期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2009
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2010
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中文核心期刊
- 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。
2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。
3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。
4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。
5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。
6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。
7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。
8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。
9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。
10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。
相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。
11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。
12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
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瑞巴派特治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡细胞因子变化和疗效分析
目的:研究瑞巴派特在治疗幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)阴性胃溃疡的效果,并观察治疗后细胞因子变化.方法:选取经胃镜检查及13C尿素呼气试验明确为Hp阴性的胃溃疡患者90例,随机分为质子泵抑制剂(proton-pumpinhibitor,PPI)组、铋剂+PPI组和瑞巴派特+PPI组3组,PPI组给予泮托拉唑,铋剂+PPI组给予铋剂和泮托拉唑,瑞巴派特+PPI组给予瑞巴派特......
作者:刘新尧;王晓辉;王少鑫;闫志辉;罗哲;崔立红 刊期: 2018- 08
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小剂量氯胺酮对结直肠手术患者围术期细胞因子水平及术后疼痛的影响
目的:探讨N-甲基-D天冬氨酸受体作用剂氯胺酮持续小剂量静注对腹部大手术患者围术期细胞因子及吗啡的镇痛效应的影响.方法:40例ASAⅠ~Ⅱ级择期腹部大手术患者,信封法随机分为氯胺酮组(KTM组)和对照组,每组20例.KTM组手术开始前给氯胺酮0.5mg·kg-1,然后静脉持续输注0.12mg·kg-1·h-1直至手术结束前15min.对照组:输注等量0.9%氯化钠注射液.术后使用吗啡自控镇痛(PC......
作者:关健强;甘小亮;黑子清;高婉菱;蔡瑁 刊期: 2008- 18
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黄芩素和黄芩苷的药理作用及机制研究进展
黄芩在我国药用历史悠久,黄芩素和黄芩苷是黄芩发挥功效的主要活性成分.黄芩素和黄芩苷具有抗菌抗病毒、清除氧自由基、抗氧化、解热、镇痛、抗炎、抗肿瘤、保护心脑血管及神经元、保肝、预防或治疗糖尿病及其并发症等作用,本文对黄芩素和黄芩苷的药理作用及作用机制的研究进展进行综述.......
作者:辛文妤;宋俊科;何国荣;杜冠华 刊期: 2013- 06
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艾司洛尔对静脉麻醉诱导和七氟烷吸入麻醉诱导血流动力学和脑电双频指数的影响
目的:研究艾司洛尔对舒芬太尼丙泊酚靶控麻醉诱导或七氟烷吸入麻醉诱导和切皮时的血流动力学和脑电双频指数(Bispectralindex,BIS)影响.方法:选择ASAⅠ-Ⅱ级患者86例,随机分为2组:静脉靶控麻醉组(V组,46例)和七氟烷吸入麻醉诱导组(S组,40例).2组又各分为2个亚组,对照组(C组)和艾司洛尔组(E组).V组用丙泊酚和舒芬太尼血浆靶控输注麻醉诱导,用靶控泵给与舒芬太尼(血浆靶控......
作者:赫冠男;吕黄伟;王俊科 刊期: 2008- 24
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抗肿瘤药ponatinib的合成
目的:合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib,并对工艺进行改进.方法:以6-氯-3-氨基哒嗪为起始原料通过9步反应合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib.结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,总收率为5.36%.此路线制备工艺反应条件温和且原料易得,适合于小规模制备的实验室研究.......
作者:谢宁;李艳阳;赵砚瑾;李庶心 刊期: 2013- 22
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无细胞耻垢分枝杆菌疫苗的Ⅰ期临床研究
目的:通过Ⅰ期临床研究探讨无细胞耻垢分枝杆菌疫苗(M.S疫苗)的人群安全性和耐受性,并初步观察该疫苗对结核病高危人群皮试反应强度的影响.方法:给55例健康志愿者注射不同剂量的疫苗(8.7,17.5和35.0μg),每例注射6次,每2周注射1次.通过对受试者的随访、心率和血压测试、血液常规、尿液常规、肝功能、胸部X-片以及肝、胆、脾、胰的B超检查以及PPD皮肤试验,评估M.S疫苗的不良反应,并比较疫......
作者:叶隆昌;陈保文;朱永东;徐苗;刘林飞;沈小兵;左于会;苏城;王兆军;殷玉和;汪华;马玉杰;张远涛;王国治;许卫国 刊期: 2007- 07
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夫西地酸治疗皮肤及软组织感染的临床研究
目的:评价夫西地酸治疗感染性皮肤病的临床疗效及安全性.方法:将30例轻、中度皮肤及软组织感染患者随机分为2组,一组予夫西地酸口服液每次15mL,tid治疗(n=10),另一组采用夫西地酸注射剂,静脉给药剂量为每次500mg(n=20),bid,疗程为5~10d.结果:夫西地酸口服及静脉给药组的有效率分别为100%和85%;夫西地酸对金葡球菌和表皮葡萄球菌的清除率分别为75%和69.23%;将分离的......
作者:孟悦;赵俊英 刊期: 2001- 08
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脂质体作为抗癌药载体的应用进展
脂质体是一种新型的药物传输系统.静脉注射未修饰脂质体包裹的药物主要被网状内皮系统(RES)的细胞摄取,可有效治疗与RES有关的疾病,但无特异靶向性.因此研究人员对脂质体进行了必要的修饰,在脂质双层上装上归槽装置或应用物理化学原理使其具有特异靶向性,以此提高其包裹药物的治疗指数和药物疗效,减小药物毒性.文中概述了脂质体药物传输系统的发展与基本特点,主要介绍了脂质体作为抗癌药物载体的研究进展.......
作者:温志强;桂双英;王均;陈维金 刊期: 2009- 09
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不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用
目的:评价不同质量配比的头孢噻肟-舒巴坦的体内抗菌活性,为寻找其合理配比提供依据.方法:小鼠腹腔注射0.5mL的1个小致死量(MLD)菌液(金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌)建立败血症模型,感染1h后注射给予0.2mL不同浓度的药液(每种药物配比5~6组,每组10只鼠),观察和记录感染鼠死亡率(共7d).用NDST软件程序的Bliss法计算半数有效量(ED50)值和95%有效量(ED......
作者:王琪;许军;张慧琳 刊期: 2006- 04
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抗肿瘤前药在肿瘤靶向治疗中的新进展
化疗是临床上治疗肿瘤的主要途径之一,但化疗药物在肿瘤部位的低浓度及系统毒性仍是其临床应用受限的首要问题.前体药物通过对原药的化学结构或药物剂型给予一定修饰,大大克服了化疗药物的缺点,开辟了一条靶向治疗肿瘤的新途径.目前,新发展的抗肿瘤前药有导向酶活化前药、载体前药、脂质前药等,现对其研究进展和应用做一综述.......
作者:朱莉;王驰 刊期: 2007- 17
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