期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
盐酸埃克替尼治疗中国非小细胞肺癌患者40例的安全性、耐受性及疗效分析
张力；任冠军
关键词：非小细胞肺癌, 盐酸埃克替尼, 安全性, 耐受性, 疗效
摘要：目的:观察新药盐酸埃克替尼用于中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性、耐受性、疗效及生存情况.方法:单中心、开放的Ⅰ期研究,采取剂量递增的方法,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应.结果:40例NSCLC患者入组.150 mg组1例完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),8例疾病稳定(SD)；200 mg组1例PR,4例SD；125 mg组2例PR,6例SD；不同剂量组患者的疗效在统计学上未见明显差异(P =0.272 4).总客观缓解率(ORR)和总疾病控制率(DCR)分别为25％和70％.中位无疾病进展存活(PFS)和中位总生存(OS)时间分别为160d(95％ CI:72～236d)和454 d(95％ CI:226 ～582 d).35％的患者出现不良反应,主要有皮疹(25％)和腹泻等.结论:埃克替尼的疗效达到同类产品水平,其安全性和耐受性较好,常见的不良反应是皮疹、腹泻.
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