期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2014年第17期文章

  • 基于均匀设计法对蟾酥中单体体外抗癌配伍研究

    目的:优选蟾酥中3种单体(蟾蜍灵、华蟾蜍精、脂蟾毒配基)体外抗癌佳配伍.方法:采用均匀设计法分成7组给药,分别为丝裂霉素组及给药A～F组,分别作用于肺癌(H441)宫颈癌(Hela)和白血病(HL-60)细胞株,采用WST-8细胞计数试剂盒,评价对3种癌细胞的抑制作用,筛选蟾蜍灵、华蟾蜍精、脂蟾毒配基佳配伍.对佳配伍进行比较和验证试验.结果:与对照组比较,在肺癌(H441)和宫颈癌(Hela)细胞......

    作者：杨爽；马晓兵；张波 刊期： 2014- 17

  • 低聚异麦芽糖抗人肝癌HepG2细胞裸鼠移植瘤的作用及其对肿瘤血管生成的影响

    目的:观察低聚异麦芽糖(isomahooligosaccharide,IMO)的抗肿瘤作用及其对肿瘤血管生成的影响,同时对其抑制肿瘤血管生成的机制进行初步的探讨.方法:通过体外人脐静脉内皮细胞成管测定实验观察其对内皮细胞体外成管作用的影响,采用人肝癌细胞系HepG2细胞裸鼠移植瘤模型观察其体内抗肿瘤作用,使用Ⅷ因子免疫组化染色观察对肿瘤组织微血管密度的影响,并通过RT-PCR和Westernblo......

    作者：李宏义；陈鹏程；陈雪飞；李河圣；华闻达；黄磊 刊期： 2014- 17

  • 抗肿瘤长循环热敏脂质体的研究进展

    长循环脂质体可以通过高通透性和滞留(enhancedpermeabilityandretention,EPR)效应靶向传递药物进入肿瘤部位,但是靶向聚集的脂质体药物若不能从脂质体中释放出来则无法发挥药效.为解决此问题,长循环热敏脂质体已经成为目前的研究热点,其既保留了传统长循环脂质体的靶向作用,又能在加热条件下触发药物的局部释放,从而提高药物的治疗效果.本文综述了抗肿瘤长循环热敏脂质体的研究进展.......

    作者：田伟；李银贵；修宪；甄亚钦；李春雷 刊期： 2014- 17

  • 针对PARP的抗肿瘤靶向药物研究进展

    聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复,是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个靶点.目前,PARP抑制剂在多个肿瘤适应症中进入了临床试验.众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且在BRCA1/2基因突变的乳腺癌中可单独使用,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞.本文主要对在研PARP抑制剂的作用机制以及5个重要的PARP抑制剂的临床研究结果......

    作者：秦臻；吴逸园；罗侣松；汪来；魏旻 刊期： 2014- 17

  • 关于改善我国癌痛控制的思考

    癌痛是癌症患者中广泛存在的症状.正在接受治疗以及完成治疗的患者中有相当比例遭受着癌痛的困扰,癌痛还会引起焦虑、抑郁等异常情绪.癌痛控制在中国经历了二十几年的发展,无论从吗啡消耗量还是从医务人员接受专业培训的范围都有了很大的进步.但近期的调查显示,患者的癌痛控制仍然不满意,而医务人员仍然存在针对阿片类不良反应和成瘾性的担忧.导致癌痛控制不佳的原因是多方面的:来自医患双方的都不容忽视.世界性癌痛控制指......

    作者：王湘；宁晓红 刊期： 2014- 17

  • 乌司他丁防治非小细胞肺癌患者放疗后放射性肺损伤的研究

    目的:观察乌司他丁对非小细胞肺癌患者放疗后放射性肺损伤的防治作用.方法:120例非小细胞肺癌患者随机双盲分入试验组和对照组,试验组在放疗开始前3d及放疗中前7d接受乌司他丁治疗,同时对照组患者使用安慰剂治疗.在放疗开始前,放疗后第4,8,16,24周时检测患者血清中TGF-β1,IL-6和TNF-α水平.观察放疗后放射性肺损伤发生率及程度.患者在放疗开始前,放疗后第8,24周时行肺功能评估.结果:......

    作者：保鹏涛；赵卫国；李芸；刘宇；周怡；汤丽萍 刊期： 2014- 17

  • 药物毒理学发展展望

    经过数十年的发展,我国药物毒理学无论在药物毒理学学科建设上,还是药物非临床安全性评价研究方面都取得了巨大的进步.但与国外药物毒理学发展新趋势相比,在转化毒理学研究及早期毒性预测等方面还存在一定差距.本文结合国外药物毒理学发展新趋势,对我国药物毒理学发展做一综述.......

    作者：王全军；原野；马华智；廖明阳；吴纯启；丁日高 刊期： 2014- 17

  • 体内彗星试验方法学研究进展

    体内彗星试验是一种简单的DNA损伤检测方法,可检测单链断裂、双链断裂、碱不稳定位点、DNA-DNA和DNA-蛋白质交联等.2011年11月,修订完成的ICHS2(R1)指导原则将体内彗星试验列入遗传毒性标准组合体内首选的第2个检测终点,故规范试验操作方法具有重要意义.该文主要依据JaCVAM联合验证试验,从给药方案设计、取样、样品处理、电泳,DNA损伤检测指标及可接受标准6个方面阐述目前公认的体内......

    作者：欧红梅；周长慧；涂宏刚；常艳 刊期： 2014- 17

  • 人胰高血糖素样肽类似物抗糖尿病新药阿必鲁泰

    阿必鲁泰皮下注射剂是一种长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,每周皮下注射1次,主要结合饮食与运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,欧洲药物管理局和美国食品药品监督管理局分别于2014年3月26日和4月15日批准其上市.相比安慰剂,阿必鲁泰在控制血糖,减少糖基化血红蛋白、空腹血糖、餐后血糖波动以及减肥等方面都有显著作用,且长期稳定性和安全性较好,已成为治疗2型糖尿病的一种新选择.本文对其......

    作者：陈兰婷；朱颐申；范学海；李文惠；韦萍 刊期： 2014- 17

  • 美国肿瘤药物开发过程中的0期临床试验

    0期临床研究,在美国又被称为探索性新药临床研究(IND)研究,欧洲被称为探索性临床试验,指:在传统Ⅰ期剂量递增、安全性和毒性研究之前开展的,非常有限的人体暴露(＜30个患者,通常10～15个,≤7d时间)并且没有治疗或者诊断意图的首次人体试验.本文从0期临床试验特点、探索性IND指导、肿瘤药物开发实践经验等方面介绍0期临床试验对美国肿瘤药物开发的影响.......

    作者：邵蓉；陶田甜 刊期： 2014- 17

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