期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2002年第10期文章

  • SCH-56592对新型隐球菌体内外抗真菌活性

    目的:评价新的唑类抗真菌药物SCH-56592体内外抗临床分离的新型隐球菌活性.方法:依照美国国家临床试验标准化委员会推荐的M27-A方案的微量稀释法测定26株新型隐球菌对SCH-56592及氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B的MICs.比较SCH-56592与氟康唑治疗免疫功能抑制的鼠肺隐球菌病的疗效.结果:SCH-56592对于临床分离的26株新型隐球菌的体外抗菌活性是氟康唑的16～64倍,对氟康唑......

    作者：王莉；郑锐；前崎繁文；河野茂 刊期： 2002- 10

  • 微生物来源白细胞介素-1受体阻断剂2205A的筛选

    目的:对真菌2205的代谢产物进行活性跟踪研究,分离出具有拮抗白细胞介素-1受体活性的小分子化合物2205A.方法:采用大孔吸附、溶媒萃取、硅胶柱色谱、ODS更相柱色谱方法进行分离和纯化,以酶联免疫法进行活性跟踪,通过UV,IR,FABMS,NMR和元素分析进行化合物的结构鉴定.结果:分离得到的化合物2205A的相对分子质量为280,根据波谱解析,确定其为已知化合物布雷菲德菌素A.结论:通过白细胞......

    作者：王蓉；王丽菲；周欣；张洋；李紫晶；李元；吴剑波 刊期： 2002- 10

  • 新型6-位脱氟喹诺酮类抗菌药T-3811ME

    6-位氟的引入,使喹诺酮类抗菌药的抗菌作用显著增强.而在寻找新的喹诺酮类抗菌药的过程中发现有几个6-位脱氟喹诺酮化合物较6-位氟取代化合物有更强的抗菌活性,而且毒性更低.其中T-3811ME在各方面的性质尤为突出.T-3811ME对金葡球菌、甲氧西林耐药的金葡球菌、青霉素耐药肺炎链球菌、肺炎支原体、结核杆菌、军团菌、厌氧菌等活性优于目前临床使用的6-氟喹诺酮.T-3811ME的毒性也较低,特别是对......

    作者：刘伍山 刊期： 2002- 10

  • 新型外周镇痛药物作用靶点——辣椒素受体

    辣椒素受体是表达于感受痛觉的中枢感觉神经元伤害性感受器上的阳离子通道,与人体对伤害性冲动的感受和痛觉的产生密切相关.实验条件下,辣椒素受体激动,机体会产生痛觉更应.而敲除辣椒素受体的动物则对某些伤害性刺激,如辣椒素、H+、热(＞43℃)极不敏感.随着研究的深入,外周伤害性感受器上的辣椒素受体VR1作为新型镇痛靶点的研究开始受到广泛关注.......

    作者：严明；张陆勇 刊期： 2002- 10

  • 塞克硝唑的药理及临床应用

    对新型抗寄生虫药塞克硝唑的作用机制、药效学、药代动力学、毒理及临床应用情况作一简要综述,并与其他5-硝基咪唑类药物的特性作比较.塞克硝唑与其他硝基咪唑类药物一样具有抗原生虫的生物活性,口服吸收良好,生物利用度为(100±26)%,单剂量口服塞克硝唑0.5～2g,Cmax为35.7～46.3mg@L,Tmax为1.42～3h,消除半衰期(t1/2β)为17～29h.毒性试验表明,塞克硝唑毒性极低且具......

    作者：张立红；吴松 刊期： 2002- 10

  • 重组蛋白多肽药物的临床药代动力学

    扼要介绍重组蛋白多肽类药物的临床药代动力学研究的内容、方法和特点.综述了重组内皮抑制素、重组糖基化血小板生成素、改构肿瘤坏死因子、重组糖基化尿激酶原、人源化单抗trastuzumab和重组人肿瘤坏死因子受体临床药代动力学研究的方法学、内容和结果.......

    作者：汤仲明；刘秀文；宋海峰；朱宝珍 刊期： 2002- 10

  • 戊酸雌二醇对绝经后妇女血脂、血糖代谢及血管阻力的影响

    目的:探讨戊酸雌二醇和结合雌激素对绝经后妇女脂代谢、糖代谢及血管阻力的影响.方法:60例绝经后妇女,随机分为2组,按连续序贯方案,试验组30例,口服戊酸雌二醇1mg@d-1加醋酸甲羟孕酮4mg@d-1;对照组30例,口服结合雌激素0.625mg@d-1加醋酸甲羟孕酮4mg@d-1,2组均连续治疗16周,于用药前、用药9周和16周取血测定总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、脂蛋白(a)、......

    作者：白文佩；李建全；郑淑蓉；陈淑玲；李辉 刊期： 2002- 10

  • 米非司酮合并米索前列醇及缩宫素用于药物性流产30例

    目的:考察临床上利用米非司酮配伍米索前列醇加用缩宫素用于药物性流产的有效性与安全性.方法:选取60例避孕失败愿接受药物流产的健康育龄妇女,对照组30例给予米非司酮25mg,q12h,共3d,d4清晨口服米索前列醇600μg.试验组30例给予米非司酮25mg,q12h,第1次剂量加倍,d3清晨口服后1片,1h后加服米索前列醇600μg,0.5h后再注射宫缩剂如缩宫素20u及口服活血化瘀中药如益母草冲......

    作者：陈丽华 刊期： 2002- 10

  • 不同给药方式和不同剂量奥美拉唑对消化性溃疡出血患者胃内pH的影响

    目的:对比不同给药方式和不同剂量奥美拉唑对消化性溃疡合并消化道出血患者胃内pH的影响.方法:28例消化性溃疡合并上消化道出血患者分别给予舆美拉唑40mg,qd(n=7),80mg,qd(n=13)和40mg,q12h(n=8),静脉输注.持续监测患者24h胃内pH值,观察起效时间、pH持续时间、24h胃内平均pH和高pH.结果:奥美拉唑80mg@d-1使胃内pH＞6的时间和平均pH显著提高.奥美拉......

    作者：赵海英；宗晔；王惠吉；梁晓梅 刊期： 2002- 10

  • 巴曲酶治疗急性脑梗死后肾功能不全的疗效

    目的:观察巴曲酶治疗急性脑梗死(ACI)后肾功能不全的疗效.方法:急性脑梗死后肾功能不全患者80例,随机分为治疗组及对照组,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予巴曲酶,剂量为d110BU,d3和d5各5BU,均加入生理氯化钠溶液250mL中静脉滴注.疗程15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析.结果:经1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率73......

    作者：何文贞；欧利民；郑俊忠；郑璇 刊期： 2002- 10

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