期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
-
二苯乙烯苷对帕金森病模型大鼠行为学及多巴胺能神经元的影响
目的:观察何首乌主要有效成分二苯乙烯苷(TSG)对帕金森病(PD)模型大鼠行为学及脑内黑质多巴胺能神经元的影响.方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)单侧脑内黑质致密部(SNC)和中脑腹侧被盖区(VTA)两点注射法制备PD大鼠模型后,灌胃给予TSG低、中、高剂量(50,100,200mg·kg-1),qd,连续5周.实验同时设正常对照组和美多芭阳性对照组(125mg·kg-1),每组10只.用旋......
作者:贾新;陈建宗;杨志福;陈宏;张金平;张娟;蒋伟峰 刊期: 2008- 09
-
司氟沙星合成新工艺研究
目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星.方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合.结果与结论:该法缩短了工艺流程,反应条件温和,三废减少,收率有所提高(总收率为34.2%),有较好的工业应用前景.......
作者:朱云菲;申东升;祝宝福 刊期: 2008- 09
-
石斛内生菌的筛选和培养优化
目的:筛选石斛假鳞茎中产生物碱的内生菌并通过培养优化提高次生代谢产物的含量.方法:从新鲜石斛中分离生物碱产生菌,并对其发酵条件进行研究.结果:筛选到一株产生物碱的内生细菌,属于蜡状芽胞杆菌.初步确定了适的发酵培养基组成为:去皮土豆20%,葡萄糖2%,蛋白胨0.25%,硫酸铵0.25%,磷酸二氢钾0.1%,硫酸镁0.05%,氯化锰0.01%,pH值6.5;适的发酵条件为:接种量6%~8%,温度28~......
作者:廖晨阳;吕炜锋;姚文兵 刊期: 2008- 09
-
马来酸依那普利口腔崩解片健康人体生物等效性研究
目的:研究马来酸依那普利口腔崩解片与普通片在健康人体的生物等效性.方法:20例健康志愿者采用双周期交叉实验,分别给予马来酸依那普利口腔崩解片(受试制剂)和片剂(参比制剂)各20mg,LC-MS/MS法测定健康受试者血清中依那普利及其代谢产物依那普利拉浓度,DAS2.0统计软件计算主要药动学参数.结果:受试制剂和参比制剂中依那普利的主要药动学参数分别为:t1/2(0.731±0.124)和(0.70......
作者:董淑英;李见春;张志涛;祝晓光;蒋志文 刊期: 2008- 09
-
匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性
目的:评价匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症患者的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照研究.经4周安慰剂导入期后符合入选标准患者,随机接受匹伐他汀1mg·d-1或阿托伐他汀10mg·d-1治疗.服药治疗4周后剂量相应调整为匹伐他汀2mg·d-1或阿托伐他汀10mg·d-1治疗.治疗期共12周.结果:匹伐他汀组治疗12周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降,下降幅度为4......
作者:荆珊;孙宁玲;王鸿懿;卢熙宁 刊期: 2008- 09
-
健康人单次口服不同剂量依地普仑片的药动学
目的:研究中国健康志愿者单次口服不同剂量依地普仑草酸盐片的体内药动学特点.方法:32例受试者单次空腹口服依地普仑草酸盐片,剂量分别为10(n=10),20(n=12),30mg(n=10).用HPLC荧光检测法测定血浆中的依地普仑浓度,用DAS统计软件进行数据处理,计算药动学参数.结果:草酸依地普仑片药动学特点符合二房室模型,为线性药动学特点,单次口服依地普仑10,20和30mg的主要药动学参数是......
作者:司天梅;邱健文;刘薏;孙丽丽;苏允爱;郭春梅;张鸿燕;舒良 刊期: 2008- 09
-
抗凝药比伐卢定国外临床应用进展
比伐卢定(bivalirudin)是一种新型直接凝血酶抑制剂,2000年被FDA批准应用于临床.比伐卢定是水蛭素的衍生物,通过抑制凝血酶的活性位点而起效,国外将其与其他常用抗凝药进行了比较研究,认为比伐卢定可以作为普通肝素和血小板糖蛋白IIb/IIIa受体阻滞剂的替代药物用于手术过程中的抗凝治疗.现综述比伐卢定的药理学特点及其在经皮冠状动脉介入治疗、急性心肌梗死溶栓治疗、外周血管介入治疗、心脏外科......
作者:潘春梅;向定成 刊期: 2008- 09
-
小檗碱的药动学研究进展
黄连是传统的中药药材,具有悠久的应用历史,含有多种生物碱,其中主要为小檗碱(berberine).黄连素是小檗碱的盐酸盐,临床上通常制成片剂,对消化道感染具有显著疗效.近年来,随着对小檗碱研究的深入,发现小檗碱具有更广泛的药理作用.笔者就生物样品中小檗碱含量测定的常用方法、动物及人体体内的药动学及代谢的特点、影响其体内过程行为的主要因素作一综述.......
作者:李艺;游雪甫;蒋建东 刊期: 2008- 09
-
制剂新技术和新型给药系统在蛋白多肽药物研究中的应用
蛋白多肽药物已经成为国内外药学研究和开发的热点,文中介绍几种新制剂技术和新型给药系统在多肽蛋白药物中的应用,分别阐述了聚乙二醇(PEG)修饰技术、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰技术、超临界流体技术和脂质体、微粒和纳米粒、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳、聚合物胶束等的应用和研究新成果.上述新技术和新给药系统研究在多肽蛋白药物制备中取得较大进展,明显改善了蛋白多肽的稳定性和体内药动学性质,在新蛋白多......
作者:孙佩男;魏兰兰;钟明康 刊期: 2008- 09
-
新结构类型环氧化酶-2抑制剂的研究进展
非甾体抗炎药环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂的应用已超过百年历史,近年来发现部分COX-2选择性抑制剂引起较为严重的心血管不良反应(如卒中、心肌梗死等),限制了其临床应用.因此,寻找更加安全、有效的新结构类型的COX-2选择性抑制剂已成为非甾体抗炎药的研究热点.文中通过文献调研,综述近年来利用人工合成、药效团筛选、天然产物提取分离得到的COX-2选择性抑制剂的研究进展.......
作者:陈龙飞;刘培勋 刊期: 2008- 09
动态资讯
- 1 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌
- 2 复方苦参注射液治疗胃肠癌术后化疗患者58例
- 3 脑脉舒安颗粒对大鼠的长期毒性
- 4 乌骨藤提取物对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用
- 5 腺病毒载体HIV疫苗在C57BL/6小鼠体内的生物分布评价
- 6 RP-HPLC法测定人血浆中醋酸甲羟孕酮及片剂生物等效性研究
- 7 农药残留测定结果不确定度评定方法指南介绍
- 8 西地那非研究进展
- 9 利培酮与氯氮平对MK-801致小鼠前脉冲抑制损害的作用比较
- 10 浅析2000-2012年FDA批准的新药
- 11 新型强化材料修饰脂质体的研究进展
- 12 阿托伐他汀酰胺钙的合成
- 13 代谢综合征新型治疗药物靶标的研究现状
- 14 重组人脑钠素对恒河猴长期毒性研究
- 15 低分子肝素类药品的质量控制
- 16 山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究
- 17 氟比洛芬酯注射液复合芬太尼在不停跳冠脉搭桥术后的镇痛效果和安全性
- 18 国产尼莫地平分散片的药代动力学和生物利用度
- 19 HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量
- 20 浅谈仿制药质量一致性评价过程管理的原则及政策依托