期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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海藻酸钠对硝苯地平大鼠肠吸收的影响及其机制研究
目的:考察海藻酸钠对硝苯地平大鼠肠吸收的影响以及其对大鼠P-gp表达的影响.方法:运用大鼠全小肠单向灌流模型研究海藻酸钠对硝苯地平大鼠肠渗透性的影响,并采用HPLC法测定肠灌流液中硝苯地平的浓度;采用westernblot技术研究海藻酸钠对大鼠小肠P-gp表达的影响.结果:海藻酸钠的浓度达到一定值后,会提高硝苯地平的小肠有效渗透系数;硝苯地平的自身浓度对肠吸收有影响,高浓度硝苯地平的小肠有效渗透系......
作者:宁保明;汪洁;王慧敏;涂家生;孙春萌 刊期: 2016- 01
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产甘草次酸内生真菌RE7的鉴定及抑菌活性研究
目的:研究甘草内生真菌RE7及其次生代谢产物,旨在深入开发应用该菌株.方法:甘草内生真菌RE7对10种受试致病菌具有较强抑制活性,结合其形态特征观察及18SrDNA序列同源性分析对该菌株进行鉴定,利用柱色谱法对RE7发酵液进行分离.结果:内生真菌RE7为轮枝孢属大丽轮枝菌(Verticilliumdahalia),并可从该菌发酵液中分离得到甘草次酸.结论:RE7的获得可为甘草次酸成分的开发利用提供......
作者:徐慧超;孙婷媛;翟李欣;李伟;郑春英 刊期: 2016- 01
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南葶苈子清炒炮制工艺研究
目的:优选南葶苈子清炒炮制的佳工艺.方法:采用HPLC和UV进行含量测定,以加热火力和加热时间为变量,进行均匀试验设计,以外观性状、水溶性浸出物、总黄酮、脂肪油、芥子碱硫氰酸盐和多糖含量5个方面为考察指标.结果:南葶苈子清炒炮制的佳工艺为南葶苈子文火火力200℃,加热4min.结论:清炒法炮制南葶苈子,炒作工艺简便、稳定、量化可控.......
作者:李红伟;司金光;石延榜;孟祥乐;匡海学;郑晓珂;冯卫生 刊期: 2016- 01
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天然产物微生物转化的研究进展
微生物转化是天然产物结构修饰与活性成分产生的重要技术手段之一,将强有力推动我国中医药领域的现代科学研究.本文综述了微生物转化在天然产物研究中对药物的结构修饰与改造、代谢模型预测的应用,并重点综述了近5年来皂苷类、苯丙素类、醌类、生物碱类、鞣质类、萜类及挥发油类的微生物转化,后概述了微生物转化实现工业化需要研究的发展方向.......
作者:王珊珊;胡萍;余少文 刊期: 2016- 01
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促红细胞生成素的研究进展
重组人促红细胞生成素(recombinanthumanerythropoietin,rHuEPO)已成功用于治疗肾性贫血20余年,但由于其半衰期相对较短,需要频繁注射给药,降低了病人的依从性.近10年来多种新型促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)制剂获批上市,促红细胞生成素仍是目前临床治疗肾性贫血的主要药物.目前长效促红细胞生成素的设计方法主要有增加糖基化位点、聚乙二醇修饰、构建......
作者:廖飞龙;杨仲璠;刘煜;吴彦卓 刊期: 2016- 01
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银杏叶提取物防治心脑血管疾病的研究进展
银杏叶提取物(Ginkgobilobaextract)是目前国际上使用为广泛的中药提取物之一,主要活性成分是银杏黄酮和银杏内酯类化合物.心脑血管疾病是全球主要的病死原因,对其防治具有重要的意义.近年来的研究表明,银杏叶提取物对心脑血管疾病的防治有多环节、多靶点、不良反应小的优势,应用前景良好.因此,本文综述了近年来银杏叶提取物对心脑血管疾病的防治作用和机制.......
作者:李淑琴;朱嘉宝;武宇洲 刊期: 2016- 01
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原研和仿制拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的配对研究
目的:了解原研拉米夫定和仿制拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将慢性乙型肝炎患者按HBVDNA配对,分别给予仿制拉米夫定(49例,试验组)和原研拉米夫定(49例,对照组)进行抗病毒治疗,疗程1年.选择24周和52周血清谷丙转氨酶(ALT)、HBVDNA和HBeAg/抗HBe血清转换水平等作为评价抗病毒疗效的指标,并检测耐药位点.结果:治疗52周时,试验组和对照组ALT复常率分别为85.71......
作者:杨万荣;张振华;俞舒;周琴;李旭;尹华发 刊期: 2016- 01
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注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠Ⅰ期临床耐受性试验
目的:观察中国健康志愿者静脉滴注注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠后的安全性和耐受性.方法:单次给药40例受试者分为7个剂量组,分别给予注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠0.75,1.5,3.0,4.5,6.0,7.5和9.0g;多次给药12例受试者分为2个剂量组,分别给予注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠2.25和3.0g,tid,连续给药7d.观察用药后受试者的生命体征、临床症状和体征、实验室检查、心电图检查以及不良......
作者:勾忠平;冯萍;郑莉;徐楠 刊期: 2016- 01
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注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性评价
目的:与注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)进行比较,评价注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA)对中国人急性心肌梗死溶栓治疗的疗效和安全性.方法:这项研究在中国13家医院完成,为盲法、随机、对照试验.预试验中各4例患者分别给予rhTNK-tPA15和20mg,确定本研究药物剂量为rhTNK-tPA20mg一次给药.自2005年7月至2007年5月,研究共入选251例......
作者:翟玫;陈纪林;乔树宾;华潞;李一石 刊期: 2016- 01
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中国与美国罕见病药物政策对比分析
本文简述了罕见病及其治疗药物或称孤儿药的国内外研究现状和中国、美国罕见病治疗药物研发政策.通过对比中国与美国两国孤儿药物政策差异,分析和总结了我国孤儿药研发政策的现状.为促进我国罕见病治疗药物研发政策的建设和我国孤儿药管理制度的实施,探讨了适合我国国情的罕见病治疗药物研发和管理建议,以期对我国孤儿药的认定、立法及体制建立提供参考.......
作者:赵赢;刘艾林;杜冠华 刊期: 2016- 01
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