期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2015年第4期文章

  • 右旋美托咪定在纤维支气管镜引导气管插管全麻甲状腺手术的应用

    目的:研究右旋美托咪定(dexmedetomidine,Dex)对全麻甲状腺手术患者接受纤维支气管镜(fiberopticbronchoscope,FOB)引导经口气管插管的影响.方法:拟行经口气管插管全麻甲状腺手术患者80例,美国麻醉医师协会(AmericanSocietyofAnesthesiology,ASA)Ⅰ～Ⅲ级,年龄29～71岁,随机分为两组(n=40):Dex组(D组)及安慰剂组(......

    作者：查鹏；冯鲲鹏；马艳辉；张瑛；李艳英；刘广宇；薛纪秀；王天龙 刊期： 2015- 04

  • 盐酸羟考酮注射液用于全麻苏醒期的安全性和有效性

    目的:探讨盐酸羟考酮注射液用于上腹部手术患者全麻苏醒期的安全性和有效性.方法:择期上腹部手术患者60例,随机分为羟考酮组(O组)和吗啡组(M组),手术结束前30min分别静注盐酸羟考酮注射液和盐酸吗啡注射液0.07mg1kg-1,观察苏醒期血流动力学指标、苏醒时间、拔管时间、疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)、警觉/镇静评分(OAA/S)、苏醒期躁动(emergen......

    作者：刘英华；范志毅；金云玉；胡永华 刊期： 2015- 04

  • 国产与进口替莫唑胺胶囊在Beagle犬体内的生物等效性研究

    目的:研究国产与进口替莫唑胺胶囊在Beagle犬体内的药动学及生物等效性.方法:6只Beagle犬随机交叉单剂量口服进口替莫唑胺胶囊(参比制剂)和国产替莫唑胺胶囊(受试制剂),采用HPLC法测定犬血浆中替莫唑胺的浓度,Bapp3.0软件计算其主要药动学数据,并进行两种制剂的等效性评价.结果:参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(11.35±1.35)和(11.70±2.77)μg·mL-1;Tmax......

    作者：褚扬；闫凯境；李伟；马晓慧；王国成；宋心瑀；吕芙蓉；周水平；刘昌孝 刊期： 2015- 04

  • 口服结肠定位释药系统研究新进展

    口服结肠定位释药系统因能提高局部给药浓度、降低用药剂量、减少不良反应等优点而备受研究者关注.本文从口服结肠定位系统的设计原理、分类以及体内外评价方法等方面进行综述,为口服结肠定位释药系统的开发和利用提供理论依据.......

    作者：周洁；朱小宁；张艺；周欣；崔元璐 刊期： 2015- 04

  • 2014年美国FDA批准上市新药回顾及重点药物分析

    从技术创新和审评方式的角度,介绍了2014年FDA批准上市新药的总体情况.对药物研发市场的热点治疗领域(肿瘤、代谢疾病、感染性疾病等)及其罕见病领域的重点药物,从作用机制角度逐一进行介绍和评述,并就新药研发的现状与趋势进行分析.......

    作者：陈玲；赵天笑；邹栩；黄文龙 刊期： 2015- 04

  • 基于专利视角的降血压技术现状研究

    我国高血压发病率逐年增高,降血压产品市场需求较大,已成为医药领域研究的热点.本文通过德温特世界专利索引数据库(WPI)检索降血压相关专利,采用高被引指标来锁定核心专利,对核心专利的总体申请态势、专利的优先权国、主要专利权人、核心技术进行了一系列分析,并采用TDA及SPSS层次聚类将其中被引次数≥120的40篇降压相关核心专利文献进行深层挖掘,分析降血压相关专利的主要研究内容和主要研究群体,为国内相......

    作者：陈文洁；阮学平 刊期： 2015- 04

  • 我国生物医药产业集群发展的资源支持力研究

    本文旨在定义生物医药产业集群的资源支持力的科学内涵,构建生物医药产业集群资源支持力的评价指标体系,探讨影响生物医药产业集群发展的关键资源.从物质资源、社会资源、服务资源等7个方面构建了生物医药产业集群资源支持力评价指标体系,基于97份有效问卷的专家赋值评分,根据层次分析法设定指标权重.从准则层看,政府政策资源是生物医药产业集群的资源支持力的大影响因素,而社会资源则相对弱.此外,区位条件、科技资源和......

    作者：席晓宇；朱玄；褚淑贞 刊期： 2015- 04

  • 科学指数评估激励方法在新药研发领域的应用

    本文建立一种针对企业新药研发人员的激励方法——科学指数评估方法,为制药企业建立新药研发人员薪酬体系提供参考.科学指数评估激励方法能够定量评估科研项目的科技含量,科学量化评判科研人员的贡献度,充分调动科研人员的积极性,在新药研发领域是一种可行的激励方式.......

    作者：毕野；李云飞；邢花；韩博 刊期： 2015- 04

  • 《药物单次给药毒性研究技术指导原则》解读

    单次给药毒性试验是药物非临床安全性评价的一部分.《药物单次给药毒性研究技术指导原则》于2014年5月发布,本文结合该指导原则的起草背景和专家讨论意见,对该指导原则内容进行详细解读,阐述药物单次毒性试验的基本技术要求.......

    作者：黄芳华；王庆利 刊期： 2015- 04

  • HPLC检测重组人β神经生长因子原液纯度和含量

    目的:建立HPLC检测重组人β神经生长因子(rhβNGF)原液纯度和含量的方法.方法:采用分子排阻色谱法,色谱柱为ToshoG3000SWxl(300mm×7.8mm,4μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸缓冲液(含0.1mol·L-1Na2SO4,pH7.0),流速为0.8mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果:HPLC法系统适用性达到《中华人民共和国药典》要求,rhβN......

    作者：白羊；章永垒；黄奋飞；陈胜亮；阮卡；陈星 刊期： 2015- 04

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