并原发性高脂血症的患者分为试验组和对照组.试验组治疗药物为苯磺酸氨氯地平+阿托伐他汀钙片;对照组治疗药物为单纯苯磺酸氨氯地平片.观察治疗8周后血脂、收缩压、舒张压的变化幅度,以及安全性指标.结果:237例患者符合入选条件进入随机治疗,FAS人群2......

    作者:齐丽彤;孙跃民;李树仁;袁洪;李俊峡;钟国强;李虹伟;熊龙根;赵锋 刊期: 2013- 18