期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2010年第4期文章

  • 格列吡嗪缓释滴丸的制备及体外释放行为的考察

    目的:制备格列吡嗪缓释滴丸并对其体外释放行为进行考察.方法:采用固体分散技术,以聚乙二醇类和硬脂醇为载体材料制得具有良好缓释效果的格列吡嗪缓释滴丸.通过线性和非线性小二乘法回归,对零级、一级等体外释药模型进行评价.结果:将r~2(确定系数)和AIC(Akaike'sinformulationcriteri-on)作为评价指标,自制缓释滴丸模型拟合结果以零级和Higuchi方程更优,16h累积释放度......

    作者：向柏；曹亮；莫志江；王建欣；赵振霞；高扬；曹德英 刊期： 2010- 04

  • 细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联合庆大霉素对铜绿假单胞菌的抑制作用

    目的:试验细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮与庆大霉素联用对铜绿假单胞菌的抑制效果.方法:通过测试卤代呋喃酮化合物的MIC和细菌生物膜抑制活性筛选出具有较好活性的3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮.分别采用正交试验方法、棋盘法对庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制铜绿假单胞菌的效果进行分析.结果:庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制细菌生长实验显示两者均是重......

    作者：刘国勇；王泳珊；程超；陈卫民 刊期： 2010- 04

  • 复方玉米幼芽提取物霜剂的制备及其对皮肤的安全性研究

    目的:制备一种以玉米幼芽提取物(extractsofmaizeplumule,EMP)为主药的外用抗衰老透皮制剂(O/W),并对其应用于皮肤的安全性进行评价.方法:选用合适的表面活性剂,利用乳化法制备O/W型EMP霜剂;根据(2007版)中毒理学试验方法以及人体贴斑试验考察其安全性.结果:制备的EMP霜剂体系均一稳定,对皮肤无毒性、刺激性、过敏性和光毒性.结论:EMP作为一种新型的抗氧化剂,具有良......

    作者：任琳；欧阳五庆；吕海方 刊期： 2010- 04

  • 乳化溶剂挥发法制备重组人血管内皮抑制素缓释微球

    目的:制备重组人血管内皮抑制素(恩度)缓释微球,并对微球理化性质及体外释放行为进行初步考察.方法:采用乳化溶剂挥发法(W/O/O)制备恩度载药微球;对微球载药量、粒径、突释、体外释放速率及降解行为进行考察,同时利用凝胶电泳初步评价体外释放过程中恩度的完整性.结果:增加聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)中羟基乙酸的比例、提高PLGA浓度、降低内水相体积、提高理论载药量均增加微球载药能力;降低内水......

    作者：许向阳；李玲；华苏；胡一桥 刊期： 2010- 04

  • 对乙酰氨基酚肠溶小丸片的制备工艺研究和质量考察

    目的:考察衣膜材料、缓冲小丸的种类以及用量对肠溶型小丸片释药行为的影响.方法:以EudragitNE30D和FS30D分别与EudragitL30D-55以不同比例混合后,对含有对乙酰氨基酚的小丸进行包衣.包衣小丸分别与不同的辅料混合后压制成片剂,通过比较压片小丸和未压片小丸释药曲线的相似度(f_2)值,来考察包衣膜材的延伸性.同时采用铸膜法制备与包衣处方相同的游离膜,并考察游离膜的机械性能.结果......

    作者：潘昕；刘阳；肖羽君；陈美婉；陈宝；吴传斌 刊期： 2010- 04

  • 柱后衍生HPLC法测定牛磺酸颗粒的含量

    目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定牛磺酸颗粒含量的方法.方法:采用邻苯二甲醛(o-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生化试剂,以C_(18)色谱柱为分析柱,以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈-水(70:15:15)为流动相,柱温为60℃,检测波长为338nm,流速为1.0mL·min~(-1),按峰面积以外标法计算.结果:牛磺酸在40～400mg·L~(-1)范围内线性关......

    作者：张彤；山广志；余立 刊期： 2010- 04

  • 降脂药苯扎贝特合成工艺改进

    目的:改进降脂药苯扎贝特的合成工艺.方法:以对氯苯甲酰氯和对羟基苯乙胺为原料先合成N-对羟基苯乙基-4-氯苯甲酰胺,再在相转移催化下与丙酮、氯仿于甲苯中缩合得到苯扎贝特.结果:目标化合物经核磁共振氢谱(~1H-NMR)等确证其化学结构,缩合总收率为73%.结论:该工艺不但避免了无水操作,提高了收率,而且溶剂可通过萃取与产物分离,简化了操作,更适于工业化生产.......

    作者：吴洁；固旭；李东；丁爱忠；戴晓阳 刊期： 2010- 04

  • 一种可吸收多聚糖止血材料的生物降解研究

    目的:研究机体及组织对来源于淀粉的可吸收多聚糖止血粉(starch-derivedabsorbablepolysac-charidehemostat,SAPH)的降解,以对其术中应用的安全性做出评价.方法:手术操作将2μgSAPH产品Per-clot~(TM)注射入大鼠颅内或腹腔,分别于术后30,60和120min,提取脑组织匀浆或腹腔灌洗液上清,加入碘溶液,通过碘-淀粉显色反应的标准曲线检测Pe......

    作者：牛雯；刘毅；刘曼玲；李志超 刊期： 2010- 04

  • 肝靶向核苷类逆转录酶抑制剂HepDirect前药的研究进展

    靶向给药能够增加局部药物的浓度,提高疗效,减少不良反应.目前实现药物靶向性的重要策略是使用靶向载体,如抗体、肽、天然或人工合成的聚合物、糖或肽标记的毫微粒和脂质体等.但这些方法有很多不足,如难以通过内皮细胞到达血管外靶点、生产成本高、共轭物诱导免疫原反应、载药量有限及给药方式不便等.Erion等人发现了一类新的磷酸酯和膦酸酯前药,取名为HepDirect前药.该类前药可以特异性地被肝细胞CYP45......

    作者：祝传宝；仲伯华 刊期： 2010- 04

  • 多聚物-药物偶合物的研究及应用进展

    多聚物-药物偶合物由含有功能基团、具有较大相对分子质量的药物修饰多聚物与药物,包括蛋白质类药物、寡核苷酸类药物及化学抗癌药物通过化学键定点相连而形成.由于药物修饰多聚物的介入及参与,多聚物-药物偶合物与所连接的原药物相比,可显示抗酶解能力增强、稳定性提高、体内代谢半衰期延长、对肿瘤细胞膜的透过性增加、在肿瘤部位浓集、药性释放平缓、毒副作用降低等特点.多聚物-药物偶合物的研发正成为高效低毒新型药物研......

    作者：孔艳；廖永祥；胡乃峰；王朴 刊期： 2010- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国新药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话