期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2017年第14期文章

  • 公众对临床研究认知的调查分析及培训方案探讨

    近年来,中国开展的临床研究数量逐渐增多,对参与临床研究的志愿者需求也变得越来越大.公众作为临床研究志愿者的一个重要来源,对临床研究的发展起着至关重要的作用,而公众对临床研究认知的程度在很大程度上决定了其是否参加临床研究.目前国内尚无公众对临床研究认知程度的报道,本研究旨在通过问卷调查,了解公众对临床研究的认知程度,探讨如何开展有效的临床研究公共教育,并提出一套切实可行的培训方案,以提高公众参与临床......

    作者：徐岩；张晓方；李海燕；杨丽 刊期： 2017- 14

  • 药品参考价格制度典型国家创新药品定价与补偿机制

    当前我国正处于向医保支付价格为核心的药价管理制度的转型时期,本文对该制度框架内国际基本模式之一的参考价格制度下代表性制药强国的创新药价管理进行了国际比较.德、法、加这些典型国家新药的定价和补偿机制都具有定价与医保支付挂钩下的创新激励与支付能力平衡,基于价值评价的分类等级管理,多种定价方式的综合管理策略以及多元参与下的药价决策机制等基本特点.这些为我国创新药品管理的革新提供了重要启示.......

    作者：沈秋欢 刊期： 2017- 14

  • 基于BP神经网络的我国生物医药企业创新能力评价研究

    创新能力对生物医药企业发展至关重要,本文尝试将BP神经网络引入到生物医药上市公司的创新能力评价中,探究BP神经网络在医药产业创新能力评价中是否可行.采用文献阅读法,结合生物医药企业的实际情况,建立生物医药企业创新能力评价指标体系,利用统计学方法构建相应的BP神经网络,将BP网络输出结果与期望输出进行比较.采用已建立的创新能力评价指标体系并利用BP神经网络对生物医药企业的创新能力评价的输出结果与期望......

    作者：褚淑贞；王恩楠 刊期： 2017- 14

  • 探析阿斯利康针对奥美拉唑的专利布局策略

    奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制剂,并为原研公司阿斯利康带来了丰厚的利润.随着洛赛克专利悬崖的到来,引发了全球仿制创新热潮和通用名药的激烈竞争.阿斯利康利用专利布局策略为其品牌药奥美拉唑的市场独占期延长了18年.本文拟通过分析阿斯利康的专利布局策略,以期为医药创新者的创新研发及医药创新成果的保护提供借鉴和参考.......

    作者：严华；邓声菊；刘文霞 刊期： 2017- 14

  • 从“质量源于设计”角度浅谈多糖-蛋白结合疫苗药学研发的考虑

    多糖-蛋白结合疫苗生产工艺步骤多且涉及多步化学反应,产品结构复杂,关键质量属性极大程度依赖于早期研发确定的生产工艺.本文基于“质量源于设计(QbD)”的理念,围绕对多糖-蛋白结合疫苗关键质量属性的分析和认识,讨论如何在早期研发阶段筛选出适宜的生产工艺、在临床验证中建立适宜的质量标准.......

    作者：李敏；许嘉齐 刊期： 2017- 14

  • 参附注射液联合常规方案治疗心力衰竭的成本效果分析

    目的:评价参附注射联合常规方案治疗心力衰竭的有效性和经济性.方法:从支付者角度出发,以心功能Ⅲ或Ⅳ级的心力衰竭住院患者为研究对象,建立1年期决策树模型.根据医保数据、Meta分析结果以及文献数据计算模型参数,并按照疗程(7d,14d)进行亚组分析.结果:与常规治疗方案相比,参附注射液疗程为7d时,联合常规治疗方案为绝对优势方案;常规治疗方案1年总费用和效果不变,参附注射液疗程为14d时,联合常规治......

    作者：李倩；周挺；官海静；刘国恩 刊期： 2017- 14

  • 重组人尿激酶原与阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的成本效果分析

    目的:评价重组人尿激酶原和阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的经济性.方法:采用回顾性分析方法,选择2016全年我省收治的STEMI患者共133例,根据给予药物分为重组人尿激酶原组和阿替普酶组.评价两组的临床心肌梗死溶栓再通率、不良反应发生率,并进行成本效果分析.结果:重组人尿激酶原组临床心肌梗死溶栓再通率与阿替普酶组无统计学意义,不良反应发生率明显低于阿替普酶组(P＜0.01).......

    作者：高胜男；刘国强 刊期： 2017- 14

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