期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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聚乙二醇修饰聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性
目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞(HCECs)的毒性.方法:采用硝基苯氯甲酸酯(p-NPC)将单甲氧基聚乙二醇(mPEG,相对分子质量为750,2000,5000)活化成PEG碳酸酯,对第4,5代PAMAM大分子进行修饰;目标产物用FT-IR、1H-NMR进行结构表征;采用WST-8法考察PEG修饰对P......
作者:周绣棣;曲涛;慕宏杰;魏俊花;陈大全;梁荣才;王爱萍;孙考祥 刊期: 2012- 06
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氟康唑衍生物的设计与合成
目的:设计并合成氟康唑衍生物.方法:基于前期计算机辅助药物设计结果,以氟康唑为先导化合物,保留2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三氮唑,在3位C上引入不同的取代氨基,设计经取代,酯化,澳代,缩合,皂化,缩合6步反应合成目标化合物.结果:合成了13个新化合物,结构经1H-NMR,MS确证.结论:合成路线设计合理,目标化合物结构正确,可供下一步的药理研究.......
作者:高一军;王楠;李文娟;张雷;柴晓云;王文艳;孙海军;毕毅;吴秋业;孟庆国 刊期: 2012- 06
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RP-HPLC法同时测定淫羊藿自乳化软胶囊中朝藿定A,B,C与淫羊藿苷成分的含量
目的:建立淫羊藿自乳化软胶囊中4种淫羊藿黄酮类成分的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-乙腈(71∶29),检测波长270nm,流速1.0mL·min-,柱温30℃.结果:朝藿定A,B,C和淫羊藿苷分别在0.952~9.52μg·mL-1,0.992~9.92μg·mL-1,0.974~9.......
作者:姚慧敏;董艳辉;武子敬;姜瑞平 刊期: 2012- 06
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三七总皂苷肠溶微囊的药代动力学及体内外相关性
目的:考察三七总皂苷(panaxnotoginsengsaponins,PNS)肠溶微囊在Beagle犬体内的释药行为及其体内外相关性研究.方法:采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服市售血栓通胶囊或自制PNS肠溶微囊(胶囊型)后,用HPLC法测定血药浓度,计算两制剂的药代动力学参数,进行生物利用度比较,并对体外累积释放度和体内累积吸收百分率进行线性回归.结果:自制PNS肠溶微囊对市售......
作者:赖玲;刘华钢;陆仕华;秦艳娥;文丽;陈明;刘冠萍 刊期: 2012- 06
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芒果苷对脂多糖诱导慢性炎症中环氧合酶/脂氧合酶的双重抑制作用
目的:探讨芒果苷对脂多糖(LPS)诱导慢性炎症中环氧合酶1/2(COX-1/2)、5脂氧合酶(5-LOX)的抑制作用.方法:60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松(PNS,5mg·kg-1·d-1)组与芒果苷高、中、低剂量(MGFH/M/L,200,100和50mg·kg-1·d-1)组,每组10只.对照组以外的各组大鼠每周1次尾静脉注射LPS(200μg·kg-1)建立慢性炎症模型,灌胃给......
作者:卫智权;阎莉;邓家刚;邓静 刊期: 2012- 06
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头孢尼西钠的合成方法改进
目的:研究头孢尼西钠的合成新工艺.方法:7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与5-巯基-1,2,3,4-四氮唑-1-甲基磺酸双钠盐(SMT)在BF3作用下缩合,“一锅法”反应生成7-氨基-3-[甲磺酸基-1-H-四唑-5-基-巯甲基]-3-头孢烯4一羧酸(7-AMT).7-AMT与D-(-)-甲酰基扁桃酸酰氯在pH6.5~7.0下酰化,在盐酸作用下去甲酰基成头孢尼西酸,再与N,N-二苄基乙二胺二醋酸盐(......
作者:魏青杰;乔俊华 刊期: 2012- 06
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蜘蛛香环烯醚萜类成分的研究进展
蜘蛛香环烯醚萜类化合物是一类具有广泛生物活性的天然化合物,因其药用价值显著而备受重视.文中综述了国内外有关蜘蛛香环烯醚萜类化合物的研究,介绍了蜘蛛香环烯醚萜类化合物的理化性质、提取分离研究和含量测定方法,同时对蜘蛛香环烯醚萜类化合物几种明确的药理作用及作用机制做了较详细介绍,以期为该类化合物的进一步研究开发及应用提供参考.......
作者:李少华;闫智勇 刊期: 2012- 06
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可逆型质子泵抑制剂的研究进展
酸相关性疾病是消化道由于胃酸作用而诱发或导致的疾病,包括消化性溃疡、胃食道反流病等常见多发病.自第一个质子泵抑制剂奥美拉唑于1988年上市以来,质子泵抑制剂已成为酸相关性疾病治疗的首选药物,其缺点是起效慢、抑酸不彻底.可逆型的质子泵抑制剂口服起效快,疗效与剂量线性相关,副作用少成为了治疗消化性溃疡疾病的新方向.文中主要对近年来有关可逆性质子泵抑制剂的研究情况作一介绍.......
作者:高小坤 刊期: 2012- 06
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自然状态帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患儿的疗效和安全性研究及用药建议
目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症住院患儿的疗效及安全性,提出利培酮滴定渐换帕利哌酮缓释片以及其他抗精神病药渐换帕利哌酮缓释片的用药建议.方法:入组2009年6月-2011年7月入住我院、接受口服帕利哌酮缓释片治疗、疗程满12周的所有精神分裂症患儿,共55例.帕利哌酮缓释片采用利培酮滴定逐渐加量方法,在基线时及治疗后第2,4,6,8,10和12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,使......
作者:李荔;刘靖;钱秋瑾;杨文;齐军慧 刊期: 2012- 06
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乌苯美司胶囊人体药代动力学和生物等效性试验
目的:采用HPLC-MS/MS法研究乌苯美司胶囊在人体的药代动力学,并评价生物等效性.方法:24例健康男性受试者单次交叉口服30mg乌苯美司胶囊受试制剂和参比制剂,测定给药后不同时间点血浆中乌苯美司经时血药浓度,采用DAS2.0软件进行药代动力学参数计算和生物等效性评价.结果:受试者单次口服试验制剂与参比制剂后,达峰时间分别为(0.72±0.28)和(0.80±0.15)h;峰浓度分别为(2416......
作者:向瑾;苗佳;余勤;沈奇;梁茂植;王颖;南峰 刊期: 2012- 06
动态资讯
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