期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第17期文章

  • 配体多肽GE11修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及表征

    目的:合成配体多肽GE11修饰的DSPE-PEG2000,制备新型阿霉素靶向脂质体,并进行体外表征.方法:采用取代反应合成DSPE-PEG2000,加成反应合成DSPE-PEG2000-GE11,通过FTIR,1H-NMR,HPLC鉴定其结构和纯度.采用薄膜分散-pH梯度法制备阿霉素脂质体后,通过后插入法制备GE11修饰的靶向阿霉素脂质体,对脂质体的粒径、Zeta-电位、形貌和包封率进行考察.结果......

    作者：黄发珍；姜晓淳；胡青；朱亚勤；程亮；程丽芳；陈大为 刊期： 2013- 17

  • 人参皂苷结构修饰物对人肝癌SMMC-7721细胞体外抗肿瘤活性研究

    目的:考察人参皂苷结构修饰物HRG对人肝癌SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤作用及机制.方法:采用MTT、划痕实验、细胞集落实验和Transwell小室穿膜试验观察HRG对SMMC-7721细胞增殖、迁移及侵袭的影响;应用流式细胞术检测HRG对SMMC-7721细胞周期的影响;Westernblot检测HRG对人肝癌SMMC-7721细胞迁移相关蛋白表达的情况.结果:SMMC-7721细胞经25,......

    作者：朱雷；赵凤丽；袁野；孙婷婷；吴海宴；刘墨祥；李吉萍 刊期： 2013- 17

  • 双氢青蒿素纳米结构脂质载体抗肿瘤作用的研究

    目的:考察双氢青蒿素纳米结构脂质载体(DHA-NLC)的体内外抗肿瘤活性.方法:以抑瘤率为指标,比较DHA-NLC与双氢青蒿素混悬液对荷瘤小鼠实体瘤生长的抑制作用.MTT法检测DHA-NLC对人白血病细胞K562、人白血病多药耐药细胞株K562/ADM(KA)及神经胶质瘤细胞U87的增殖活性.结果:DHA-NLC高、中、低剂量组的抑瘤率分别为74.43％,81.13％和88.70％,同等剂量下的双......

    作者：张晓云；赵鹏；乔华；倪京满；史彦斌 刊期： 2013- 17

  • 依维莫司在激素受体阳性晚期乳腺癌治疗中的应用

    乳腺癌内分泌治疗在乳腺癌综合治疗中逐渐发挥着重要作用,但内分泌治疗耐药问题(原发与继发耐药)是目前亟待解决的重要问题.雌激素受体通路及其他相关信号通路的异常激活是内分泌耐药的主要机制.其中,膜受体及下游信号通路PI3K/AKT/mTOR等的异常激活是目前乳腺癌内分泌耐药研究的热点之一.目前,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司已在内分泌耐药患者中表现出疗效明显优于现有治疗方案,改变了激......

    作者：李惠平 刊期： 2013- 17

  • 依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤的研究进展

    依维莫司是一种特异性抑制mTOR通路而抑制肿瘤细胞生长与增殖、细胞代谢和血管新生的新型药物.依维莫司用于肿瘤靶向治疗因其疗效好且安全性较好而备受关注.本文探讨依维莫司的作用机制及临床应用,着重综述新型靶向药物依维莫司在胰腺神经内分泌肿瘤治疗中的应用.......

    作者：梁后杰 刊期： 2013- 17

  • 复方苦参注射液联合介入化疗治疗非小细胞肺癌伴癌痛患者的疗效观察

    目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗治疗非小细胞肺癌伴癌痛患者的临床疗效.方法:2010年9月-2012年10月,将经病理学或细胞学检查确诊的60例非小细胞肺癌伴癌痛患者随机分成治疗组30例与对照组30例.治疗组采用复方苦参注射液联合介入化疗,对照组采用单纯介入化疗,每间隔4周治疗1次,2次治疗后评价近期疗效、生活质量改善情况、疼痛改善率及化疗药物不良反应.结果:治疗组与对照组客观有效率(ORR)......

    作者：马春华；姜镕；李金铎；王斌；孙立伟；吕远 刊期： 2013- 17

  • 复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察

    目的:观察复方苦参注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量和不良反应.方法:将80例恶性胸腔积液患者分为治疗组和对照组(n=40),进行胸腔穿刺及中心静脉置管引流管排尽胸水后,治疗组胸腔内每次注射复方苦参注射液40mg,对照组胸腔内每次注射顺铂40mg·m-2,每周1次,4次为1疗程.1疗程后观察疗效、生活质量和不良反应.结果:治疗组有效率62.5％,缓解率67.5％;对照组的有效率65％......

    作者：陈莉 刊期： 2013- 17

  • 达沙替尼片在中国健康人体内的药动学

    目的:建立人血浆中达沙替尼浓度的液-质联用(LC-MS/MS)测定法,研究达沙替尼片在中国健康人体内的药动学.方法:24例男性健康受试者单剂量空腹口服100mg达沙替尼片,0～48h间隔采集肘静脉血,分离血浆测定达沙替尼血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数.结果:达沙替尼的主要药动学参数:Cmax为(204.2±60.6)ng·mL-1,Tmax为(0.55±0.13)h,t1/2为(5.......

    作者：苏浩明；朱婷婷；宋敏；马晓娟；张维威；杨林；文爱东；杭太俊 刊期： 2013- 17

  • 复方苦参注射液防治原发性肺癌放射性肺炎的多中心、随机对照临床研究

    目的:评价复方苦参注射液防治原发性肺癌放射性肺炎的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、开放、平行对照的研究方法,观察232例(试验组113例、对照组119例)原发性肺癌患者,两组均采用放射治疗,试验组在放疗d1开始给予复方苦参注射液15mL,qd,静脉滴注,连用14d为1周期,间隔2～4d后开始第2周期,共治疗2周期.全部治疗结束后随访观察3个月评价疗效.结果:急性放射性肺损害发生率试验组为3......

    作者：侯炜；刘杰；石闻光；林洪生 刊期： 2013- 17

  • 索拉非尼治疗国人中晚期原发性肝癌的临床研究

    目的:观察索拉非尼治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)患者的有效性和安全性,进行亚组分析以探索患者基线特征,索拉非尼治疗期的长短及进展后的治疗选择与预后的关系.方法:回顾性分析本中心2005年11月-2013年5月间应用索拉非尼治疗77例中晚期PLC患者的有效性和安全性.均采用索拉非尼口服400mg,bid.每6周按照RECIST标准(1.0版)评价客观疗效,观察无疾病进展时间(PFS)和生存期(O......

    作者：杨柳青；秦叔逵；龚新雷；刘秀峰；华海清；夏兆珺；陈映霞；王琳 刊期： 2013- 17

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