期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2017年第14期文章

  • 复方倍他米松注射混悬液溶出度方法的开发和验证

    目的:建立复方倍他米松注射液中缓释活性药用成分二丙酸倍他米松的溶出度测定方法.方法:采用AgilentZORBAXSB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢铵(34∶32∶34)为流动相,检测波长242nm,柱温35℃,流速1.0mL·min-1.筛选含不同表面活性剂浓度的pH7.4磷酸钠缓冲液、pH7.4模拟体液、pH7.0模拟肌液、pH7.4......

    作者：沈丹丹；吴群；张涛 刊期： 2017- 14

  • 硫辛酸缓释固体分散体的制备及其体外释放度的考察

    目的:制备硫辛酸缓释固体分散体,延长药物的释放时间,提高其生物利用度.方法:利用机械化学技术,结合微环境pH调控技术,制备出硫辛酸缓释固体分散体;并对制备条件及其体外释放度的影响进行分析,采用X射线衍射(XRD)技术对缓释固体分散体进行表征.结果:不同型号的乙基纤维素及其用量对缓释固体分散体的释放度有一定的影响,综合考虑,乙基纤维素-N50(EC-N50)的效果较好;羟丙基甲基纤维素E3(HPMC......

    作者：汤伟；庞建国；朱兴一 刊期： 2017- 14

  • 乌司他丁联合去氧氟尿苷对乳腺癌肿瘤微环境的影响

    目的:探讨乌司他丁(ulinastatin,UTI)联合去氧氟尿苷(doxifluridine,DFD)对肿瘤生长及肿瘤微环境的影响.方法:构建Balb/c小鼠荷4TI乳腺癌肿瘤模型,将70只小鼠随机分为空白组,2个单药组以及4个UTI合用DFD组共7组分别给药,计算肿瘤抑制率;流式细胞术检测Treg细胞,各功能树突状细胞;Westernblot检测IL-10及TGF-β表达;免疫组化法检测CD3......

    作者：程熙；印国兵；李霞；代朦；谭令 刊期： 2017- 14

  • 微片的研究与应用进展

    微片作为一种新型的给药系统,具有分散均匀、剂量灵活、可调节释放和定位给药等优点,还可以延长作用时间,减少服药次数;减少用药后个体性差异;克服普通片剂和胶囊剂存在的吞咽障碍等问题,能很好的被儿科人群广泛接受,已经得到了研究者们越来越多的关注.本文主要综述了近年来国内外微片应用的研究状况,以期为微片的进一步研究和临床应用提供理论基础和研发思路.......

    作者：许燕；吴双双；何雁；罗晓健；饶小勇；徐春良 刊期： 2017- 14

  • 重组凝血八因子及相关药物研究进展

    从首个重组凝血八因子产品于1992年在美国上市以来,重组产品在血友病A的治疗领域取得了显著进展,在发达国家占据主要市场份额;随着对蛋白结构、功能和作用机理的深入研究,逐步改善重组蛋白的分子结构和生产工艺,在提高产品安全性的同时,满足患者用药的方便性和依从性.本篇综述概述了重组凝血八因子相关产品的分子结构和生产工艺.......

    作者：董艳荣；王丽 刊期： 2017- 14

  • 非酒精性脂肪肝潜在药物研究进展

    非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)是21世纪世界范围的重要的公共健康问题,在中国也越来越得到重视.其发病过程与胰岛素抵抗、肥胖、2型糖尿病及高脂血症密切相关,由于复杂的发病机制,市场上并没有针对NAFLD的特效药.目前,一些相应的治疗药物包括胰岛素增敏剂类、降脂类、抗氧化应激类及保肝类药物等等,也均未能完全逆转NAFLD的发展.治疗NAF......

    作者：胡文义；马晓慧；李欣欣；周王谊；孙鹤 刊期： 2017- 14

  • 参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌随机对照试验的系统评价和Meta分析

    目的:系统评价参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline,Embase,WebofScience,ScienceDirect,ClinicalTrials,CBM,CNKI,VIP,万方数据库和中国临床试验注册中心,收集参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的随机对照试验,检索时间均为建库至2016年10月.根据CochraneHandbook5.1评......

    作者：董广通；伍晓慧；郭炜；李铮；祁鑫；周舟；侯炜 刊期： 2017- 14

  • 乌骨藤提取物对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用

    目的:探讨乌骨藤提取物对四氯化碳(CCl4)致慢性肝损伤模型大鼠的保护作用.方法:50只SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,乌骨藤低、中、高剂量(10,20,40mg·kg-1)组.以CCl4皮下注射每周2次制备慢性肝损伤模型.同时各给药组每天灌胃(ig)给药1次,连续6周.计算大鼠的肝脏和脾脏指数;检测血清ALT,AST和肝组织中SOD,MDA,GSH-Px和Hyp水平;HE染色法检测肝组织病理......

    作者：苏远；张小磊；章礼久 刊期： 2017- 14

  • 类过敏反应体外评价模型的建立及其指标的筛选

    目的:以C48/80为阳性药物,比较3种细胞系(RBL-2H3,P8l5和Ku812细胞)及其指标在评价药物类过敏中的敏感性;并采用聚山梨酯80对3种细胞模型评价类过敏反应的适用性进行考察.方法:以不同浓度的C48/80分别作用于3种细胞系30和60min,测定β-氨基糖苷酶释放率、AnnexinV阳性细胞率以及IL-4和TNF-α释放量.然后,用聚山梨酯80进行模型的适用性考察,同时对不同浓度的......

    作者：李伟；陈梦；黄芝瑛；姜华；李波 刊期： 2017- 14

  • 紫杉烷类抗肿瘤药物研究进展

    自20世纪60年代初PTX被发现以来,在世界范围内形成了紫杉烷类抗肿瘤药物的研究热潮,新型的紫杉烷类药物相继被开发.该文简要综述了紫杉烷类抗肿瘤药物的研究现状,包括现已上市、处于临床前研究阶段和处于临床研究阶段的紫杉烷类抗肿瘤药物,后展望了紫杉烷类抗肿瘤药物的研究方向.......

    作者：陈丽青；辛欣；张哲明；孙平；康琳；金明姬；高钟镐；黄伟 刊期： 2017- 14

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