期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第12期文章

  • 水蛭和虻虫不同剂量配伍对血瘀大鼠血液流变学指标的影响

    目的:观察水蛭和虻虫不同剂量配伍对血瘀大鼠血液流变学的影响,探讨药对剂量配比的合理性.方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和4个不同剂量比的水蛭、虻虫配伍组(水蛭:虻虫分别为3:4,4:3,3:1,6:1,总剂量均为1200mg·kg-1).连续给药7d.于d6给药1h后,除空白对照组外,其余各组以皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型.次晨给药后2h采血,测定血液流变学指标.结果:......

    作者：梁进权；宓穗卿；王宁生；叶少梅；欧卫平 刊期： 2009- 12

  • 芍药苷微乳体外经皮渗透性的研究

    目的:研究芍药苷微乳对离体小鼠皮肤的渗透能力.方法:采用Franz扩散池,以雄性小鼠腹皮为渗透屏障,高效液相色谱法测定药物累积渗透浓度,并计算累积渗透量(Q)和渗透速率(J).结果:芍药苷微乳24h内的透皮吸收量明显高于其原料药,微乳中芍药苷的渗透过程符合Higuchi模型.结论:芍药苷微乳透皮吸收效果良好,具有开发成为外用制剂的潜力.......

    作者：聂欣欣；姜玲；魏伟；杨昭毅；王春 刊期： 2009- 12

  • 抗抑郁药(R)-氟西汀的不对称合成

    目的:建立有效合成具有光活性的盐酸氟西汀中间体(R)-N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺进而合成(R)-氟西汀的方法.方法:以[RuCl2((S)-BINAP)((S,S)-DPEN)]复合物为催化剂,在氢气压力为40bar下还原N,N-二甲基-1-苯丙酮,有效得到了具有光活性的重要中间体N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺,合成了光活性的氟西汀.结果:反应在氢气压力为40bar、反应温度为40℃、甲醇为溶......

    作者：李振中；许百虹；何山震 刊期： 2009- 12

  • 丁酰胆碱酯酶抑制剂的高通量筛选

    目的:建立丁酰胆碱酯酶(butyrylcholinesterase,BuChE)活性的高通量检测方法,用以筛选BuChE抑制剂及乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)和BuChE的双重抑制剂.方法:人血浆以0.05μmol·L-1PBS稀释作为BuChE反应液,采用DTNB法检测BuChE活性.化合物样品与酶反应液预孵30min,加入底物氯化丁酰巯基胆碱(BuSch)和......

    作者：高梅；刘艾林；杜冠华 刊期： 2009- 12

  • 盐酸利莫那班的合成工艺研究

    目的:确定并优化减肥药盐酸利莫那班的合成工艺.方法:对氯苯丙酮经硅烷化成烯醇硅醚,与草酸单酰氯单乙酯缩合得α,γ-二酮酸酯,成腙、环合、水解、酰胺化并成盐得盐酸利莫那班.结果:目标产物化学结构经MS,1HNMR及元素分析确证,总产率达34.2%.结论:本方法反应条件温和,操作简便,产率较高,适用于工业化生产.......

    作者：王玮；陈国广；方正；唐海涛；韦萍 刊期： 2009- 12

  • 蛇毒复方制剂抗癌痛的药效评价

    目的:观察蛇毒复方制剂冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠痛阈及骨损伤的影响.方法:将SD大鼠分为假手术组、模型组、阳性药组及冰茶栓3个剂量组,除假手术组外,其余各组参照文献方法复制骨癌痛模型;造模d15开始,假手术组和模型组给予空白栓,阳性药组给予颅痛定,冰茶栓3个剂量组分别给予冰茶栓101,50.5,25.25mg·kg-1;于给药前后不同时间点采用热板法和足趾压痛法测量大鼠热痛阈与机械痛阈值......

    作者：严继贵；王迎新；俞丽霞 刊期： 2009- 12

  • 处于临床研究阶段的抗结核新药研究进展

    结核病的再度爆发和耐药结核分枝杆菌的出现,使结核病再次成为威胁人类健康的主要疾病之一.而在过去的40年里未开发出新型高效的抗结核药物.研究抗结核药物来有效地预防和治疗结核感染是非常必要的.目前世界范围内已经进入临床阶段的抗结核新药有莫西沙星、加替沙星、利福喷汀、利福拉齐及TMC207,PA-824,0PC-67683,SQ-109,LL3858等.文中分别介绍了这些新药的化学结构、作用机制、抗结核......

    作者：赵冬梅；张学辉；钟武；李松 刊期： 2009- 12

  • 微管稳定剂的研究进展

    微管在细胞的不同进程中起重要的作用,如细胞的新陈代谢、细胞内运输和有丝分裂.以微管为靶点的抗微管药物,是治疗乳腺癌、卵巢癌和肺癌有效的药物.临床上常用的抗肿瘤药紫杉醇可以促进微管蛋白聚集,抑制肿瘤细胞的快速增殖,但是容易引起多药耐药.新开发的微管稳定剂分为4类:萜类、大环内酯类(如埃坡霉素、伊沙匹隆)、多羟基四烯内酯类和甾类化合物.这些药物与紫杉醇作用机制相似,能对抗由于P糖蛋白外排泵过表达或者微......

    作者：朱翊；傅得兴 刊期： 2009- 12

  • 新型抗精神病药帕利哌酮的研究进展

    帕利哌酮是非典型抗精神病药利培酮的活性代谢产物9-羟利培酮,为苯并异嗯唑的衍生物,主要通过阻断5-羟色胺2A(5-HT2A)受体和多巴胺D2(DA2)受体发挥抗精神病的作用.帕利哌酮控释片使用了OROS技术(渗透性控释口服给药系统),可平稳升高血药浓度,降低血浆峰谷浓度波动,临床使用不需要剂量滴定过程,并保持稳定的疗效和较少不良反应,主要经肾脏以原形排泄.临床研究提示帕利哌酮控释片3～15mg·d......

    作者：李继涛；司天梅 刊期： 2009- 12

  • 骨架扩散型芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛效果评价

    目的:评价骨架扩散型芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的治疗效果.方法:由专业医护人员对100例中重度癌痛患者应用骨架扩散型芬太尼透皮贴剂在家中实施镇痛治疗,通过回访了解疼痛缓解程度和生活质量评分.结果:骨架扩散型芬太尼透皮贴剂可有效减轻癌痛患者的视觉模拟评分(VAS),明显提高生活质量(P......

    作者：韩健；杨萍；贾爱华；赵志刚；王静；朱传钧 刊期： 2009- 12

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