期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
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出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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不同剂量黄芩素在大鼠体内的药动学差异
目的:比较不同给药剂量下黄芩素在大鼠体内的药动学差异.方法:采用HPLC-ECD技术,对灌胃给予黄芩素药低、中、高剂量(20,100,200mg·kg-1)后,大鼠血浆中黄芩苷的浓度进行测定,比较了不同给药剂量下,黄芩苷的血药浓度-时间曲线图.结果:黄芩苷的血药浓度-时间曲线均存在双峰现象.黄芩素低剂量组:黄芩苷的Tmax=1和9h,Cmax,1h=3.74μg·mL-1,Cmax,9h=2.18......
作者:车庆明;杨琳;陈颖;郭晓宇 刊期: 2007- 08
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HPLC法测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量.方法:采用BDSC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以pH7.4值磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(25∶15∶60)为流动相,酮康唑为内标,检测波长为240nm.结果:醋酸曲安奈德的线性范围是0.976~7.808μg·mL-1,r=0.9998,加样回收率为99.6%,RSD为0.71%(n=9);联苯苄唑的线性范围是10......
作者:王艳;徐晖;刘玉强;王绍宁 刊期: 2007- 08
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灵芝孢子多糖两纯组分的单糖组成研究
目的:对灵芝孢子多糖的2个纯多糖组分GLPS1和GLPS3的单糖组成进行分析.方法:将灵芝孢子多糖原料精制,SephacrylS-400SF型凝胶分离纯化得2个主要组分GLPS1和GLPS3,经酸水解后TLC法和HPLC法鉴别单糖组成,改良的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成比例,同时采用LCMS联用技术鉴定单糖PMP衍生化产物.结果:GLPS1的单糖组成为......
作者:周卫军;徐继华;钱一帆;刘文英;狄斌;吴春勇;华克伟 刊期: 2007- 08
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酮康唑及其生物黏附性阴道片在大鼠体内的药动学
目的:考察酮康唑溶液给大鼠静脉注射后的药动学行为,研究酮康唑生物黏附性阴道片在大鼠体内的绝对生物利用度.方法:采用HPLC法测定大鼠静脉及阴道给予酮康唑后的血药浓度,用矩量法计算药动学参数,隔室模型由3P97软件拟合.结果和结论:大鼠静脉注射酮康唑2mg后血药浓度-时间曲线符合三室模型.主要药动学参数:t1/2=(7.88±1.50)h;AUC0~∞=(115.73±18.91)μg·mL-1·h......
作者:王蕾;唐星 刊期: 2007- 08
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氯沙坦对大鼠糖尿病肾损害的保护作用
目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂氯沙坦对糖尿病肾损害的保护作用与机制.方法:36只大鼠分成正常对照组、糖尿病模型组和氯沙坦治疗组,每组12只.模型组和氯沙坦组腹腔注射链脲佐菌素65mg·kg-1建立糖尿病模型,在模型建立1周后氯沙坦组灌胃给予氯沙坦5mg·kg-1·d-1,共12周.检测各组第1,4,12周血糖、24h尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿白蛋白(Alb)排泄率;分别于第4和12周每组各处......
作者:叶山东;陈燕;王迎新;李远思;陈柯;胡闻 刊期: 2007- 08
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挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸及其性质考察
目的:应用挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸,研究微丸制备的佳工艺和处方.方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出效果.结果:用挤出滚圆技术制备的当归补血微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速.结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸.该工艺简便易行,制得的微丸质量好.......
作者:陈红霞;贾晓斌;陈彦;施亚芳;孙晶 刊期: 2007- 08
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红景天分散片的研制及质量控制
目的:探讨红景天分散片制备工艺及质量标准.方法:采用正交设计法对红景天分散片的辅料进行了筛选,并对质量控制方法进行了研究.结果:选择2%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、10%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为崩解剂,2%聚乙烯吡咯烷酮(PVPK-30)的20%乙醇溶液为黏合剂,0.2%硬脂酸镁为润滑剂,进行湿法制粒压片.制备的分散片每片含红景天多糖0.1g,崩解时限为35s,45min溶出量为标示量......
作者:李成;杨长青;朱彩凤;戈延茹;宋志伟 刊期: 2007- 08
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表面修饰的灯盏花素聚乳酸纳米粒的制备和大鼠体内药动学
目的:制备灯盏花素聚乳酸纳米粒并对其进行了表面修饰,同时考察了游离药物和纳米药物经大鼠尾静脉注射后在动物体内的药动学.方法:采用自乳化溶剂扩散法制备灯盏花素聚乳酸纳米粒,并用泊洛沙姆188对纳米粒进行表面修饰,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定纳米粒的包封率、载药量和血浆样品中灯盏花素的含量,药时数据采用DASver1.0药代计算程序处理.结果:载药纳米粒平均粒径为177.2和319.6......
作者:李卉芳;刘明星;刘清飞;罗国安;王川;王义明;陈奇 刊期: 2007- 08
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正交设计法优选妇康宝颗粒的提取工艺
目的:优选制备妇康宝颗粒的提取工艺条件.方法:以芍药苷的含量、阿魏酸的含量和浸膏收得率为指标,采用正交试验法和HPLC分析技术,对妇康宝颗粒的提取工艺进行优选.结果:佳提取工艺为加药材6倍量的80%乙醇,提取3次,每次1.5h.结论:该工艺稳定可行.......
作者:陈芳晓;尚飞;钱春梅 刊期: 2007- 08
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五酯胶囊对健康受试者他克莫司药动学的影响
目的:研究健康受试者合用中药制剂五酯胶囊(Wuzhi-capsule,WZ)前后他克莫司(tacrolimus,Tac)的动力学过程,观察两药是否存在相互作用.方法:研究分两期,12例健康男性志愿者在第一周期单剂口服Tac2mg后,开始连续服用五酯胶囊3粒,bid,连服13d;在第二周期再单剂口服Tac2mg,同时服用五酯胶囊3粒.每期口服Tac后即按设计的时间采血,用ELISA法测定全血Tac浓......
作者:吴笑春;辛华雯;李罄;余爱荣;朱敏;沈杨;苏丹;熊磊 刊期: 2007- 08
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