期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第14期文章

  • GC法测定可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量

    目的:建立可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量的测定方法.方法:采用气相色谱法.通过正交试验,优选供试品溶液制备和气相色谱条件参数,将优选所得方法按中国药典规定进行方法学论证.结果:供试品溶液制备用溶剂佳配比为三氯甲烷:乙醇=1:4,进样口佳温度为280℃,柱温箱佳温度为125℃；主要方法学的各项指标均符合2010年版中国药典规定.结论:本方法可用于测定可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量,方法准确、......

    作者：王世亮；鲍时根；朱玉俊；何志侠；张云；储成顶 刊期： 2013- 14

  • 乳香没药挥发油固体脂质纳米粒包封率的评价

    目的:建立乳香没药挥发油固体脂质纳米粒(FMO-SLN)包封率的评价方法.方法:建立了乳香没药挥发油气相色谱(GC)分析方法,并对方法学进行了考察；利用超滤法结合指纹图谱测定了FMO-SLN的包封率.结果:所建立的GC方法专属性、精密度、稳定性、重复性及准确性均良好；FMO-SLN的包封率为(80.60±1.11)％,超滤管截留部分与FMO-SLN原液指纹图谱的相似度为(98.68±0.57)％.......

    作者：施峰；王岚；施晓琴；冯年平 刊期： 2013- 14

  • 盐酸他喷他多的合成

    目的:改进中枢镇痛新药盐酸他喷他多的合成工艺.方法:以外消旋的1-二甲氨基-2-甲基-3-戊酮为原料,经拆分、格氏反应、酰化及催化氢解制得重要中间体(2R,3R)-2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基戊胺(4).4再经脱保护基、与盐酸成盐制得盐酸他喷他多.结果:工艺的总收率为57.8-,中间体及目标化合物的结构经质谱、核磁共振谱等确证.结论:本方法操作简便、成本较低、条件温和、步骤少,......

    作者：程青芳；王启发；廖云鹏；帅美 刊期： 2013- 14

  • 盐酸洛氟普啶的合成工艺

    目的:确定并优化盐酸洛氟普啶的合成工艺.方法:以硝酸胍为原料,经与2-甲基乙酰乙酸乙酯发生闭环反应制得2-氨基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶(3),(3)经三氯氧磷氯化后与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉缩合得2-氨基-4-[3,4-二氢-1-甲基-2(1H)-异喹啉基]-5,6-二甲基嘧啶(5),5再经乙酰化、与对溴氟苯缩合、及去乙酰化后成盐即得目标产物.结果:目标产物的化学结构经熔点(mp......

    作者：宋伟国；徐文方；杨大伟；高东圣；张晓攀 刊期： 2013- 14

  • 心肌肌钙蛋白Ⅰ的测定在药物非临床安全性评价中的应用

    目的:探讨心肌肌钙蛋白Ⅰ(cardiactroponinⅠ,cTnI)在Beagle犬多次给药毒性实验中的应用价值.方法:以心肌酶测定值及病理组织学检查结果为标准,收集184只Beagle犬案例,分为正常对照组、形态损伤组及非形态损伤组.测定各组实验动物血清cTnI含量,并对比心肌酶测定值及病理组织学检查结果.结果:形态损伤组和非形态损伤组Beagle犬血清cTnI高于正常对照组(P＜0.05)；......

    作者：杨照新；常鹏环；姚茂忠；李慕芳；朱玉洁；符健 刊期： 2013- 14

  • LY294002白蛋白结合型纳米注射剂的制备与性质

    目的:研究LY294002白蛋白结合型纳米注射剂的制备工艺,对其理化性质及体外释放进行表征.方法:以NabTM法成功制备LY294002白蛋白纳米乳剂及其冻干制剂,利用纳米粒度仪、透射电子显微镜、X射线粉末衍射仪对其形态、结构表征；透析法研究其体外释放.结果:纳米乳剂颗粒为球形或椭球形,冻干粉复溶后粒径约40nm,Zeta电位约-45mV,药物包封率约99％,体外24h释放81.2％.LY2940......

    作者：戴杰；程亮；程丽芳；陈大为；张文芳 刊期： 2013- 14

  • 二色波罗蜜根皮的化学成分研究

    目的:研究桑科波罗蜜属植物二色波罗蜜(ArtocarpusstyracifoliusPierre)根皮的化学成分.方法:利用正/反相硅胶、MCICHP-20P树脂、SephadexLH-20凝胶、ToyopearlHW-40C凝胶柱色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质和NMR波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从二色波罗蜜根皮中分离得到9个化合物,分别鉴定为albaninA(1),artocarpo......

    作者：任刚；相恒云；胡志成；鲍志超；吕仕洪；刘荣华 刊期： 2013- 14

  • 美斯地浓缓释片的制备及其体外释放行为

    目的:制备美斯地浓缓释片,并考察其体外释放行为.方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC),微晶纤维素、乳糖等为材料制备美斯地浓缓释片,考察释放度测定装置、转速、释放介质对体外累积释放度的影响.结果:测定装置,转速,释放介质的pH值影响因素的f2均大于50,对美斯地浓缓释片的释放均无明显影响.结论:美斯地浓缓释片的体外释放行为符合Higuchi方程,且工艺重现性和稳定性较好.......

    作者：何丹；谭群友；熊华蓉；王睿；张景勍 刊期： 2013- 14

  • 正丁酸水杨酰芳胺酯类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性

    目的:设计合成一系列正丁酸水杨酰芳胺酯类化合物并考察其体外抗肿瘤活性.方法:以不同的水杨酸与芳胺为原料经3步反应得到目标化合物；以K562,A549,A431细胞为靶细胞,MTT法与SRB法进行初步的体外抗肿瘤活性研究.结果与结论:合成了12个目标化合物,其结构经IR,1H-NMR,13C-NMR及MS确证.目标化合物对3种细胞株均具有不同程度的抑制活性,其中化合物6c,6f,6l抑制活性强于阳性......

    作者：王杰；袁明；李家明；同鹏；叶文峰；张恩立 刊期： 2013- 14

  • 雷帕霉素靶蛋白信号通路与靶向雷帕霉素靶蛋白抗肿瘤药物研究进展

    磷脂肌醇3-激酶(PI3K)-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路是受生长因子调控的重要的信号转导途径之一.PI3K/mTOR通路能响应多种环境刺激,直接或间接参与细胞增殖、生长和代谢等多个关键事件的调控.PI3K/mTOR通路在多种肿瘤中异常激活,在肿瘤发生、发展及转移中发挥重要作用.mTOR激酶处于该信号转导通路的中枢,抑制mTOR是靶向PI3K/mTOR通路的重要策略,mTOR抑制剂的研发已成......

    作者：林辰初；袁胜涛 刊期： 2013- 14

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