期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2015年第15期文章

  • 盐酸雷洛昔芬自微乳的制备及其体外评价

    目的:研究盐酸雷洛昔芬自微乳的处方,并对其质量、溶出度以及稳定性进行评价.方法:通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图法,以自乳化时间、外观、粒径与稳定性为指标筛选与优化处方,并对乳化后的形态、粒径、溶出度以及稳定性进行评价.结果:所得盐酸雷洛昔芬自微乳的处方组成:油酸乙酯(30％)、聚山梨酯-80(30％)、聚乙二醇-400(PEG-400,40％),载药量20.0mg·g-1,外观呈黄色、澄清透......

    作者：卢秀霞；李伟镇；何琳；罗海珊；潘育方 刊期： 2015- 15

  • 新型苯乙酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及活性评价

    目的:设计并合成含苯乙酰胺基的新型异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,并对这些化合物进行体外活性筛选.方法:以硝基苯、对氨基苯甲酸、苯乙酸为初始原料,合成6个目标化合物.MTT法检测化合物对细胞A549,HeLa,MCF-7和EC109的抑制活性,并通过HDACs抑制实验进一步验证化合物活性.对抑制活性好的化合物进一步用双染法检测化合物诱导细胞凋亡情况,Westernblot检测组蛋白......

    作者：贾忠；张阳；李靖；赵静思；席娜；马尚贤；贺殿 刊期： 2015- 15

  • RGD肽修饰的聚谷氨酸-顺铂复合物的体外评价

    目的:本研究以经柠檬酸改性的聚谷氨酸为载体,制备聚谷氨酸-顺铂复合物,接枝环RGD肽,以提高该复合物对肿瘤细胞的靶向性,同时对所得到的高分子-药物复合物体外理化性质和细胞毒作用、细胞摄取进行评价.方法:以改性聚谷氨酸侧链羧基与顺铂稳定配位,再与RGD肽进行化学偶联,得到修饰后的药物复合物,对复合物的载药量等性质进行了考察,同时采用人乳腺癌MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞进行了体外细胞生长抑......

    作者：熊晔蓉；涂家生；刘凯双；张梦泽 刊期： 2015- 15

  • 山绿茶降压胶囊指纹图谱结合一测多评法多指标成分定量研究

    目的:建立山绿茶降压胶囊HPLC指纹图谱并结合一测多评法对其中4个活性成分绿原酸、芦丁、异绿原酸A、异绿原酸C的含量进行测定.方法:采用Agilent1100高效液相色谱仪,以绿原酸为参照物建立山绿茶降压胶囊的指纹图谱并采用斜率矫正法计算其与芦丁、异绿原酸A、异绿原酸C间的相对校正因子,分别用外标法和一测多评法计算含量.结果:建立了10批山绿茶降压胶囊的指纹图谱,标定了26个共有指纹峰,相似度均在......

    作者：尹睿卓；王嘉仡；包永睿；王帅；孟宪生 刊期： 2015- 15

  • 长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂的研究进展

    胰高血糖素样肽(GLP-1)用于2型糖尿病的治疗正受到广泛关注.自2005年第1个GLP-1受体激动剂艾塞纳肽(exenatide,Byetta(R))获FDA批准上市至今,已有6种GLP-1受体激动剂相继获批上市.目前上市的GLP-1受体激动剂的体内半衰期相比于天然GLP-1虽然有所延长,但患者仍需每天注射1～2次,因此需开发更为长效化的GLP-1受体激动剂.2014年,两种新的长效GLP-1受......

    作者：林旋；王俊玲；李泰明；吴彦卓；徐明波 刊期： 2015- 15

  • 化学药品杂质谱控制的现状与展望

    对药物杂质谱的控制是保证药品用药安全的重要环节,也是促进国内新药研发的关键因素.在国家重大新药创制专项的支持下,十二五期间国内杂质谱控制技术得以迅速发展,已经针对杂质谱控制中的关键技术问题:复杂体系样本的分离分析、微量组分的结构分析和微量组分的毒性评价,形成了基本解决方案,并在应用中取得重大进展.本文综述2010年以来化学药品杂质控制的进展情况,并就今后的发展提出自己的观点.......

    作者：胡昌勤 刊期： 2015- 15

  • 克唑替尼对ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者的疗效分析

    目的:探讨影响克唑替尼对ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者疗效及生存情况的临床因素.方法:对2013年4月-2014年7月在中国医学科学院肿瘤医院接受克唑替尼治疗的14例ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者的临床资料进行回顾性分析.结果:中位年龄46岁,客观有效率(ORR)为71.4％,疾病控制率(DCR)为92.9％.颅内病灶评价ORR57.1％,DCR92.9％.脑转移病灶肿瘤进展时间为6.3个月.......

    作者：刘雨桃；王子平；胡兴胜；李峻岭；郝学志；石远凯 刊期： 2015- 15

  • 小菜蛾抗菌肽凝胶剂的制备及抗菌活性研究

    目的:制备小菜蛾抗菌肽(pxCECA1fromPlutellaxylostella,CA)凝胶剂并对其体外抑菌活性进行研究.方法:用正交设计方法优化凝胶剂处方;HPLC法测定制剂中的小菜蛾抗菌肽含量;动态透析法测定制剂的体外释放特性;细菌生长曲线来评价CA凝胶剂的抗菌活性.结果:小菜蛾抗菌肽凝胶剂具有良好的缓释性能和抗菌活性.结论:该制剂工艺稳定可行,为抗菌肽制剂研究提供参考依据.......

    作者：刘朝勇；肖云芝；李晓荣；万露；李瑞生；韩晋；袁海龙 刊期： 2015- 15

  • 神经毒性体外评价系统研究进展

    神经毒性体外评价系统是以细胞培养、组织培养等实验方法为基础,利用生物化学、分子学、电生理学、形态学检验以及各种组学技术对毒物暴露致神经系统结构或功能损伤进行研究的评价体系.应用领域包括高通量筛选神经毒性化学药物和神经毒性作用机制的研究.体外评价系统与标准化的体内神经毒性实验相比,其优势在于灵敏度高、可重复性强,是更加有效和经济的替代方法,能够补充或增加体内实验数据.虽然体外评价系统具有诸多优点,但......

    作者：屈哲；吕建军；林志；霍桂桃；杨艳伟；张頔；张硕；李珊珊；王雪 刊期： 2015- 15

  • RP-HPLC法测定重组人胰岛素中胰岛素前体的含量

    目的:建立反相高效液相色谱法测定重组人胰岛素中胰岛素前体的方法.方法:采用GraceVydacC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.1％TFA水溶液(20:80)为流动相A,以乙腈-0.1％TFA水溶液(80:20)为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为215nm,柱温为40℃.结果:胰岛素前体在0.76～389.5μg·mL-1范围内峰面积与......

    作者：丁晓丽；葛玉鹏；张慧；梁成罡 刊期： 2015- 15

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