期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2006年第7期文章

  • HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

    目的:建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(20:80)为流动相,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.......

    作者：屠万倩；李昌勤；杨霞 刊期： 2006- 07

  • RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量

    目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量.方法:采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0.7mL·min-1,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷线性范围0.10～1.0μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.79%,RSD为0.79%(n=9).结论:本法操作简便,准确,重刎复性好,可作为该制剂的定量分析方......

    作者：冯胜民；朱山寅 刊期： 2006- 07

  • 人参皂苷Rb3 对脑缺血大鼠脑线粒体损伤的保护作用

    目的:研究人参皂苷Rb3对脑缺血大鼠脑线粒体损伤的保护作用,探讨人参皂苷Rb3抗缺血性脑中风的机制.方法:用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,测定线粒体肿胀度、膜流动性、膜磷脂含量、呼吸功能、线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和Ca2+等.结果:大鼠MCAO后24h,脑线粒体损伤明显,表现为肿胀、膜流动性降低,膜磷脂降解、呼吸功能衰减,呼吸酶和SOD活性降低,Ca......

    作者：李桂生；田京伟；傅风华；杨建雄 刊期： 2006- 07

  • 三维打印成形技术制备缓释片剂可行性初步研究

    目的:研究用三维打印(3DP)成形技术制备缓释片剂的可行性.方法:以双氯芬酸钠为模型药物,利用3DP成形技术制备缓释片剂,对所制备的片剂进行常规分析、结构分析及体外释药试验,并与传统的粉末压片和湿法制粒压片进行比较并加以检验.结果:3DP成形技术制备的缓释片中药物分散性好,载药均匀,不同片剂间药物含量差异为±0.33%,小于全粉末压片的±1.69%和湿法制粒压片的±3.37%;药物释放稳定性高,重......

    作者：余灯广；杨勇；刘洁；杨祥良；徐辉碧 刊期： 2006- 07

  • 基于构效关系的非肽类血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂分子设计

    目的:研究非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体阻滞剂定量构效关系及分子设计.方法:应用半经验量子化学方法和误差反向传播人工神经网络方法建立AngⅡ受体阻滞剂的定量构效关系(QSAR)模型,用该模型预测新设计的化合物的药效参数.结果:系统地计算了70个非肽类血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂的18个量化参数,从中筛选出5个建立QSAR模型.随机挑选6个化合物作为验证集,剩余64个化合物作为学习集,验证结果表明:所......

    作者：苏青；周鲁 刊期： 2006- 07

  • 2002-2004年我院抗高血压药物应用分析

    目的:评估我院抗高血压药物的应用现状.方法:采用限定日剂量(DDD)法,对我院2002-2004年我院抗高血压药物的用药频度、购药金额进行统计.结果:我院抗高血压药物的品种数量及购药金额等逐年增长;尼莫地平、硝苯地平和卡托普利在3年中用药频度排序稳居前3位;钙拮抗剂、复方制剂和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)在用药频度和销售金额方面均居于前3位.结论:尼莫地平、硝苯地平和卡托普利在我院抗高血压药......

    作者：李向平；王焕；郭庭江；李电明 刊期： 2006- 07

  • 两种联合用药方法治疗轻、中度原发性高血压的疗效比较

    目的:比较国产厄贝沙坦与非洛地平或雷米普利合用对轻、中度原发性高血压的降压疗效.方法:60例轻、中度高血压患者随机分两组,经2周安慰剂导入期后,治疗期共8周,其中前4周为单药期,单服厄贝沙坦150mg,qd;4周后试验组(n=27)联合服用非洛地平5mg,qd,对照组(n=33)联合服用雷米普利5mg,qd,均为4周.观察治疗前及治疗后4周和8周24h动态血压监测,并测治疗前后坐位血压.结果:试验......

    作者：陶波；郭冀珍；陈绍行；吴顺娣；陆旭辉；林伯贤 刊期： 2006- 07

  • 卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的Meta分析

    目的:回顾文献分析评价卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性.方法:以拉贝洛尔为对照药,运用Meta分析方法,对8个采用随机盲法阳性药平行对照的独立临床试验结果进行定量合成分析.结果:卡维地洛组降压有效率略优于拉贝洛尔组,合并效应量OR为1.58,其95%CI为1.18～2.14,P＜0.01.剂量效应关系中,两组治疗的差别无统计学意义,合并效应量OR为1.42,其95%CI为0.98～......

    作者：陈莉雅；陈平雁；唐亚丽 刊期： 2006- 07

  • 培哚普利/吲哒帕胺复合制剂治疗高血压患者的多中心、随机、双盲对照研究

    目的:比较低剂量培哚普利/吲哒帕胺复合制剂与吲哒帕胺缓释剂治疗高血压患者血压的变化和治疗反应率及其安全性.方法:共入选原发性高血压病患者231例.经2周安慰剂洗脱期后,分为试验组(n=116)和对照组(n=115).完成试验患者210例,符合方案分析集(PPS)203例,其中试验组107例,对照组96例.2组随机双盲接受培哚普利2mg/吲哒帕胺0.625mg或吲哒帕胺缓释剂(纳催离SR)1.5mg......

    作者：汪芳；李一石；朱文玲；郭冀珍；陈君柱；朱建华；蒋文；边文彦；王莉 刊期： 2006- 07

  • 西酞普兰片剂的人体生物等效性研究

    目的:研究国产氢溴酸西酞普兰片剂在健康人体内的药动学和与进口参比片剂比较的生物等效性.方法:24例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服20mg西酞普兰国产或进口片剂,血浆样品经碱化后用乙醚提取,再经酸化反提取处理.采用反相HPLC-RF法测定血浆中西酞普兰浓度,检测波长:激发波长240nm,发射波长305nm.采用3P97药动学程序计算药动学参数和相对生物利用度,并对参数进行方差分析和双单侧t检验.结......

    作者：司天梅；刘薏；舒良；孙丽丽；张鸿燕 刊期： 2006- 07

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