期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2001年第12期文章

  • 普罗布考对冠状动脉球囊损伤后管壁原癌基因c-myc 表达的影响

    目的:通过建立猪冠状动脉球囊损伤模型,观察普罗布考对血管内膜增生及管壁原癌基因c-myc表达的影响.方法:选用雌性NewYorkshire良种猪19头,随机分为2组,对照组11头,普罗布考组8头,均行冠状动脉球囊扩张术,术后喂饲6周,重复冠状动脉造影后处死动物.普罗布考组于术前4周给予普罗布考1g,bid,至实验结束.常规病理制片,观察形态学变化,采用RT-PCR的方法检测c-mycmRNA的表达......

    作者：岳欣；潘其兴；李继福；张薇；田奉正；刘春生；马道新；李贵双；陈玉国；于爱琴；马玉林；杨凯 刊期： 2001- 12

  • 新型他汀类药物——ZD4522对ApoE基因敲除小鼠血管内皮粘附功能的影响

    目的:观察他汀类新药ZD4522对ApoE基因敲除小鼠主动脉内皮粘附单核细胞的抑制效应.方法:40只高胆固醇血症动物模型-ApoE基因敲除小鼠随机均分为A,B,C,D,E5组,各组ZD4522的皮下注射剂量分别为0,1,5,20和20mg·kg-1,qd,E组给药6周,其余4组均给药2周.2或6周后测定小鼠血浆胆固醇水平和主动脉内皮对单核细胞的粘附率.结果:5组ApoE基因敲除小鼠血浆胆固醇水平均......

    作者：黄海英；周广耀；Phillip S Tsao 刊期： 2001- 12

  • 抗血小板新药——氯吡格雷

    抗血小板治疗可有效减少血栓形成性疾病患者血管性事件的发生.氯吡格雷是一种新颖的抗血小板药物,通过阻断二磷酸腺苷(ADP)受体而抑制血小板活性.本文综述了氯吡格雷的作用机制、药效学和药代动力学特性及其临床应用和安全性.......

    作者：倪唤春；范维琥 刊期： 2001- 12

  • 淋巴靶向给药系统研究与应用

    本文对淋巴靶向给药系统的设计机制、给药途径、制剂类型及载体材料、制剂的应用及展望进行了论述.通过制备纳米粒、乳剂、脂质体等新型给药系统可以达到淋巴靶向给药的目的.将药物制成淋巴靶向给药系统是预防、诊断、治疗淋巴癌、淋巴转移癌及其他淋巴疾病的有力工具,具有广阔的研究和应用前景.......

    作者：李超英；蒋学华；侯世祥 刊期： 2001- 12

  • 国内鲜药研究的状况与展望

    本文对近10年来国内鲜药的临床应用、传统保鲜方法、现代保鲜技术、鲜干药品化学成分与药效作用区别、鲜药制剂的开发应用等方面的进展加以综述，并探讨了本领域在新世纪中的发展趋势。......

    作者：郝近大 刊期： 2001- 12

  • 多西他赛的临床应用进展

    多西他赛是新型紫杉类抗肿瘤药物,用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌软组织肉瘤、头颈癌、胃癌、卵巢癌和前列腺癌等，单独用药和联合用药均有显示著疗效。本文对其近几年来在国内外临床应用进展有地行综述。......

    作者：宋沁馨；于立洁 刊期： 2001- 12

  • 蛋白多肽类药物的药代动力学研究进展

    综述了蛋白多肽类药物药代动力学机制研究的某些进展.蛋白多肽类药物的稳定性和渗透性及给药途径的不同是影响药物吸收的主要因素;其分布则取决于药物的理化性质、自身受体的分布、蛋白结合率及组织器官的特性;体内广泛存在的蛋白多肽酶在蛋白多肽类药物的降解中起主导作用;而受体介导清除可能是该类药物从体内清除的主要机制.......

    作者：张琪；王广基 刊期： 2001- 12

  • 大豆中植物性雌激素的构效关系及药理作用

    植物性雌激素是一类广泛存在于植物中的即具有雌激素样又具有抗雌激素样生物活性的化合物。本文根据近年来开展的流行病学调查、动物实验及临床试验结果，综述了食物源性大豆中的植物性雌激素的构效关系和降低心篾这疾病、激素依赖性肿瘤、骨质疏松及痴呆症发病率的有益作用及其可能机制，并预测了其应用前景，为开发相应药物提供依据和思路。......

    作者：杨薇 刊期： 2001- 12

  • 甲磺酸培高利特与复方左旋多巴治疗帕金森病的疗效与安全性

    目的:观察甲磺酸培高利特(硫丙麦角林)并用复方左旋多巴治疗帕金森病(PD)的疗效与不良反应.方法:对我院PD专病门诊中应用本药长期治疗观察的31例(2例单用甲磺酸培高利特,剂量分别为1800和3000μg·d-1)进行回顾性分析.结果:31例患者中,26例有效,有效率为84%,维持剂量150～500μg·d-1.32%有轻微不良反应,便秘常见.结论:甲磺酸培高利特治疗PD的有效率为84%,本品耐受......

    作者：孙斌；罗毅；王秀梅 刊期： 2001- 12

  • 国产盐酸塞利洛尔治疗高血压病的临床观察

    目的:观察2种国产盐酸塞利洛尔片对原发性高血压病的疗效及安全性。方法:按多中心、随机、双盲、阳性药物对照试验设计，选择原发性高血压患者219例，其中试验组（服用浙江海正药业股份有限公司研制的盐酸塞利洛尔片）109例，对照组（服用西南合成制药股份有限公司生产的盐酸塞利洛尔片）110例。药物剂量为100～300mg，qd,疗程为6周，其中试验组有24例患者完成动态血压监测(ABPM)。结果:试验组总有......

    作者：王连生；吴翔；马业新；张金枝；王宪衍；程龙献；钱岳晟；陈凤翔 刊期： 2001- 12

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