期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
  • 期刊荣誉:全国中文核心期刊
  • 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志介绍

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

本刊栏目设置
新药述评与论坛、新药注册与审评技术、重大新药创制专项巡礼、生物医药前沿、综述、实验研究、药物安全与合理应用
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 全国中文核心期刊
中国新药杂志投稿须知

中国新药杂志社征稿要求

  1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。

  2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。

  3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。

  4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。

  5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。

  6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。

  7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。

  8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。

  9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。

  10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。

  相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。

  11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。

  12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。


期刊引用
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
中国新药杂志往期文章
  • 酶法生产L-丝氨酸的分离纯化

    目的:用膜分离和离子交换技术分离纯化转化液中的L-丝氨酸.方法:以膜过滤去除菌体、蛋白质和色素,离子交换获得纯L-丝氨酸溶液,经反渗透膜浓缩制备L-丝氨酸.结果:用陶瓷膜去除菌体,氨基酸损失率为0.84%.除菌体后的转化液经超滤-纳滤输出的清液,加入碱或乙醇无蛋白质析出,透光率达90%以上,是活性炭脱色处理后滤液的2.5倍,氨基酸损失率为7%.L-丝氨酸与甘氨酸的离交分离条件为上柱流速55mL·m......

    作者:韦平和;彭加平;周锡樑;王平 刊期: 2012- 20

  • 水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

    目的:研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC)对四氯化碳(CCl4)所致的小鼠急性肝损伤的预防和治疗作用.方法:50只小鼠随机分成5组,每组10只:正常对照组、模型组、预防组、治疗组和预防+治疗组,采用CCl4造成小鼠急性肝损伤模型,预防组于注射CCl4前多次给小鼠灌服SPC,治疗组于注射CCl4后给SPC,预防+治疗组于注射CCl4前后均给SPC,24h后采血,分离血清,检测血清ALT和AST活......

    作者:陈正跃;吴子钊;张光军;许建文;程钢 刊期: 2004- 04

  • 马蔺子素脂质体的体外药剂学性质研究

    目的:研究马蔺子素脂质体的体外药剂学性质.方法:采用反相蒸发(REV)法制备马蔺子素脂质体,建立马蔺子素的HPLC含量测定法.检验其各项物理化学性质,考察其稳定性与体外释放.结果:马蔺子素脂质体包封率达到98%以上,粒径在100nm左右,3个月内稳定性良好,体外释放48h不超过30%.结论:所制得的马蔺子素脂质体的物理化学性质优良,稳定性良好,体外释放较缓慢.......

    作者:孙锋;戴俊东;吕万良;张烜;李德华;张强 刊期: 2005- 01

  • LC-MS/MS法测定人血浆中三氟柳浓度及药动学

    目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定三氟柳血药浓度的方法,并用于研究三氟柳胶囊在健康人体内的药动学特征.研究口服三氟柳胶囊低、中、高3个剂量给药后,三氟柳在健康人体内的药动学特征.方法:将36例健康受试者平行随机分为低、中、高3组,分别低剂量组单次口服三氟柳胶囊300mg(1粒);中剂量组单次口服600mg(2粒),高剂量组单次口服900mg(3粒).给药后用LC-MS/MS测定......

    作者:彭莉;丁莉坤;贾艳艳;杨林;葛洁;王茂湖;文爱东;张杰 刊期: 2015- 01

  • 国产与进口吗替麦考酚酯胶囊的质量比较与评价

    目的:对国产吗替麦考酚酯胶囊的质量与原研产品进行比较和评价.方法:以评价药品的有效性为出发点,选择具有临床意义的溶出度、水解程度、胶囊内容物的均匀性等指标进行研究.结果:国产品与原研产品在体外溶出特性方面基本相似;前者在胃肠道中被水解的量大于后者;二者的制剂工艺有差异;前者在投料环节优于后者,但杂质控制不及后者.结论:与原研产品相比,国产品的质量基本令人满意,但制剂工艺的差异是否与临床疗效相关有待......

    作者:薛晶;尹利辉;张锐;马文利;胡昌勤 刊期: 2013- 21

  • 药品GMP检查员胜任力模型构建及实证研究

    目的:构建药品GMP检查员胜任力模型,为药品GMP检查员相关制度建设提供参考.方法:采用问卷调查和专家讨论的形式调研了药品GMP检查员的胜任力特征,对调研结果进行了汇总和提取,构建了药品GMP检查员胜任力模型.利用实证研究的方法对B市药品GMP检查员开展了问卷调查,分析了调查结果的信度和效度,对构建的胜任力模型进行了验证.结果:调查问卷的Cronbach'sα系数为0.786,KMO值为0.797......

    作者:赵振宇;周霞;武志昂 刊期: 2017- 16

  • 西替利嗪治疗急慢性荨麻疹临床疗效观察

    目的:评价西替利嗪(西可韦)治疗急性和慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:采用随机开放对照的方法,西可韦组口服西可韦10mg*d-1;对照组口服仙特敏(进口西替利嗪)10mg*d-1.急性荨麻疹治疗7d,慢性荨麻疹治疗14d.结果:西可韦组中急性荨麻疹24例,慢性荨麻疹27例,有效率分别为66.7%和74.0%;对照组中急性和慢性荨麻疹分别为26例和25例,有效率分别为88.5%和64.0%.2组治疗......

    作者:冯景春;王家璧;俞宝田;贾青;金祖余;朱威;连石 刊期: 2001- 08

  • 神经病理性疼痛互联体前药的设计和合成(Ⅰ)

    目的:合成具有抗神经病理性疼痛的加巴喷丁和普瑞巴林的互联体前药化合物.方法:通过酯化、酰胺反应由不同的二醇或二酸连接加巴喷丁和普瑞巴林合成二酯、酰胺、拟肽类等化合物.结果:共合成26个新的互联体前药化合物.结论:具有活泼基团的小分子药物能够通过体内容易酶解的化学键(酯键、酰胺键)合成分子量适中的互联体前药.......

    作者:史卫国;刘河;仲伯华 刊期: 2007- 19

  • PI3K/AKT/mTOR信号通路在诱导胶质瘤细胞凋亡中的作用

    目的:观察莪术醇对胶质瘤U87细胞凋亡的诱导作用及其作用机制.方法:采用MTT法检测细胞增殖,AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡,Westernblot检测蛋白表达及磷酸化水平,采用mTOR的特异性抑制剂雷帕霉素探讨莪术醇的作用靶点.结果:莪术醇对U87细胞的增殖抑制作用呈浓度和时间依赖性,莪术醇显著诱导了U87细胞凋亡.莪术醇和雷帕霉素均下调了PI3K,p-AKT,pmTOR,eIF4E蛋......

    作者:张春;李清漪;董海影;牛建国;牛英才;王峰 刊期: 2016- 16

  • 人血浆中伏立康唑的LC-MS-MS法测定方法学研究

    目的:建立测定人血浆中伏立康唑浓度的液相色谱-串联质谱联用法.方法:待测血浆0.5mL经乙醚-二氯甲烷萃取,以甲醇-10rnmol·L-1醋酸铵水溶液(80:20)为流动相,流速为1.0mL·min-1,液相色谱-串联质谱联用法多反应离子检测,正离子模式,用于定量分析的离子分别是伏立康唑m/z351.0→127.0[M+H+]和地西泮m/z285.8→193.3[M+H+].结果:血浆中无干扰测定......

    作者:许涛;王大为;武洁;张健 刊期: 2008- 02