期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2016年第6期文章

  • 肿瘤穿透肽修饰的载姜黄素PLGA纳米粒的制备及肿瘤靶向性评价

    目的:制备肿瘤穿透肽iRGD修饰的载姜黄素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体内外肿瘤靶向性能等进行评价.方法:采用硫醇化法合成iRGD-PEG-PLGA,用纳米沉淀法制备姜黄素靶向纳米粒,对其粒径、包封率、载药量以及体外释放行为进行考察;采用流式细胞仪和共聚焦显微镜进行肿瘤细胞摄取的考察;采用荷瘤裸鼠活体成像考察其对肿瘤组织的穿透和靶向性能.结果:iRGD修饰的姜黄素靶向纳米粒的平均粒径为(83.......

    作者：李学娟；张雪梅；王蒙；慕宏杰；李静静；孙考祥 刊期： 2016- 06

  • 美洲大蠊多肽对人肝癌细胞Bel-7402裸鼠移植瘤生长的抑制作用

    目的:探讨美洲大蠊多肽对裸鼠人肝细胞Bel-7402移植瘤生长及血管生成的抑制作用.方法:建立裸鼠人肝癌细胞株Bel-7402移植瘤模型,观察美洲大蠊多肽对肿瘤生长、微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.结果:美洲大蠊多肽不同程度抑制裸鼠移植瘤的生长,各治疗组给药后肿瘤体积、相对肿瘤体积和相对肿瘤增殖率明显下降,与对照组比较,P＜0.05;美洲大蠊多肽治疗组微血管分布较稀疏......

    作者：梁刚；张丹；张红；刘明华 刊期： 2016- 06

  • 载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的制备和表征

    目的:构建载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束,增强盐霉素杀伤肝癌细胞和肝癌干细胞的能力,靶向治疗肝癌.方法:采用薄膜分散法制备载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束,并以粒径、载药量、包封率和累积释放量等为指标考察其相关性质,利用CCK-8法测定其细胞毒性.结果:盐霉素和聚乙二醇-神经酰胺摩尔比1∶2,制得的载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的粒径约为11nm,Zeta电位为-5.34mV,载药量为(12.......

    作者：王美平；钟延强；高洁；孙治国；鲁莹 刊期： 2016- 06

  • 表小檗碱和小檗碱与牛血清白蛋白相互作用的比较分析

    目的:比较表小檗碱和小檗碱与牛血清白蛋白(BSA)相互作用,并探讨与结构的关系.方法:采用荧光猝灭法与紫外分光光度法探讨表小檗碱和小檗碱对BSA的猝灭机制,测定不同温度下与血浆蛋白的结合常数、结合位点数及结合力类型.结果:表小檗碱和小檗碱都能够使BSA的内源性荧光发生淬灭,其荧光淬灭过程均是静态淬灭.在25,30和37℃时,表小檗碱和小檗碱与BSA的结合常数分别为9.6239,10.0876和10......

    作者：苗培培；赵园园；苗青；郭嫦娥；陈红影；陈宁；张玉杰；马双成 刊期： 2016- 06

  • 丹酚酸B及二甲酯在Caco-2细胞模型中跨膜转运的对比研究

    目的:比较丹酚酸B(SAB)和丹酚酸B二甲酯(DMB)在Caco-2细胞模型中的转运特性及影响因素.方法:以Caco-2细胞作为吸收研究模型,分别考察药物浓度、顶侧pH及外排蛋白抑制剂对SAB和DMB转运的影响,采用HPLC-MS/MS法检测药物浓度,计算并对比两者的表观渗透系数(Papp)、外排比及总回收率.结果:在相同浓度下,SAB和DMB的A-to-B转运的Papp无明显差异,而B-to-A......

    作者：袁春平；侯惠民；曾杉 刊期： 2016- 06

  • 离子色谱法测定药物中氨丁三醇的含量

    目的:建立离子色谱法测定氨丁三醇的含量.方法:采用抑制型离子色谱法,DIONEXIonPacCS16(250mm×5mm,5.5μm)阳离子交换柱,以水-0.05mol·L-1甲烷磺酸-50％乙腈(60∶20∶20)为淋洗液,电导检测器.结果:氨丁三醇与钠离子、钙离子分离良好,在20～200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999);定量限为5μg·mL-1;添加右旋酮洛芬氨丁三醇回收......

    作者：李婕；韩春霞；黄海伟；庾莉菊；宁保明 刊期： 2016- 06

  • 脑缺血再灌注损伤的研究及药物治疗进展

    缺血性脑血管病(ischemiccerebrovasculardisease,ICVD)是临床常见病,其发病率、致死率及致残率均较高.缺血后再灌注一方面可以挽救缺血半暗带内濒死的细胞,另一方面再灌注后各种原因使神经细胞损伤加重甚至死亡,导致缺血再灌注损伤.这个过程非常复杂,各种机制之间又密切联系,互为因果.现就其发生机制及药物治疗现状予以综述.......

    作者：王晓平；倪京满 刊期： 2016- 06

  • SGLT2抑制剂批准新药的发现及合成评述

    钠-葡萄糖转运蛋白2(sodium-glucoselinkedtransporters,SGLT2)是潜在的不依赖于胰岛素的抗糖尿病药物的新靶点,SGLT2抑制剂已成为近年来的研究热点.本文对SGLT2类抗糖尿病上市新药依帕列净、伊格列净、鲁格列净和托格列净的发现及主要合成方法进行了总结.......

    作者：汪武卫；陈洁 刊期： 2016- 06

  • 儿童癫痫患者奥卡西平群体药动学模型验证

    目的:根据模型拟合图形,判断儿童癫痫患者奥卡西平群体药动学模型对中国癫痫患儿血药浓度数据的拟合效果,探讨已发表模型对不同临床机构的适用性,选择适合中国患儿的群体药动学模型.方法:本研究统计分析了已发表的关于癫痫儿童的奥卡西平活性代谢物10-羟基卡马西平群体药动学模型,并提取了已发表文献中的人口学信息及模型信息,将我院癫痫患儿的浓度数据进行模型拟合,根据实测浓度-预测浓度(DV-PRED)图及可视化......

    作者：李瑞瑞；盛晓燕；马凌悦；许俊羽；赵侠；周颖；崔一民 刊期： 2016- 06

  • 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂和肠溶制剂在健康人体的药动学对比研究

    目的:研究奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(试验制剂)和肠溶制剂(参比制剂)在健康人体内的药动学差异.方法:采用单中心、开放、随机、自身交叉对照试验,12例志愿受试者(男女各半)于不同试验周期分别餐后单次、空腹单次和多次口服20mg试验制剂和参比制剂.用HPLC-MS/MS法测定血浆中奥美拉唑浓度,用PhoenixTMWinNonlin6.1药动学软件计算主要药动学参数.结果:试验制剂空腹单、多次给药的A......

    作者：梅亚君；勾忠平；秦永平；冯萍；李燕；南峰；向瑾；王颖；苗佳 刊期： 2016- 06

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