期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2014年第16期文章

  • N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4取代苯酰胺类化合物的合成与镇痛活性研究

    目的:合成N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4取代苯酰胺类化合物,寻找并合成具有镇痛活性的新型化合物.方法:以经典Nav1.8离子通道抑制剂A-803467的结构为起点,设计合成新型N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4取代苯酰胺类化合物.用小鼠扭体实验和小鼠辣椒素致急性疼痛模型对所合成的目标化合物进行镇痛活性评价.结果:合成了3个化合物,经1H-NMR和MS确证其结构.动物实验表明所合成的3个化合物均......

    作者：高一帆；金晶；黄民；李锦 刊期： 2014- 16

  • 蟾酥主要活性成分对EV71-EGFP病毒感染性克隆的抑制作用

    目的:研究蟾酥两个主要活性成分对EV71-EGFP病毒感染性克隆的影响,筛选出能抑制EV71-EGFP病毒感染性克隆的天然产物,为治疗由EV71引发的手足口病提供候选预防、治疗药物.方法:分别将含有华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的细胞培养液加入到培养RDS细胞的96孔板中,同时加入EV71-EG-FP病毒感染性克隆感染.15h后于倒置显微镜下观察细胞生长状态、荧光显微镜下观察荧光值,并通过多标记微孔板检测......

    作者：陈嘉雯；徐琳；郜尧正；苏维恒；陈维金 刊期： 2014- 16

  • 新型19F核磁共振定量技术测定氟哌利多含量

    目的:建立用19F核磁共振定量技术测定氟哌利多含量的方法.方法:以4-溴-2-氟乙酰苯胺为内标,CDCl3为溶剂测定19F核磁共振谱,通过比较氟哌利多样品定量峰与内标物质响应峰面积,计算氟哌利多的含量.结果:同一样品在相同条件下测定6次,定量峰与内标响应峰比值的RSD为1.04％;将图谱重复积分5次,定量峰与内标峰比值的RSD为1.01％;平行配制3份样品,依据定量峰与内标响应峰比值计算的氟哌利多......

    作者：刘阳；魏宁漪；岳瑞齐；何兰；杨化新 刊期： 2014- 16

  • 依拉地平片在中国健康人体内的药动学

    目的:建立人血浆和尿液中依拉地平浓度的LC-MS/MS测定法,并用于评价中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的药动学.方法:12例健康受试者单次和多次空腹口服依拉地平片5.0mg,0～48h间隔采集血样,单次给药时,保留0～24h所有尿液.采用LC-MS/MS法测定血浆和尿液依拉地平浓度,DAS2.0软件计算药动学参数.结果:健康受试者单次和多次口服依拉地平片5.0mg的主要药动学参数:Cmax......

    作者：张楠；李曼琳；宋敏；杭太俊；陶蕾；李琳珺；马鹏程 刊期： 2014- 16

  • 帕利哌酮缓释片与奥氮平对于精神分裂症患者肝功能的影响

    目的:探讨与奥氮平相比,帕利哌酮缓释片对于精神分裂症患者肝功能的影响,同时评估疗效及安全性.方法:将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(30例)和奥氮平组(30例),两组进行为期8周的对照研究.以血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)等评估肝功能指标,根据中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组对于肝损伤的定义,评估两组治疗中出现肝损......

    作者：郭小兵；王刚；王智民；王楠 刊期： 2014- 16

  • 结肠靶向给药制备技术的研究进展

    结肠因具有特殊的生理环境而特别适于作为某些特殊疾病和药物治疗的靶向器官.近年,结肠靶向给药系统在制剂学和靶向材料研究等方面取得了较大进展.口服结肠靶向给药系统的制备技术主要可分为生物黏附技术、前体药物技术、包衣技术、胶囊化技术、微粒技术、骨架技术等.本文综述了结肠靶向给药制备技术的新研究进展,以期为结肠靶向给药制剂的制备提供参考.......

    作者：詹璐璐；尹东东；王杏林；王转 刊期： 2014- 16

  • 利用红外化学成像和13C固体核磁共振技术分析头孢呋辛赖氨酸的成盐性

    目的:探讨一种新结构的化学药头孢呋辛赖氨酸结晶化合物的成盐性.方法:采用红外化学成像技术和固体核磁共振技术,辅以粉末X-ray衍射分析和稳定性研究,证明样品以成盐形态存在.结果:头孢呋辛赖氨酸中无游离的L-赖氨酸存在;样品中头孢呋辛酸与L-赖氨酸的成盐位点应与头孢呋辛酸的4位羧基有关;样品具有专属的晶型和较好的化学稳定性.结论:本研究初步推定了样品为以头孢呋辛赖氨酸盐形态存在的化合物.......

    作者：薛晶；张锐；田冶；胡昌勤；尹利辉；李强 刊期： 2014- 16

  • 治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂罗替戈汀的制剂研究进展

    罗替戈汀为非麦角类选择性多巴胺受体激动剂,通过激动D3/D2/D1而产生抗帕金森作用,药理研究表明罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用.文中主要阐述了可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病的罗替戈汀制剂的进展情况,其中罗替戈汀贴片可24h持续释放药物,可显著改善帕金森病患者的症状和体征;罗替戈汀微球注射给药后药物在动物体内持续缓慢释放达2周,可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病.......

    作者：王爱萍；刘万卉；孙考祥；李又欣 刊期： 2014- 16

  • 抗抑郁新药沃替西汀

    沃替西汀(vortioxetine)是由Lundbeck和Takeda制药公司联合研发的强效五羟色胺再摄取抑制剂,主要用于成人抑郁症(MDD)的治疗.2013年9月30日美国食品药品管理局(FDA)正式批准该药上市.目前的临床研究证实它在抑郁症治疗上具有良好的有效性、安全性和耐受性.本文就该药的作用机制、药物代谢动力学、临床研究及安全性等做一综述.......

    作者：范宁；杨甫德 刊期： 2014- 16

  • 掺杂掺假药品补充检验方法所需对照品可获得性分析

    目的:分析国家食品药品监督管理总局批准的药品补充检验方法所需对照品的可获得性,评估方法的可使用性,并思考改进对照品的保障供应思路.方法:收集并整理2003-2013年批准的药品补充检验方法,确定所需对照品的种类和数量,查阅国内法定药品标准物质供应机构的供应目录.结果:已批准的189个药品补充检验方法共需对照品167种.国内法定药品标准物质供应机构可供应157种,占94.0％;暂不能供应的是10种,......

    作者：黄宝斌；马玲云；许明哲；杨青云；肖新月；田学波；杨亚莉；白东亭 刊期： 2014- 16

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