期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
乳腺癌耐药蛋白BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀人体药动学的影响
田蕾；韩璐璐；蒋娟娟；刘红；严岩；黄一玲；李一石
关键词：乳腺癌耐药蛋白, 瑞舒伐他汀, 基因多态性, 药动学
摘要：目的:比较研究BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀单剂量和多剂量连续给药后人体药动学的影响.方法:筛选24例健康受试者,按BCRP 421 C＞A基因型分组:421CC野生组(n=15)和421CA+ AA突变组(n=9).受试者每日口服规定剂量的瑞舒伐他汀,连续7d;每日按规定时间点采集受试者血样和尿样;采用液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆和尿样中的瑞舒伐他汀浓度.结果:单剂量给药后,瑞舒伐他汀在BCRP 421CA+AA突变组的AUC0～t,Cmax和尿药排泄百分数Percent_ excretion显著高于421 CC野生型组(P=0.030,0.015和0.041),半衰期t1/2和达峰时间Tmax在两组人群中无差异(P＞0.05).与单剂量结果不同,多剂量连续给药达稳态后,稳态AUCss,Cmax、总清除率CLtotal1ss/F和肾清除率CLRss在野生型组和突变组之间均无显著性差异(P＞0.05),但半衰期t1/2在野生组显著延长[(14.1±3.1)vs (11.8±2.2)h,P=0.035],且野生组的蓄积比Rac也高于突变组(P=0.064).结论:BCRP 421C＞A基因多态性是影响瑞舒伐他汀人体药动学改变的重要因素.
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