期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2014年第1期文章

  • UPLC-MS/MS法同时测定注射用辛芍中7种指标成分的含量

    目的:建立同时测定注射用辛芍(冻干粉针)中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、野黄芩苷、灯盏甲素和苯甲酰芍药苷含量的UPLC-MS/MS方法.方法:采用BEHC18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35mL·min-1,进样量1μL,柱温45℃,采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定.......

    作者：郑林；牟景丽；黄勇；董莉；何峰；兰燕宇 刊期： 2014- 01

  • 板蓝根药材中氨基酸含量测定研究

    目的:建立HPLC法测定板蓝根药材中10种游离氨基酸和结合氨基酸含量的方法.方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生法及微波水解-柱前衍生法测定板蓝根药材中10种游离氨基酸和水解氨基酸的含量,再通过水解氨基酸与游离氨基酸的差值计算出结合氨基酸的含量.色谱柱为InertsilODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为0.03mol·L-1乙酸钠缓冲液(pH6.4,含0.15％三乙胺),流......

    作者：任国萍；田璐；李铮；傅欣彤；郭洪祝；陈有根 刊期： 2014- 01

  • 氧化白藜芦醇在大鼠体内的药动学及LC-MS测定法研究

    目的:为考察氧化白藜芦醇在大鼠体内的药动学过程,建立液质联用测定方法.方法:采用液液萃取法对大鼠血浆样品进行预处理,建立以卡马西平为内标,色谱柱为AlltimaHPLCC18column(100mm×2.1mm,3μm),流速为0.4mL·min-1的LC-MS/MS检测方法.结果:该方法可以用于大鼠给药氧化白藜芦醇后的血药浓度.结论:该方法耗时短(每个样品仅用3min),回收率高,专属性强,且准......

    作者：黄慧莲；黄光玉；梁芳；刘科兰；任刚；邵峰；刘荣华 刊期： 2014- 01

  • 白藜芦醇低聚体对Fos/Jun分子作用的虚拟分析及其镇痛活性

    目的:探讨白藜芦醇低聚体对疼痛相关基因产物Fos/Jun的分子作用及其镇痛活性.方法:通过DiscoveryStudio分子对接软件模拟白藜芦醇不同聚合物与Fos/Jun分子的相互作用,并经小鼠脑室注射给药和热板法证实不同聚合物的镇痛作用.结果:白藜芦醇低聚物比单体对Fos/Jun分子的作用更强.单体至三聚体随聚合度增高,其作用加大,但四聚体作用减弱.白藜芦醇及其低聚体均有中枢镇痛作用,其镇痛效果......

    作者：叶勇；李铭洋；郭亚 刊期： 2014- 01

  • 枳壳总黄酮提取物中柚皮苷和新橙皮苷在大鼠体内的组织分布

    目的:采用大鼠灌胃给药的方法考察枳壳中柚皮苷和新橙皮苷在大鼠体内的分布特征.方法:采用色谱柱DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水(20:80),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长283nm,进样量20μL,大鼠组织匀浆液经乙腈沉淀蛋白,氮吹处理甲醇定容后进行HPLC分析.结果:大鼠单次口服给药60min后,柚皮苷和新橙皮苷浓度在各组......

    作者：陈海芳；张武岗；袁金斌；魏莹；骆利平；杨武亮 刊期： 2014- 01

  • 妇科止血中药竭莲宫血安颗粒研制

    目的:考察并优化妇科止血中药竭莲官血安颗粒的提取工艺与制剂制备工艺.方法:根据预实验结果和临床用药方法,确定醇提、水提工艺方法并进行工艺参数优选.依照现代中药制剂要求,设计并优化制剂的制备工艺.结果:醇提佳工艺为:乙醇浓度为75％,加醇量为6倍,提取2次,每次1.5h;水提佳工艺为:加水量为8倍,提取2次,每次1.5h.制剂剂型选用颗粒剂并确定了辅料配比.结论:通过本制剂的提取工艺与制备工艺的研究......

    作者：夏敏；马玲云；陈忠良；马双成 刊期： 2014- 01

  • 男性节育药物的研发进展

    男性节育药物主要有激素和非激素两大类.激素类男性节育药主要通过服用外源性的激素抑制精子的发生,包括雄激素、雄激素与孕激素联合应用、雄激素与GnRH类似物联合应用等.非激素类男性节育药种类较多且处于不同的研发阶段.首先是干扰支持细胞功能的Adjudin,Gamendazole,CDB4022;其次为睾丸“溴”结构域特异性蛋白(BRDT)抑制剂JQ1;后是顶体酶抑制剂KF-950及棉酚,以及视黄酸抑制......

    作者：李国停；谢淑武；朱焰 刊期： 2014- 01

  • 1型糖尿病模型动物与药物临床前安全性评价

    疾病模型动物主要应用于药理学方面的研究,在药物临床前安全性评价中没有得到广泛的应用.但对具有特殊药理作用(如降糖药、降血压药)药物的安全性评价中,疾病模型动物的引入可能更有利于具有特殊药理作用药物的安全性评价.本文就1型糖尿病模型动物自身特点研究的进展和在药物临床前安全性评价中存在的优势、应用前景和存在的问题作简要阐述.......

    作者：高永亮；杨红忠；宣尧仙 刊期： 2014- 01

  • 冠心病介入治疗患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷疗效的相关性研究

    目的:在服用氯吡格雷的冠心病介入治疗患者中,研究CYP2C19基因多态性及其对围术期血小板聚集率和心肌酶学指标的影响.方法:前瞻性入选非急诊PCI冠心病患者,进行术前CYP2C19基因型、ADP诱导的血小板聚集率,以及心肌酶学指标cTNI的检测,并在所有接受了冠状动脉支架植入治疗的患者中进行术后24h的cTNI复测.根据患者是否存在CYP2C19功能丧失性等位基因(*2或*3)将其分为非携带组与携......

    作者：张晓星；闫丽荣；王冬雪；韩璐璐；李彦；刘红；刘玉清；李一石 刊期： 2014- 01

  • 乳腺癌耐药蛋白BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀人体药动学的影响

    目的:比较研究BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀单剂量和多剂量连续给药后人体药动学的影响.方法:筛选24例健康受试者,按BCRP421C＞A基因型分组:421CC野生组(n=15)和421CA+AA突变组(n=9).受试者每日口服规定剂量的瑞舒伐他汀,连续7d;每日按规定时间点采集受试者血样和尿样;采用液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆和尿样中的瑞舒伐他汀浓度.结果:单剂量给药后......

    作者：田蕾；韩璐璐；蒋娟娟；刘红；严岩；黄一玲；李一石 刊期： 2014- 01

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