期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
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出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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近红外光谱法测定温郁金中吉马酮含量
目的:采用近红外光谱法对温郁金中吉马酮含量进行快速测定.方法:以高效液相色谱(HPLC)分析值作为参照,采用傅里叶变换近红外漫反射光谱技术采集温郁金的近红外光谱,结合偏小二乘法(PLS)建立吉马酮含量的快速测定方法.结果:吉马酮校正模型的相关系数(r)、校正均方差(RM-SEC)、内部验证均方差(RMSEP)分别为0.99865,0.00691,0.00241.经外部验证,预测值与实测值的相关系数......
作者:郭昊;杜伟锋;蔡宝昌;丛晓东;葛卫红 刊期: 2013- 13
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UFLC-MS/MS法研究苯磺酸左旋氨氯地平片的药动学和生物等效性
目的:评价2种苯磺酸左旋氨氯地平片剂在健康人体内的生物等效性.方法:采用随机双周期自身交叉实验设计,19名健康男性受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂5mg后,采用超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)对血药浓度进行测定,求得药动学参数并对其进行生物等效性评价.结果:血浆中左旋氨氯地平的线性范围为0.1~10.0ng·mL-1,低定量下限为0.1ng·mL-1.苯磺酸左旋氨氯地平受试片和......
作者:闫旭;贾英;刘然;王茜;毕开顺;李清 刊期: 2013- 13
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高效液相色谱-质谱法同时测定天山花楸枝叶及果实中苦杏仁苷和金丝桃苷的含量
目的:建立同时测定天山花楸枝叶及果实中苦杏仁苷和金丝桃苷含量的高效液相色谱-质谱分析方法.方法:样品经乙醚回流脱脂、甲醇回流提取后,经HypersilBDSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,在流速为0.8mL·min-条件下分离,采用电喷雾离子源(ESI),负离子扫描,选择性离子(SIM)检测.结果:苦杏仁苷在1.26~37.8μg·mL-,金丝桃苷在1......
作者:常军民;向阳;孟磊;张倩;何家伟;王岩 刊期: 2013- 13
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高效液相色谱法测定维他昔布咀嚼片的含量和有关物质
目的:建立维他昔布咀嚼片含量和有关物质的测定方法.方法:采用AgilentEclipseXDBC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(37∶63);检测波长为244nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃.结果:维他昔布咀嚼片进样量在0.1~1.0μg之间,与峰面积成良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为101.6%(RSD为1.67%).结论:所建立的......
作者:宋颂;华洁;周福军;吕鹏月;张渌皑;侯文彬 刊期: 2013- 13
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醋酸巴多昔芬的合成
目的:合成骨质疏松治疗药物醋酸巴多昔芬.方法:以对羟基苯甲醛、2-(环己亚胺基)乙基氯盐酸盐为起始原料,经缩合、还原、氯代三步得侧链;以对羟基苯丙酮为起始原料,经缩合、溴代、缩合、环合四步得母核;侧链与母核缩合后,再经氢解、成盐得醋酸巴多昔芬,总计10步反应合成目标产物.结果:目标化合物经MS和1H-NMR确证结构,总收率18.1%.结论:本研究路线反应条件温和,操作简单,适合于工业化生产.......
作者:陈姗;刘相奎;俞雄;袁哲东 刊期: 2013- 13
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咪达那新及其片剂的杂质研究
目的:对咪达那新及其片剂中的杂质进行分离和结构鉴定.方法:采用液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱(LC-ESI/IT-TOF)技术对咪达那新及其片剂进行分析,获得相关杂质的质谱数据,并通过合成对杂质结构及来源进行推断.结果:鉴别得到3个杂质,分别为杂质1:(4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁腈)、杂质2:(4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酸)和杂质3:(4-(1-咪唑基)......
作者:姚路路;邹巧根;孙莉莉;张尊建 刊期: 2013- 13
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非晶态给药体系的形成机制与制备工艺的研究进展
非晶态作为一种高能态的给药形式,能够有效地改善水难溶性药物的水溶性和生物利用度.热力学和动力学的平衡是非晶态给药体系保持稳定的本质,也是非晶态制备过程中决定制备工艺难易的主导因素.超临界CO2介导、单相低压冷冻干燥、静电纺丝、微波辐射、超声悬浮等新型技术以及多孔介质和新型混凝剂等新型材料的应用,在改善非晶态给药体系的动力学和热力学稳定性方面发挥了较为优势的作用.在本文中,对非晶态给药体系的形成机制......
作者:王杏林;王频;尹东东 刊期: 2013- 13
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昂丹司琼致QT间期延长的研究进展
对昂丹司琼致QT间期延长的研究进展进行了综述,分析了可能存在的机理.昂丹司琼可显著延长QTc间期,并可能因此而产生严重的心血管不良反应.其作用机制可能与昂丹司琼阻断心脏有关钠离子和钾离子通道,剂量依赖性地延长心脏复极化动作电位时程有关.昂丹司琼是光学异构体,其中R-昂丹司琼不引起QT间期的延长,而不影响疗效.......
作者:张鲲;解华;田月洁 刊期: 2013- 13
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LC-MS/MS法测定人血浆氯雷他定浓度及生物等效性研究
目的:建立测定人血浆中氯雷他定浓度的LC-MS/MS方法,并用于氯雷他定片人体生物等效性评价.方法:22名健康男性受试者随机交叉单剂量口服氯雷他定片受试制剂和参比制剂10mg,采用LC-MS/MS法测定血浆样本中氯雷他定浓度.血浆样本经液-液萃取后,选用C18色谱柱,电喷雾离子化源,多重反应监测(MRM)扫描方式进行测定.用DAS软件计算其药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性.结果:测定人血浆中......
作者:张丹;何杰;杨漫;张娅喃;韩静;刘会臣 刊期: 2013- 13
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泮托拉唑与H2受体拮抗剂防治脑出血后应激性溃疡出血疗效对比的Meta分析
目的:系统评价泮托拉唑和H2受体拮抗剂(H2RA)在防治脑出血后应激性溃疡出血方面疗效及安全性的差异.方法:计算机检索PubMed,EMbase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBM,CNKI和万方数据库,检索时限截至2012年8月.收集泮托拉唑防治脑出血并发应激性溃疡的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan5.0软件进行Meta分析......
作者:何忠芳;王燕萍;武新安 刊期: 2013- 13
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