期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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银杏酮酯黄酮类成分指纹图谱分析方法建立
目的:利用HPLC-DAD建立一个适用于银杏酮酯提取物(总黄酮和内酯含量达到50%的银杏叶提取物,简称GBE50)及银杏酮酯片中黄酮类成分指纹图谱的分析方法,并运用UPLC/ESI-QTOF-MS结合MSE技术进一步指认10批次银杏酮酯提取物指纹图谱中共有峰.方法:采用AgilentPoroshell120SBC1s色谱柱(150mm×4.6mm,2.7μm),检测波长254nm,参比波长450n......
作者:王丹丹;闫玉娇;王军;韦亚芳;张雪怡;吴佩颖 刊期: 2017- 10
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3种前列地尔新型制剂理化性质对比研究
目的:系统比较3种前列地尔新型制剂的理化性质,探讨结构组成与稳定性的关系.方法:采用透射电子显微镜和激光散射仪考察3种前列地尔新型制剂的形态、粒径以及pH值、离子强度和血清对其稳定性的影响;采用傅立叶红外光谱和差示量热扫描技术分析制剂的结构组成;采用超滤法测定3种制剂中前列地尔的包封率.结果:脂质乳呈现出较强的膜结构,有清晰膜边界,粒径约为150nm;脂微球呈现出鹅卵石状结构,粒径约为200nm;......
作者:黑玉;马爽;李啸楠;曾伟;王桂玲;谢英 刊期: 2017- 10
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大黄酚pH敏感性脂质体的制备及其质量评价
目的:建立大黄酚pH敏感性脂质体的制备工艺并对其进行质量考察.方法:采用薄膜-超声分散法制备大黄酚脂质体,并用羧甲基壳聚糖修饰制得大黄酚pH敏感型脂质体,并对制剂进行包封率、形态学、粒径分布、Zeta电位、稳定性等性质进行考察.结果:本研究制备的大黄酚pH敏感性脂质体的水化介质为Tris缓中溶液,羧甲基壳聚糖浓度为0.2%(w/v),采用外加溶液方式加入,修饰时间为30min,制得的大黄酚pH敏感......
作者:庚丽丽;隋琳;张朋美;卢国胜;赵子兵;王永利 刊期: 2017- 10
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二乙基亚硝胺联合四氯化碳诱导原发性肝癌小鼠模型的方法
目的:探讨原发性肝癌小鼠模型建立的新方法及其可能机制.方法:取60只C57BL/6J小鼠,随机分为正常组(20只)、模型组(40只),每组均雌雄各半.除正常组外,模型组小鼠在出生d14,腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN)2mg·kg-1,并在给药2周后,腹腔注射四氯化碳(CCl4)5mL·kg-1,20%,每周2次共16周.于造模第20周处死小鼠,分离肝脏并称重.紫外-分光光度法检测各组血清中丙氨酸氨......
作者:常伟;张稳稳;李培培;路景涛;魏伟 刊期: 2017- 10
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白藜芦醇对缺氧心肌细胞的保护作用及机制研究
目的:探讨白藜芦醇(resveratrol)是否可通过抑制内质网应激机制保护缺氧心肌细胞.方法:①H9c2心肌细胞随机分为对照组和缺氧组(1~8b),Westernblot法检测内质网应激(ERS)特征性分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、葡萄糖调节蛋白94(GRP94)的表达以确定缺氧诱导ERS的时间.②培养H9c2心肌细胞建立缺氧模型,随机分为对照组、缺氧组、白藜芦醇+缺氧组、白藜芦醇组......
作者:贺翼飞;李璐;蔡志亮;田发明;习瑾昆;贺永贵 刊期: 2017- 10
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HPLC法测定斑蝥素的平衡溶解度和表观油水分配系数
目的:研究斑蝥素的理化性质,为其动力学性质及新剂型设计提供依据.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同溶剂中斑蝥素的平衡溶解度;采用摇瓶法测定正辛醇-水及缓冲液体系中的油水分配系数;以及测定斑蝥素在酸、碱、氧化性和还原性溶液中的稳定性等.结果:斑蝥素在25℃下水中的平衡溶解度为40.5μg·mL-1,在乙腈中溶解度大(36927.6μg·mL-),在缓冲液中溶解度较小,且加入多数表面活性剂后......
作者:袁礼;钟思雨;周容;周玮;唐颖楠;彭颖;周莉莉;夏新华 刊期: 2017- 10
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Eudragit(R) NE 30D对药物释放稳定性的影响因素探讨
Eudragit(R)NE30D作为一种常用的缓释包衣、缓释骨架及掩味包衣材料,在药物制剂中应用广泛.而该类水分散体成膜机理较为复杂,对药物释放控制存在不稳定性现象,即物理老化,也是目前该品种应用中存在的为突出的问题.本文基于丙烯酸树脂成膜机理研究,结合国内外相关文献报道,对Eud-ragit(R)NE30D物理老化问题的解决及预防措施进行归纳总结,从而促进其在药物制剂,特别是在缓控释制剂中的应用......
作者:刘长涛;李树英;何淑旺;王文笙;史大勇;兰颐 刊期: 2017- 10
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抗体偶联药物内吞作用机制的研究进展
抗体偶联药物(antibody-drugconjugate,ADC)由单克隆抗体和小分子细胞毒药物通过化学连接子连接,兼顾了单克隆抗体的选择性和小分子药物的细胞毒效力.ADC进入体内后,可通过单克隆抗体的靶向作用结合于肿瘤表面的靶抗原,经内吞作用进入细胞内,在溶酶体的化学或酶促作用下释放小分子细胞毒药物导致靶细胞死亡.ADC的内吞作用是ADC发挥药效的关键,并且已经成为ADC开发阶段的重要部分.由......
作者:唐煜;王相阳;马晓慧;周芳;王广基 刊期: 2017- 10
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蛋白-蛋白相互作用:抗肿瘤药物研发的新方向
肿瘤基因组学、靶向治疗和肿瘤生物学的研究进展明确了蛋白-蛋白相互作用(protein-proteininteraction,PPI)在肿瘤发生发展中起着重要的作用,为抗肿瘤药物的研发提供了一个新的方向.然而,基于PPI的小分子药物研发面临着作用界面较大、结合口袋较浅等问题,使得基于PPI的药物开发极具挑战.近年来,PPI“热区”概念的提出,为基于PPI的小分子抑制剂的开发带来了新的思路.拟肽设计、......
作者:蒋永麟;姜正羽;尤启冬 刊期: 2017- 10
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右美托咪啶在重症监护病房中的应用
重症监护病房(intensivecareunit,ICU)为达到镇静镇痛效果有多种药物可供选择,包括丙泊酚、苯二氮革类等镇静药物、以阿片类为代表的镇痛药物及其他抗精神病相关药物等.目前ICU镇静治疗的目标多为浅镇静状态,即使患者处于合作睡眠状态,而右美托咪啶是需要浅镇静患者的优质选择之一.右美托咪啶是一个有效的、高选择性的α-2受体激动剂,常见的不良反应包括心动过缓及低血压,这种不良反应的产生常与......
作者:王晓旋;刘昳聪;赵秀娟;肖增丽 刊期: 2017- 10
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