期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
  • 期刊荣誉:全国中文核心期刊
  • 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志介绍

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

本刊栏目设置
新药述评与论坛、新药注册与审评技术、重大新药创制专项巡礼、生物医药前沿、综述、实验研究、药物安全与合理应用
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 全国中文核心期刊
中国新药杂志投稿须知

中国新药杂志社征稿要求

  1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。

  2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。

  3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。

  4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。

  5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。

  6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。

  7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。

  8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。

  9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。

  10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。

  相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。

  11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。

  12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。


期刊引用
中国新药杂志影响因子
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中国新药杂志往期文章
  • PTD-BDNF对海马神经元兴奋性突触活动的作用

    目的:研究具有跨血脑屏障功能的PTD-BDNF对培养海马神经元细胞自发电活动的作用.方法:应用全细胞膜片钳技术,观察脑源性神经营养因子(BDNF)和蛋白转导结构域-脑源性神经营养因子(PTD-BDNF)对原代培养大鼠海马神经元自发突触活动的影响.结果:与对照组比较,BDNF与PTD-BDNF作用后均可明显增加海马神经元自发兴奋性突触后电流(sEPSC)和微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的产生频率......

    作者:李冠华;庞立伟;周建平;孙曼霁;姜雨鸽;冯泽国 刊期: 2008- 06

  • 黄精总皂苷对慢性应激模型大鼠的行为学以及对海马的BDNF和TrkB表达的影响

    目的:通过观察慢性应激对大鼠行为学的变化和海马与大脑皮层脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)及其受体酪氨酸激酶B(tyrosinekinasereceptor,TrkB)表达的影响,探讨黄精总皂苷(saponinsofRhizomaPolygonati,SRP)抗抑郁作用及其机制.方法:48只SD大鼠,分为6组:正常组、模型组、氟西汀(fl......

    作者:祝凌丽;徐维平;魏伟;徐婷娟 刊期: 2010- 06

  • Box-Behnken效应面法优化紫杉醇mPEG-PDLLA纳米粒处方工艺

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    作者:李金明;李荣荣;田景振 刊期: 2018- 08

  • 氨溴索对头孢哌酮/舒巴坦肺转运作用的临床研究

    目的:研究氨溴索(沐舒坦)临床疗效及对头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)肺转运的作用.方法:对106例老年肺炎患者进行随机开放平行对照试验.分为治疗组54例,采用生理氯化钠溶液100mL加头孢哌酮/舒巴坦3.0g,以30mg@min-1静滴,bid,在滴注50mL时,静注氨溴索45mg,时间不少于5min,bid;对照组除不用氨溴索外,其他同治疗组.结果:治疗组、对照组总有效率分别为87.04%和78.8......

    作者:马利军;吴纪珍;牛红丽;牛坡 刊期: 2003- 01

  • 安佳欣胶囊治疗轻中度抑郁症疗效和安全性研究

    目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲双模拟、活性药对照、多中心临床研究方法.轻中度抑郁症患者480例,试验组(n=360)口服安佳欣l440mg·d-1,对照组(n=120)口服氟西汀20mg·d-1,疗程6周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)作为主要疗效评价指标;以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性.结果:安佳欣组与氟西汀组有效率分别为67.5%和72.6%......

    作者:杜波;张鸿燕;黄淑贞;谢世平;陈远光;许秀峰;李惠春;张晋碚 刊期: 2007- 09

  • 利伐沙班与达比加群在行导管消融术的房颤患者中的抗凝疗效及安全性的Meta分析

    目的:系统评价利伐沙班与达比加群在导管消融术房颤患者中的抗凝疗效及安全性.方法:采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase、中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数字化期刊群等数据库,全面收集利伐沙班与达比加群在导管消融术房颤患者中的抗凝有效性和安全性的随机对照试验、前瞻性研究及回顾性研究.评价纳入研究的方法学质量,......

    作者:张春燕;任晓蕾;冯婉玉 刊期: 2017- 12

  • HPLC法测定穿琥宁原料及其注射剂的含量

    目的:测定穿琥宁原料及其注射剂的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液(pH5.8)-甲醇(70∶130),检测波长:251nm,流速:1.0mL·min-1,灵敏度:0.10AUFS.结果:平均回收率为99.65%,线性范围为8.32~74.88μg·mL-1,r=0.9999.结论:该法简便、快速、专属性强、......

    作者:武银芳;李英;邬向东;董永生 刊期: 2004- 12

  • 鱼腥草蒸馏液与3种增溶剂配伍后对Beagle犬的致敏性

    目的:比较聚山梨酯-80(吐温-80)、泊洛沙姆188和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)3种增溶剂对Beagle犬的致敏性.方法:3种增溶剂分别与鱼腥草蒸馏液配伍,采用主动全身过敏试验的方法对Beagle犬静脉给药,观察给药后犬的过敏反应、体温变化、心电图变化以及血常规、肝肾功、血清组胺和总IgE的变化情况.实验同时设鱼腥草蒸馏液单独给药对照组.结果:1%吐温-80组的犬给药后均出现3级以上过......

    作者:张嘉;李贻奎;李连达;郝伟;闫位娟 刊期: 2008- 17

  • 化学药品杂质谱控制的现状与展望

    对药物杂质谱的控制是保证药品用药安全的重要环节,也是促进国内新药研发的关键因素.在国家重大新药创制专项的支持下,十二五期间国内杂质谱控制技术得以迅速发展,已经针对杂质谱控制中的关键技术问题:复杂体系样本的分离分析、微量组分的结构分析和微量组分的毒性评价,形成了基本解决方案,并在应用中取得重大进展.本文综述2010年以来化学药品杂质控制的进展情况,并就今后的发展提出自己的观点.......

    作者:胡昌勤 刊期: 2015- 15

  • 反卷积分法研究长春西汀推拉式渗透泵控释片体内外相关性

    目的:采用反卷积分法评价长春西汀渗透泵控释片的体外释放与Beagle犬体内吸收相关性.方法:以0.5%SDS水溶液为溶出介质,测定长春西汀的体外释放度;高效液相色谱测定犬体内血药浓度,选择长春西汀普通片为参比制剂,应用反卷积分法评价长春西汀推拉式渗透泵体内体外相关性.结果:体外累计释放度(Y)与输入函数(R)回归方程为:Y=237.99R一13.544(r=0.9763),表明长春西汀推拉式渗透泵......

    作者:曹国良;王晶;刘洋;王颖;张世忠;潘卫三 刊期: 2008- 05