期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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基于UPLC-Q-TOF/MS分析枇杷叶抑制EGFR激酶的活性部位研究
目的:筛选具有EGFR激酶抑制活性的中药提取物,分析和鉴别其活性部位.方法:枇杷叶药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后得到4个相应的提取部位.采用均相时间分辨荧光(HTRF)法检测抑制表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)激酶活性,计算提取物对EGFR激酶的抑制率.采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙......
作者:任伟光;刘德旺;林森森;李文涛;黄林芳 刊期: 2013- 17
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抗甲状腺髓样癌新药卡博替尼
卡博替尼作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂,可阻断肿瘤细胞发生和发展,临床上用于进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗.文中对卡博替尼的作用机制、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述.......
作者:郑希元;姜汉杰;蒲小平 刊期: 2013- 17
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2012年美国FDA批准上市的抗肿瘤药物新进展
因疾病的难治性和临床未满足需求的迫切性,抗肿瘤药物一直是创新药物研发的热点领域.随着现代医学科学的发展和肿瘤分子机制研究的逐步深入,近几年全球抗肿瘤药研发硕果累累.除了数量上的突破,具有全新作用机制的分子靶向抗肿瘤药物正成为研发主流.本文就2012年美国FDA批准上市的抗肿瘤药物及其新进展做一综述,并对2013年上半年批准的抗肿瘤药物做一总览介绍.......
作者:陈玲;邹栩;黄文龙 刊期: 2013- 17
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去势抗拒前列腺癌治疗新药醋酸阿比特龙
雄激素生成和雄激素受体的活化仍然在去势抗拒的前列腺癌(CRPC)的进展中发挥了中心作用,抑制雄激素信号轴仍然是CRPC治疗的重要策略.醋酸阿比特龙是一种细胞色素氧化酶CYP17的高选择性不可逆强效抑制剂,能进一步显著降低CRPC患者体内的睾丸酮水平.Ⅲ期随机对照研究证实对于多西紫杉醇失败的CRPC,醋酸阿比特龙联合泼尼松可以显著提高PSA缓解率、肿瘤客观缓解率,延长肿瘤进展时间和总生存时间,为多西......
作者:周爱萍;房虹;李长岭;孙燕 刊期: 2013- 17
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雷帕霉素靶蛋白抑制剂依维莫司的药理作用和临床评价
依维莫司是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,2009年首次被美国食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肾细胞癌.2012年7月20日,美国食品药品监督管理局批准其第5个适应症,即联合依西美坦治疗绝经后晚期激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性乳腺癌.本文使用Pubmed检索依维莫司相关文献,并简要综述其药理作用、药动学、临床评价、安全性及药物相互作用.......
作者:任佚;封宇飞;胡欣 刊期: 2013- 17
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礼来公司吉西他滨全球及在华专利布局策略分析
本文以礼来公司吉西他滨全球及在华专利为研究对象,全面细致分析其在全球及中国的专利布局特点,涉及吉西他滨全球及在华专利数据统计分析、同族专利分析、核心专利保护类型、阶段性布局思路以及礼来公司对相关专利规则的运用情况等;并立足药品研发技术分析层面,剖析吉西他滨制备方法和化合物专利申请布局策略,为我国制药企业新药研发的专利布局设计提供良好借鉴.......
作者:邹文俊;张宇清;徐芳媛;黄沛;刘伟 刊期: 2013- 17
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2011年1月-2013年7月我国抗肿瘤药物申报和审批情况回顾分析
抗肿瘤药物是当前国内外新药研发的热点.2011年药品审评中心进行组织机构改革,调整了审评流程和审评资源的配置,国家也进一步加大了对新药创制的投入.在此,本文对2011年1月1日-2013年7月31日期间,国家食品药品监督管理总局(CFDA)受理的抗肿瘤药物包括化药和生物制品申报及审批情况进行了系统回顾,同时对该领域内药物目前研发现状进行了简要分析,阐述了审评当中对一些热点问题的考虑,期望为抗肿瘤药......
作者:陈晓媛;张虹;高晨燕;杨志敏 刊期: 2013- 17
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贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤的不良反应分析
目的:分析贝伐珠单抗治疗多种恶性肿瘤的不良反应的临床表现及发生率.方法:采用回顾性分析法,对我院2012年1月-2012年12月使用贝伐珠单抗治疗的60例病例进行分析.其中贝伐珠单抗的给药剂量4~7.5mg·kg-1,给药途径56例为静脉滴注,3例为肝动脉泵入,1例为腹腔灌注.结果:60例可评价患者共用药252次,发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应167次,涉及53例患者,其中高度怀疑与贝伐珠单抗......
作者:李然;赵冰清;张艳华 刊期: 2013- 17
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非小细胞肺癌基因检测的临床意义
近年来,分子靶向治疗已经成为肺癌研究热点,越来越多分子靶点的发现及靶向药物的研发给肺癌患者长期生存带来了希望.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI)对EGFR敏感突变患者的显著疗效,将肺癌的治疗模式带入了分子靶向治疗时代.而棘皮类微管相关样蛋白-4-间变型淋巴瘤激酶(echino......
作者:韩晓红;张宁宁;石远凯 刊期: 2013- 17
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二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在肺癌中的应用
表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)的发现和EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFRtyrosinekinaseinhibitors,EGFRTKIs)在敏感突变阳性肺癌患者中的应用,是肺癌治疗史上里程碑式的进展.与标准化疗相比,EGFRTKIs显著地延长了这类患者的无进展生存期,但所有患者都不可避免地会对EGFRTKIs产生耐药.为了克服耐药问题,应......
作者:牛飞玉;周清;吴一龙 刊期: 2013- 17
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