期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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重组人白介素-11对人骨髓细胞生长的影响
目的:观察人重组白介素-11(rhuIL-11)对人骨髓细胞生长的影响.方法:将血小板生长因子、人重组白介素-3、干细胞生长因子和rhuIL-1110,50,100ng*mL-1分别加入已制备的人骨髓有核细胞,定向培养后,分别统计集落数.结果:rhuIL-11对人骨髓细胞集落数有刺激生长的活性,且呈剂量依赖关系,其作用与美国GI公司生产的Neumega(rhuIL-11)作用相似,无明显差异(P>......
作者:赖伏英;方芳;孙黎;陈朝晖;何群;方云祥 刊期: 2001- 07
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硝酸益康唑脂质体凝胶的释放和经皮渗透性研究
目的:比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制.方法:测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率.采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定硝酸益康唑在接受液内的累计渗透百分数和在皮肤内的滞留百分数.结果:硝酸益康唑脂质体的体外释放速度较慢,其凝胶和霜剂透过皮肤进入接受液中的药物量都很少,累计渗透百分数均小于硝酸益康唑给药量的5......
作者:齐宪荣;刘明辉;张克斌;张强;魏树礼 刊期: 2001- 07
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强直性脊柱炎治疗新进展
强直脊柱炎的药物治疗一直为风湿病学家所关注.本文综述了近年来新的药物,包括皮质类固醇激素、COX-2特异性抑制剂、甲氨蝶呤、帕米膦酸盐、沙利度胺(反应停)、TNF单克隆抗体及阿米替林的治疗方案、疗效、作用机制和不良反应等.......
作者:赵伟;黄烽 刊期: 2001- 07
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新型减肥药β3-肾上腺素受体激动剂
β3-肾上腺素受体激动剂通过刺激白色脂肪组织的脂解作用和棕色脂肪组织的非颤栗产热作用,起到抗肥胖作用;通过增加脂肪组织对胰岛素的敏感性和反应性,起到抗糖尿病的作用;另外,尚有胃肠道的解痉作用及心血管作用等.......
作者:周咏明;邓文;邹大进 刊期: 2001- 07
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新型非甾体抗炎药作用靶环氧酶-2研究进展
非甾体抗炎药(NSAIDs)具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用.长期服用NSAIDs的人群中约有20%出现胃肠道不良反应.研究表明,NSAIDs的抗炎、解热镇痛作用与抑制环氧酶-2(COX-2)的活性有关,而其主要不良反应与抑制COX-1的活性有关.因此,开发特异性COX-2抑制剂已成为研究新一代NSAIDs的热点.本文对COX-2的基因表达调控、抑制剂筛选模型及选择性抑制剂的研究进行了综述.......
作者:敖桂珍;张玉彬;张奕华 刊期: 2001- 07
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美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究
目的:观察选择性环氧酶(COX)-2抑制剂美洛昔康对类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的疗效和安全性,并与布洛芬比较.方法:选取RA患者139例和膝OA患者116例.布洛芬缓释胶囊治疗RA和OA的剂量均为600mg*d-1;美洛昔康治疗RA的剂量为15mg*d-1,治疗OA的剂量为7.5mg*d-1.疗程为4周.分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化,并记录发生的不良反应.结果:布洛芬和......
作者:韩星海;戴生明;方利平 刊期: 2001- 07
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塞来昔布治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究
目的:评价塞来昔布(西乐葆)治疗类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲和双模拟的方法,将85例患者分为治疗组43例,其中RA15例,OA28例,每天早晚各服塞来昔布100mg和安慰剂1片.对照组42例,包括RA15例,OA27例,每天早晚各服双氯芬酸50mg和安慰剂1粒.疗程12周.结果:患者自我评估:2组均有88%的患者关节炎得到改善(P=0.688);医生的......
作者:张奉春;林进;宋琴芳;董怡 刊期: 2001- 07
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罗非昔布治疗骨关节炎的多中心双盲对照研究
目的:研究罗非昔布对骨关节炎的疗效及安全性,并与萘普生进行对照研究.方法:258例患有膝或髋骨关节炎的患者被随机分为罗非昔布组128例及萘普生组130例.罗非革布组口服罗非昔布12.5mg,qd和仿萘普生安慰剂1片,bid;萘普生组口服仿罗非昔布安慰剂1片,qd和萘普生500mg,bid,治疗6周.结果:罗非昔布和萘普生均能显著降低骨关节炎患者平地行走疼痛指数,改善患者对治疗反应的总体评价和医师对......
作者:曾小峰;董怡 刊期: 2001- 07
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重组干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎的疗效研究
目的:探讨重组干扰素α-1b(赛若金)治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性丙型肝炎患者65例,随机分成治疗组35例,给予赛若金治疗,第1~4周30μg*d-1,im;第5~16周为隔日30μg,im.对照组30例,按常规给予降酶、退黄及护肝药物.结果:2组ALT及SBIL均有显著下降,但治疗组疗效显著高于对照组(P......
作者:张经良;顾晶晶;田桂珍 刊期: 2001- 07
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洛芬待因缓释片镇痛治疗36例的临床研究
目的:评价洛芬待因缓释片在癌痛治疗中的作用.方法:采用双盲、双模拟、自身交叉对照研究.共36例评价疗效.结果:洛芬待因缓释片治疗癌痛疗效肯定,平均持续时间长于可待因,无特殊不良反应.结论:洛芬待因是有效的控制癌痛的二阶梯镇痛药并推荐临床应用.......
作者:谢广茹;王毓敏;潘战宇;闫祝辰;乔卉 刊期: 2001- 07
动态资讯
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