期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2007年第16期文章

  • HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

    目的:建立HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:WatersC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(78∶22),检测波长:294nm,流速:1.0mL·min-1.结果:厚朴酚的线性范围为0.08～4.06μg,平均加样回收率为98.23%(RSD=1.28%,n=6);和厚朴酚的线性范围为0.32～16.04μg,平均加样......

    作者：夏立武；赵杰；陆宇；陈师农；徐燕 刊期： 2007- 16

  • 免疫力素对小鼠L6565逆转录病毒的作用

    目的:观察免疫力素对小鼠L6565逆转录病毒模型的治疗作用,以探讨其治疗艾滋病的可能性.方法:用小鼠L6565病毒感染出生24h内的乳鼠建立模型;以RT-PCR法测定血浆病毒载量;流式细胞术测定CD4+和CD8+细胞的百分数,计算CD4+/CD8+细胞的比值;镜检计数外周血白细胞、红细胞和骨髓有核细胞数;测定脾脏、胸腺的重量并计算脏体系数.结果:与正常对照组相比,模型组小鼠血浆病毒载量较高,CD4......

    作者：贾敏；杨铁虹；姚秀娟；李明凯；孟静茹；孟嘉；罗晓星 刊期： 2007- 16

  • 地塞米松当归多糖前体药载药量的测定方法研究

    目的:探讨NaOH浓度对地塞米松稳定性的影响,建立HPLC法测定地塞米松当归多糖前体药载药量时前体药的水解条件.方法:地塞米松及其前体药分别置于0.05,0.025mol·L-1NaOH的40%乙醇溶液中,25℃水浴搅拌,不同时间点取样,HPLC检测地塞米松的量.结果:前体药在0.025mol·L-1NaOH的40%乙醇溶液中水解20min时释放的地塞米松达峰值,且此水解条件下地塞米松稳定.3个前......

    作者：刘新友；周四元；张琰；程建峰；梅其炳 刊期： 2007- 16

  • 司他夫定缓释微丸胶囊的制备与体外释放度考察

    目的:研制司他夫定缓释微丸胶囊.方法:采用溶液法以流化床包衣制备载药微丸,以KollicoatSR30D为包衣液包覆缓释衣层,制成膜控缓释微丸,考察聚合物增重、后处理方法及致孔剂等因素对缓释微丸释放度的影响.结果:致孔剂可改善缓释微丸的时滞现象,药物释放速度随膜厚及后处理时间的增加而变慢.结论:司他夫定缓释微丸胶囊具有较好的释药性能,是一种较理想的口服缓释制剂.......

    作者：苏龙；刘志东；吴保祥；聂淑芳；潘卫三 刊期： 2007- 16

  • 酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察

    目的:研究酮康唑水分散软颗粒的制备及质量检测方法,并考察其稳定性.方法:采用熔融法制备酮康唑水分散软颗粒,用红外光谱法、扫描电镜法和X射线衍射法对其进行物相鉴别,用紫外分光光度法测定含量,后考察其加速稳定性.结果:物相鉴别表明,酮康唑水分散软颗粒中酮康唑与辅料之间形成了类似于固体分散体之间的作用力,而非简单的物理混合;加速和长期稳定性试验表明,酮康唑水分散软颗粒中酮康唑含量基本无变化.结论:采用熔......

    作者：姜成；李引乾；蒲强红；冯桂芬；薜芬 刊期： 2007- 16

  • 中心复合设计法优化盐酸伪麻黄碱缓释微丸包衣液处方

    目的:采用EudragitRS30D对盐酸伪麻黄碱微丸进行缓释包衣,优化包衣液处方.方法:通过单因素考察,确定影响药物释放的主要因素,以综合评分值(Y)为评价指标,采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化,确立处方组成,并在优化区域内选择一点安排一次验证试验,以检验优化工艺条件的有效性.结果:理论包衣增重(X1)和抗黏剂滑石粉用量(X2)是影响药物释放的主要因素,其中理论包衣增重(X1)对评价指标......

    作者：辛伟；邹梅娟；唐波；张文颖；程刚 刊期： 2007- 16

  • 利福平致肝脏毒性的代谢组学特征研究

    目的:研究大鼠灌胃抗结核病药物利福平后其尿液的代谢表型改变及其与组织病理学和血浆生化指标的相关性,寻找可能的毒性标志物,探讨代谢组学在药物毒理学研究中的应用.方法:Wistar大鼠灌胃给予利福平0,25,50和100mg·kg-1,qd,连续14d.收集后一次给药后的24h尿样,测定1H-NMR谱,并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查.结果:常规毒性评价方法发现大鼠在高剂量表现出轻度肝毒性;......

    作者：廖艳；彭双清；颜贤忠；张立实；董延生；陈合兵；赵剑宇 刊期： 2007- 16

  • 生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效

    目的:探讨生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:60例COPD患者随机分为两组,对照组(n=28)患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,试验组(n=32)在对照组治疗的基础上给予生脉注射液60mL+5%葡萄糖溶液(GS)或0.9%氯化钠溶液(NS)250mL中静脉滴注,qd,连用2周.结果:与对照组比较,治疗后试验组HR,RR,PaCO2均明显下降,白细......

    作者：王永；石春明；刘勇 刊期： 2007- 16

  • 异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮196例的疗效

    目的:观察异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的临床疗效.方法:选择门诊痤疮患者326例进行治疗,随机分成试验组和对照组.试验组196例,口服异维A酸胶丸,剂量0.4mg·kg-1·d-1,bid;对照组130例,口服红霉素12mg·kg-1·d-1,bid.两组均给药12周后观察疗效.结果:试验组有效率显著高于对照组(73.47%vs48.46%,P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论:异维A......

    作者：王伟华 刊期： 2007- 16

  • 阿德福韦酯治疗YMDD变异慢性乙型肝炎82例

    目的:研究阿德福韦酯治疗YMDD突变后慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性.方法:82例YMDD突变的慢性乙型肝炎患者分为对照组和试验组,对照组服用拉米夫定100mg·d-1,48周,试验组服用阿德福韦酯10mg·d-1,48周.服药后第24,48周检测谷丙转氨酶(ALT)、HBVDNA定量、HBeAg及观察不良反应.结果:试验组24及48周HBVDNA下降水平均明显高于对照组(均P＜0.01),HBV......

    作者：申保生；宋新文 刊期： 2007- 16

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