期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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特拉万星的合成
目的:新型脂糖肽类抗生素特拉万星的合成及工艺优化.方法:以癸胺、乙二醛二甲基缩醛为原料经还原胺化反应,用氯甲酸-9-芴甲酯保护亚氨基、盐酸水解缩醛制得Ⅳ-(9-芴基甲氧羰基)-癸基氨基乙醛(9).盐酸万古霉素与9发生还原胺化反应、再脱9-芴甲氧羰基保护基、与氨甲基膦酸进行曼尼希反应合成目标产物特拉万星.结果:以盐酸万古霉素为原料计,该合成路线的总收率为40.97%.特拉万星的结构经MS和1H-NM......
作者:马帅;贾景雨;袁红;曹胜华 刊期: 2013- 23
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单PEG修饰麦冬多糖在正常和心肌缺血大鼠体内的药动学
目的:对单聚乙二醇(PEG)修饰麦冬多糖(ORP)在正常和冠脉结扎致缺血大鼠药物动力学行为进行比较研究.方法:采用异硫氰酸荧光素标记PEG-ORP修饰物,大鼠尾静脉注射给药后采用高效凝胶渗透色谱-荧光检测分析(HPGPC-FLD)测定其在假手术和冠脉结扎大鼠的经时血药浓度,采用非房室模型计算主要药动学参数,t检验分析两组参数之间是否有显著性差异.采用TTC染色测定梗死面积验证造模成功.结果:PEG......
作者:姚春霞;时潇丽;林晓;沈岚;冯怡 刊期: 2013- 23
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咖啡因抑制胶质瘤干细胞生物活性的实验研究
目的:咖啡因能够抑制肿瘤细胞的生长,同时有增强其他抗癌药物的协同作用,但其机制不详,本课题从胶质瘤干细胞生物活性入手,研究咖啡因对胶质瘤干细胞的抑制作用.方法:利用胞培养,细胞增殖,肿瘤形成及迁移,免疫荧光染色等方法对咖啡因对肿瘤干细胞的生物活性进行研究.结果:实验证实咖啡因能够抑制胶质瘤干细胞的活性,降低细胞增殖速度,降低肿瘤干细胞的成瘤性,降低其侵蚀能力.结论:咖啡因能够抑制胶质瘤肿瘤干细胞的......
作者:冯洪江;刘洁;姜宁朋;李斌 刊期: 2013- 23
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基于扫描电镜法与X-衍射指纹图谱法浙产珍珠粉的鉴别研究
目的:建立扫描电镜与X-射线衍射Fourier指纹图谱结合系统的浙产珍珠粉鉴定分析方法.方法:分别采用扫描电镜法和X-射线衍射法对药用珍珠、混淆品及转变养殖产地的浙产珍珠粉进行鉴定分析,分别获得了其扫描电镜图、X-射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰,并以药用珍珠的图谱为标准对各组珍珠粉进行相似度计算.结果:通过扫描电镜法和X-射线衍射法分析,表明转地养殖产品、珍珠粉混淆品和珍珠粉真品之间存......
作者:李辉;韩墨;朱飞叶;宋洁;张春椿 刊期: 2013- 23
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具有复合功能的肺吸入粉雾制剂的研究
目的:获得既具有优异的肺部递送效率又能够实现药物在肺部缓释的新型复合功能肺吸入粉雾剂.方法:选用3种不同相对分子质量的壳聚糖为载体,利用喷雾干燥技术制备高分散性的硫酸沙丁胺醇粉雾剂,乳糖制剂做参比.采用扫描电镜观察粉粒表面形态;激光粒度仪检测粒径大小和分布情况;新一代药用撞击器测定粉雾剂的排空率及有效部位沉积率;采用“桨法”初步考察粉雾剂缓释能力.结果:壳聚糖载体粉雾剂粉粒表面褶皱,体积平均粒径小......
作者:徐恩宇;杨梅;郭静;宋爽;姜俊峰;徐颖;李浩莹 刊期: 2013- 23
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银杏酮酯分散片对急性血瘀型大鼠血液流变学的影响
目的:观察银杏酮酯分散片对急性血瘀型大鼠血液流变学及相关生理指标的影响,为银杏酮酯分散片的临床应用提供药效和安全性参考依据.方法:80只大鼠随机均匀分为空白组、模型组、银杏酮酯分散片低剂量组(25mg·kg-1)、中剂量组(55mg·kg-1)、高剂量组(110mg·kg-1)和金纳多对照组(95mg·kg-1),采用大鼠反复灌胃方式预给药,每天1次,连续给药1周.随后采用皮下注射大剂量肾上腺素复......
作者:王丽超;刘新光;王琦;齐炼文 刊期: 2013- 23
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抗体偶联药物临床前安全性评价关注点
抗体偶联药物(ADCs)是将具有靶向性质的抗体和强细胞毒性的药物偶联而成的一种抗肿瘤药.ADCs可看作一前药,增大了细胞毒类药物的安全窗,但仍存在安全担忧.其毒性主要与细胞毒类药物全身暴露和ADC介导的非期望的细胞毒性有关.常见的毒性反应为骨髓抑制、肝功能损伤、外周神经病变、免疫毒性等.ADCs安全性评价总的原则与ICHS6及ICHS6附录一致,在重复给药毒性试验(种属选择、剂量设计、实验周期、恢......
作者:宗英;毛煜;张晓芳;袁伯俊;陆国才 刊期: 2013- 23
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穗花杉双黄酮的生物活性研究进展
穗花杉双黄酮是近年来发现的具有多种生物活性的化合物,随着植物类药物活性单体研究的不断深入以及人们对安全、高效天然药物需求的增长,其在抗炎、抗微生物、抗氧化、抗肿瘤及神经保护等方面的作用已引起各国学者的广泛关注.本文对穗花杉双黄酮的生物活性及药理作用的研究进展进行综述,以期为穗花杉双黄酮在各领域的研究开发提供参考.......
作者:张震;王峰 刊期: 2013- 23
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联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后细菌感染影响的系统评价
目的:系统评价联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后细菌感染的影响.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM、CNKI、维普和万方数据库,检索时间均从建库至2012年12月,手工检索相关文献.收集评价联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后细菌感染影响的随机对照试验(RCT).对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan5.1软件进行......
作者:魏晓晨;朱立勤;王春革 刊期: 2013- 23
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临床试验复合终点评价指标的构建方法概述
临床试验有效性评价指标根据研究目的通常被分为主要指标和次要指标.在实际临床试验中,往往需要从多个方面对某种药物或器械对疾病的有效性进行评价,对于这种情况的疗效评价,目前可采用的方法有两种,一是对多个终点指标进行多重比较,这通常会导致Ⅰ类错误增大,需要在研究设计与分析中考虑对Ⅰ类错误的控制,因而试验所需的样本量也会增大,这无疑会给临床试验本身带来一系列问题;二是构建复合终点评价指标对疗效进行综合评价......
作者:郭正梅;姚晨;阎小妍 刊期: 2013- 23
动态资讯
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