期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2015年第4期文章
  • 盐酸特比萘芬乳膏的释放度考察

    目的:建立盐酸特比萘芬乳膏释放度检查法.方法:采用改良的桨碟法进行盐酸特比萘芬乳膏的体外释放度试验,以超高效液相色谱法测定其释放度;并用f2相似因子法评价自制乳膏与兰美抒体外释放曲线的相似性.结果:乳膏基质及释放介质对测定无干扰,平均回收率为101.1%,RSD值为0.33%(n=9).f2因子分别为45.5,37.8,58.7.结论:本法简便、重现性好,为建立盐酸特比萘芬乳膏的体外释放度检查法提......

    作者:何一鸣;张蜀;邓红;陈英和;崔曰新;何卓儒 刊期: 2015- 04

  • 抗丙肝药物faldaprevir的合成

    目的:抗丙肝新药faldaprevir的合成.方法:以1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮为原料经缩合,环化,取代反应,芳香亲核取代,氨基酸缩合和水解反应制得faldaprevir.结果:终产物faldaprevir经1H-NMR和ESI-MS确证化学结构正确.纯度经HPLC检测可达99.9%,路线总收率达34.8%.结论:该合成工艺操作简单,条件温和,产物纯度好,收率高,适合用于工业化生......

    作者:胡宏亮;朱雪焱;袁哲东;俞雄;黄雨 刊期: 2015- 04

  • 水杨酸异辛酯促进雌二醇喷雾剂透皮吸收的体外研究

    目的:通过对雌二醇喷雾剂中水杨酸异辛酯的用量研究,初步评价其体外透皮渗透特性.方法:以离体鼠皮为渗透屏障,采用Franz扩散池进行体外透皮渗透试验,运用HPLC法测定接受液中雌二醇的含量,分别与参比制剂和阴性对照进行体外透皮渗透参数的对比研究.结果:与阴性对照相比,处方3和4的稳态渗透速率和累积透过百分率均有增大,且都存在显著性差异(P<0.05),而处方2无显著性差异(P>0.05);与参比制剂......

    作者:夏立武;陈新民;周洪亮 刊期: 2015- 04

  • L-α-甘油磷酸胆碱合成工艺的改进

    目的:改进L-α-甘油磷酸胆碱(L-α-GPC)的合成工艺,提高合成收率.方法:以D-甘露糖醇为原料,经缩酮化、氧化、还原制得D-亚异丙基甘油,再与2-氯-2-氧-1,3,2-环氧磷戊烷进行酯化反应,然后用三甲胺进行氨化,后水解除去丙叉基得目标化合物L-α-甘油磷酸胆碱(L-α-GPC).结果:总收率从9.5%提高到38.6%(以D-甘露糖醇计),目标化合物的结构经元素分析,IR,1HNMR,13......

    作者:艾海马;张晓峰;白福英;范新风;张小萍;周强强 刊期: 2015- 04

  • 高乌甲素-β-环糊精聚合物微球的制备和释放性能及动力学模拟

    目的:制备高乌甲素-β-环糊精聚合物微球(LA-β-CDPM),以提高高乌甲素药物的释放时间,进而为高乌甲素药物新剂型的研究提供理论依据.方法:以β-环糊精(β-CD)为单体,环氧氯丙烷为交联剂,通过反相乳液聚合法制备β-环糊精聚合物微球(β-CDPM).通过正交试验优化浸泡载药法制备LA-β-CDPM工艺.采用光学显微镜、红外光谱法对空白微球进行表征,通过紫外光谱法考察β-CDPM中的β-CD的......

    作者:王雪娇;董同力嘎;张师;王红;苏美玲;靳烨;孙文秀 刊期: 2015- 04

  • α-倒捻子素在MDCK细胞模型中的跨膜转运机制

    目的:建立α-倒捻子素在培养液中高效液相色谱专属分析方法,采用MDCK细胞结合Millicell系统建立MDCK细胞模型,考察α-倒捻子素的跨膜转运过程.方法:采用HPLC-UV法,厚朴酚为内标,色谱柱RPzobaxSB-C18(150mm×4.60mm,5μm),波长312nm,甲醇和水梯度洗脱;不同时间点采集顶侧、细胞层及基底侧样本,考察其在膜两侧及细胞层的分布;采用维拉帕米及β-葡醛酸苷酶处......

    作者:陶蓉 刊期: 2015- 04

  • TY602-1的抗凝血作用研究

    目的:探讨TY602-1的抗凝血作用及其作用机制.方法:采用离体FⅩa酶活性测定法、小鼠体内凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)的测定实验、大鼠动静脉旁路丝线上血栓形成实验、大鼠下腔静脉血栓模型实验,观察TY602-1的抗凝血药效.结果:TY602-1能抑制FⅩa活性;口服1.25,2.5,5和10mg·kg-1剂量时明显延长小鼠PT和APTT,但对TT无明显影......

    作者:商倩;黄长江;袁静;张士俊 刊期: 2015- 04

  • 可拮抗血清快速胞吞的K5多糖-阿霉素前体药物及其体外评价

    目的:本研究利用肝素前体K5多糖连接抗肿瘤药物阿霉素(doxorubicin,DOX)制备具有pH敏感特性的K5多糖-阿霉素前体药物(K5-DOX),并在体外对其理化性质和活性进行评价.方法:通过希夫碱反应制备K5-DOX,对DOX负载量、K5-DOX在溶液中的形貌和体外药物释放等性质进行了考察.通过人宫颈癌HeLa细胞对其体外细胞摄取和细胞毒性进行评价.结果:成功制备K5-DOX,DOX含量为1......

    作者:刘文;张苗;陈荆晓;陈敬华 刊期: 2015- 04

  • 烯诺孕酮制剂研究进展

    第4代孕激素烯诺孕酮(ST-1435,nestorone,NES)孕激素活性显著、无雄激素和雌激素活性、且不与性激素结合球蛋白结合,是长效避孕和哺乳期避孕的首选药物.NES口服无效,其制剂研究主要集中在皮下埋植剂、阴道环、透皮给药系统和微球注射剂等非口服给药形式,但目前无上市制剂.本文就NES制剂的国内外研究进展进行综述,为其进一步研究开发提供借鉴.......

    作者:黄婷;曾佳;相琳;邵会石;李娜;王乾 刊期: 2015- 04

  • 液-质联用法同时测定人血浆伊潘立酮及其两个代谢产物浓度

    目的:建立LC-MS/MS法同时测定血浆伊潘立酮(iloperidone,ILP)及其两个代谢产物羟基伊潘立酮(hydroxyiloperidone,P88)和伊潘立酮羧酸(iloperidonecarboxylicacid,P95)的药浓度.方法:色谱柱为AgilentC8(100mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-2mmol·L-1醋酸铵水溶液(含1.5%甲酸)=28∶72,流速为6......

    作者:毛娇娇;张全英;华雯妍 刊期: 2015- 04