期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第9期文章

  • 抗体药物研究进展与趋势

    自1986年第1个抗体药物OKT-3上市以来,抗体药物经历了20年的发展.在1986-1996年间,早期的鼠源抗体药物存在抗原性强、耐受性差的缺点,随后通过基因工程手段发展了低抗原性的嵌合抗体、人源化抗体.随着噬菌体呈现、大肠杆菌呈现、酵母呈现和核糖体呈现技术的成熟,终通过体外筛选发展出了全人源抗体.抗体药物经历了早期10年的低谷期,1996年开始进入快速发展的轨道.在人源化抗体技术成熟后,进入临......

    作者：张弢；陈卫；浦迪；张娟；王旻 刊期： 2008- 09

  • 艾度硫酸酯酶的药理与临床评价

    艾度硫酸酯酶为采用重组DNA技术生产的人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶,能加速分解蓄积在体内的糖胺聚糖,改善患者的症状,是首个用于酶替代疗法治疗亨特综合征(黏多糖贮积症Ⅱ型)患者的药物.现对其作用机制、药效学、药动学、临床评价及不良反应做一介绍.......

    作者：朱翊；傅得兴 刊期： 2008- 09

  • 对眼用制剂无菌要求和灭菌工艺的思考

    眼用制剂作为直接用于眼部而发挥治疗作用的制剂,其质量控制和安全性一直为人们所关注.2005年版二部附录中规定各类眼用制剂均应保证无菌性.现对眼用制剂无菌要求和灭菌工艺的合理性、必要性和重要性进行介绍,并对目前申报资料中存在的一些问题进行探讨.......

    作者：宁黎丽；邵颖 刊期： 2008- 09

  • 我院2005-2007年门诊糖尿病患者用药情况分析

    目的:评价我院2005-2007年我院门诊糖尿病患者的用药情况.方法:采用药历统计软件对我院2005-2007年门诊糖尿病患者用药品种、销售金额、用药数量进行统计、分析.结果:用药种类集中在影响生长代谢机能药物、心血管系统药物.能针对不同类型、不同症状、不同体质的糖尿病患者选择不同类型的药物.对于糖尿病引起的并发症也采取了相应的药物治疗措施.结论:我院糖尿病患者治疗用药较为合理,符合糖尿病的治疗原......

    作者：刘静；朱传钧；王莉文 刊期： 2008- 09

  • 对伴有肾功能不全患者的药学服务

    目的:探讨临床药师在肾功能不全患者用药监护的作用.方法:针对具体病例,对伴有肾功能不全患者的药物治疗过程进行监护并总结分析.结果:临床药师在用药过程中与医生一起在降糖药选择、抗菌药物剂量方面进行必要的调整,并使得患者取得较好的治疗效果.结论:临床药师配合医护人员参与临床药物治疗工作,使用药更规范合理.......

    作者：黄庆华；朱立勤；蒋萍；赵晓红 刊期： 2008- 09

  • 麦冬粗多糖除蛋白工艺研究

    目的:优化麦冬粗多糖除蛋白工艺.方法:参照Sevage方法回流除蛋白,以多糖中的葡萄糖含量和蛋白收率为指标,采用L9(34)正交试验设计对于除蛋白过程中三氯甲烷与正丁醇的体积比、回流时间、回流次数做了考察,确定麦冬粗多糖除蛋白的佳工艺条件.结果:三氯甲烷与正丁醇的体积比和回流次数均为影响除蛋白的显著性因素,佳工艺条件为:三氯甲烷与正丁醇的体积比6:1,回流时问为20min,回流次数为2次.结论:优......

    作者：王婷婷；付超美；李钰婷；王欣；阳勇；于超 刊期： 2008- 09

  • 辛伐他汀口腔崩解片的研制及质量评价

    目的:对辛伐他汀口腔崩解片的处方及制备工艺进行研究,并评价其质量.方法:以体外崩解时间和口感为指标,采用正交试验筛选辛伐他汀口腔崩解片的处方.通过直接压片法制备,并测定体外崩解时间及溶出度等质量评价指标.结果:优选处方的体外崩解时间为32s,口腔崩解时间为30s,30min的体外溶出度可达95%以上.结论:本研究所得的处方和工艺可以制备质量优良的辛伐他汀口腔崩解片.......

    作者：张丽霞；张永祥；张莉；陈艳辉 刊期： 2008- 09

  • 氢溴酸高乌甲素脉冲释放片的研究

    目的:以氢溴酸高乌甲素为模型药物研究脉冲释放片剂并同时考察用包衣的方法制备脉冲给药系统的可行性.方法:以氢溴酸高乌甲素为模型药物,制备适宜的片芯;以乙基纤维素和丙烯酸树脂Ⅱ号的乙醇溶液包衣,采用滚转包衣法,制备氢溴酸高乌甲素脉冲释放片剂.通过体外释放度实验,考察片芯和衣层对片剂释药行为的影响.结果:片芯处方、包衣层厚度及包衣处方对氢溴酸高乌甲素脉冲释放片的释药行为均有影响.结论:通过调整片芯中崩解......

    作者：强音；倪京满 刊期： 2008- 09

  • HPLC-ESI-MS法测定人血浆盐酸氨溴索浓度

    目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氨溴索浓度的方法.方法:血浆样品经NaOH碱化,乙醚提取浓缩后,以乙腈-水(85:15)为流动相,流速:0.2mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子检测,氨溴索和内标地西泮的定量分析离子对分别为m/z378.9→263.9和m/z285.1→193.1.结果:血浆样品中氨溴索线性范围0.26～200μg·......

    作者：谷清；冯文利；吴华；于晓佳；司徒伟；朱莹；张佳丽；王华光；于伟越；王鹤尧 刊期： 2008- 09

  • HPLC测定环香酮滴眼液中龙胆苦苷的含量

    目的:建立环香酮滴眼液龙胆苦苷含量测定方法.方法:HPLC采用YMCC18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃.结果:龙胆苦苷在0.808～4.040μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.95%,RSD为1.64%;测得平均含量为12.63mg/瓶.结论:该方法重现性好,......

    作者：沈司京；郭颂；吴奔 刊期： 2008- 09

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