期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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环孢素A固体自微乳的制备及初步评价
目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度.方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度.结果:自制的CsA固体自微乳,流动性、可压性、填充性均较好,载药量较高,固化前后平均粒径及Zeta电位分别为:(27.19±0.54)nm和(-5.71±0.73)mV......
作者:白中稳;胡容峰;孙备;胡晓;朱丽 刊期: 2013- 12
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蟾酥固体脂质纳米粒包封率测定
目的:考察超滤膜型号、吸附性、透过能力对蟾酥固体脂质纳米粒(SLN)包封率(EE)测定的影响,确定包封率测定方法.方法:分别选择不同截留相对分子质量超滤膜进行考察,优选适宜型号超滤膜,评价其对不同浓度SLN混悬液中药物的吸附性,并考察其对SLN的透过能力,综合评价超滤膜在蟾酥固体脂质纳米粒的包封率测定中的适应性.结果:截留相对分子质量为10kDa的超滤膜测定所得药物包封率较高,华蟾酥毒基与脂蟾毒配......
作者:张素娟;张永太;申利娜;王志;冯年平 刊期: 2013- 12
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Exendin-4对大鼠血管内皮依赖性舒张和乳头肌收缩的影响及其机制
目的:探讨Exendin-4对大鼠离体血管内皮依赖性舒张反应和左心室乳头肌收缩力的影响其机制.方法:采用大鼠胸主动脉环检测Exendin-4对乙酰胆碱(ACh)诱导的内皮依赖性血管舒张功能影响的量效关系和时效关系;观察吲哚美辛、L-精氨酸、抗氧化剂、格列本脲和罗格列酮等药物对Exendin-4作用的影响;采用大鼠离体乳头肌检测Exendin-4对电刺激心肌收缩功能的影响.结果:Exendin-4呈......
作者:潘瑶;张如;聂凡;付四海;熊燕 刊期: 2013- 12
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4-氨基吡啶缓释微丸的制备及体外释放度考察
目的:制备一种4-氨基吡啶缓释微丸.方法:采用挤出-滚圆法制备4-氨基吡啶微丸,用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,并考察微丸的体外释药.结果:制得的4-氨基吡啶缓释微丸圆整度好,大小均匀,在2h内释药40.6%,剩余药物在随后的10h内缓慢释放完全.结论:所制得的4-氨基吡啶缓释微丸体外释药缓慢、平稳,其制备工艺简便,易于操作.......
作者:杨艳;周郁斌;关世侠;袁中文;叶小玲;胡波 刊期: 2013- 12
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甲磺酸二氢麦角碱缓释片的制备和体外评价
目的:考察了制备甲磺酸二氢麦角碱缓释片的处方和工艺,同时进行了体外评价.方法:采用正交试验L9(34),以Peppas方程对药物释放度进行了拟合,以药物平均释放时间(MDT)为主要指标,辅以相似因子f2,考察了各处方的优劣.将优化处方进行了重现性实验,然后考察了压片力和制粒方法对药物释放度的影响.结果:骨架材料卡波姆对药物缓释起到了关键作用,酒石酸对药物释放有一定的促进作用.压片力在一定范围内对释......
作者:陈修毅;石海英;赵爱丽 刊期: 2013- 12
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生物技术药物的非临床发育免疫毒性研究
随着生物技术药物研发的增加,具有免疫调节功能的生物技术药物在具有生育潜力人群、儿童和青少年相关疾病治疗中的应用也不断增加,使得这类药物的发育免疫毒性(developmentalimmunotoxicity,DIT)越来越受到人们的关注.由于大分子生物技术药物与小分子化学药物本身存在差异,因此传统的DIT评价方法可能需要在种属选择、实验设计等方面加以改进以适应大分子药物的特点.本文将从种属选择、给药......
作者:秦晓菲;袁芳;潘晓靓;王庆利;常艳 刊期: 2013- 12
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天然异黄酮类化合物的药理学研究进展
天然异黄酮类化合物广泛存在于植物界中,是许多中草药的有效成分,现已发现其多种药理学活性,受到广泛的关注.本文通过收集和整理近10年来关于天然异黄酮类化合物的研究文献,较全面地综述了其植物来源及药理作用,包括雌激素样作用,抗肿瘤作用,防治心血管疾病的作用,对骨代谢的作用,神经保护作用和提高认知能力的作用及其作用机制,对于天然异黄酮类化合物的开发与利用提供指导信息.......
作者:李超;刘艾林;杜冠华 刊期: 2013- 12
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盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌后长期生存病例分享
本文分享1例以埃克替尼为主要治疗方法的Ⅳ期脑转移肺腺癌患者,目前无疾病进展时间46个月,获得长期生存,未发生腹泻和皮疹等不良反应,客观疗效为部分缓解(PR),表明盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的长期存活情况与吉非替尼和厄罗替尼相似,具有较好的有效性、安全性和耐受性.与吉非替尼和厄罗替尼相比,其不良反应较少.......
作者:张力;关秋红;夏莹;赵艳伟;肖毅 刊期: 2013- 12
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盐酸埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析
目的:本研究旨在探讨盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:回顾分析2011年8月1日-2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用过盐酸埃克替尼的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型等进行临床疗效分析.结果:客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)6.5%(2例),疾病控制率(diseasecon......
作者:何春晓;张贝贝;郑蕾;宋正波;邵岚;林宝钗;娄广媛;赵珺;张沂平 刊期: 2013- 12
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国产盐酸拓扑替康胶囊的安全性及耐受性Ⅰ期临床研究
目的:观察国产盐酸拓扑替康胶囊的安全性和耐受性,为国人使用该药物推荐安全合理的剂量.方法:计划按3个剂量组爬坡:1.5,1.9,2.3mg·m-2,连续5d口服,21d为一个周期.每个剂量组3~6例,第1个周期受试者均接受拓扑替康胶囊口服,第2个周期d1给予拓扑替康静脉给药(1.5mg·m-2),d2~d5仍口服给药.在第2周期d1和d2按计划时间点采集血样.如果在一个剂量组的3~6例患者中≥2例......
作者:杨建良;石远凯;桂琳;汪麟;韩晓红;李宁;王彬;孙燕 刊期: 2013- 12
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