期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2016年第7期文章
  • 吲哚美辛Soluplus非晶态制剂的性质及体外溶出考察

    目的:以Soluplus为载体制备吲哚美辛非晶态制剂,对其加以表征,以探讨药物分子与Soluplus的相互作用形式,并比较吲哚美辛晶态与非晶态的体外溶出差异.方法:考察Soluplus对药物超饱和溶液的结晶抑制作用.采用溶剂蒸发法制备吲哚美辛与Soluplus非晶态制剂.通过粉末X射线衍射(PXRD)、差示扫描量热(DSC)及傅立叶红外光谱(FTIR)加以表征,并进行体外溶出实验.结果:Solup......

    作者:张艺卓;姚静;尹东东;时念秋;王杏林 刊期: 2016- 07

  • 维生素E纳米乳在体肠灌流的吸收特性研究

    目的:首先建立维生素E(vitaminE)测定方法学,再对维生素E纳米乳大鼠的肠吸收特性进行了考察.方法:以市售软胶囊为参比制剂,进行大鼠在体肠单向灌流实验,同时应用重量法校正灌流液体积,分别考察2种制剂在不同肠段的吸收参数,获得维生素E在大鼠肠道内的吸收情况.结果:随着维生素E浓度的增大,吸收参数Ka和Papp略有下降,灌流液中的药物浓度对肠吸收无显著影响.实验发现,十二指肠对该制剂的吸收高于其......

    作者:龚银华;顾宝晨 刊期: 2016- 07

  • SBA-15增溶非洛地平的双层渗透泵片的制备

    目的:用介孔材料SBA-15改善非洛地平(felodipine,FDP)的水溶性,并结合双层渗透泵技术控制药物的释放.方法:通过溶剂挥发法将FDP载入SBA-15介孔孔道中制备固体分散体(FDP-SBA-15).使用透射电镜观察SBA-15的形态结构,采用差示扫描量热法(differentialscanningcalorimetry,DSC),X射线衍射法(X-raydiffraction,XRD......

    作者:邱阳;吴超;赵宗哲;赵颖;郝艳娜;徐杰;于桐;季鹏;蒋杰 刊期: 2016- 07

  • 体外与体内肝细胞微核检测方法研究

    目的:分别利用遗传毒性阳性剂开展体外微核细胞组学和SD大鼠体内肝细胞微核试验,对2种评价方法进行探讨.方法:①体外肝细胞微核细胞组学:在无S9代谢活化条件下使用不同浓度环磷酰胺(CPA,10或40μg·mL-1)或丝裂霉素C(MMC,0.05,0.1或0.2μg·mL-1)与HepaRG或HepG2细胞作用4或24h,开展胞质分裂阻滞法微核细胞组学试验.计算每个剂量胞质分裂增殖指数(CBPI)和复......

    作者:文海若;宋捷;陈高峰;齐乃松;李琛;耿兴超;王雪 刊期: 2016- 07

  • 他氟前列素的合成

    目的:对他氟前列素合成工艺进行研究.方法:以科立内酯为起始原料,经过tempo氧化反应、Hormer-Wadsworth-Emmons反应、氟代、水解/还原、Wittig反应、酯化等反应合成目标化合物.结果:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证.结论:该工艺缩短了合成步骤,优化了反应条件,简化了操作,提高了产品收率.......

    作者:朱君;杨路;王玉军;张莉 刊期: 2016- 07

  • 星点设计-效应面法优化制备吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒

    目的:采用星点设计-效应面法优化壳聚糖鱼精蛋白载药纳米粒处方,制备吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒.方法:以壳聚糖和鱼精蛋白为载体材料,采用离子胶凝法制备吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒.以包封率和载药量为评价指标,利用Design-Expert8.0.7Trial软件对考察因素进行实验设计与结果处理;采用BT-90纳米激光粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态.结果:吉非替尼壳聚糖......

    作者:王子臣;赵文明 刊期: 2016- 07

  • 阿托伐他汀对醛固酮所致大鼠心肌成纤维细胞PTEN表达的影响

    目的:研究阿托伐他汀(Ato)对醛固酮(Ald)所致心肌成纤维细胞(CFs)PTEN表达及其机制.方法:以新生SD大鼠CFs为研究对象,加入Ald、Ato、焦磷酸法尼酯(FPP)、焦磷酸牛儿基牛儿酯(GGPP)干预,观察PTENmRNA和蛋白的表达变化.结果:与Ald组比较,Ald+Ato组的CFs增殖和羟脯氨酸含量降低,PTENmRNA和蛋白表达升高(P<0.05);与Ald+Ato组比较,Al......

    作者:孙倩;刘秀菊;赵宇晗 刊期: 2016- 07

  • 凝胶模板法制备甘草次酸单分散微粒

    目的:明确凝胶模板工艺过程中微粒粒径大小和不同溶剂体系对甘草次酸微粒性质的影响.方法:采用新型凝胶模板法,分别利用不同孔径模板和不同溶剂体系制备甘草次酸-PLGA微粒,扫描电镜观察其表面形态,测定载药量及包封率,比较体外释药特征.结果:所得微粒呈微小圆柱体,粒径均一、形态可控,载药量较高,改变粒径大小和溶剂体系可调节微粒体外释放度.结论:凝胶模板法微粒制备技术可精确控制微粒粒径和形态,适用溶剂广泛......

    作者:王虹;马玉花;王文苹 刊期: 2016- 07

  • TKI治疗慢性髓系白血病停药研究的进展

    慢性髓系白血病是一种骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病机制认为与形成BCR-ABL融合基因有关,目前伊马替尼是治疗本病的一线药物,但随着伊马替尼治疗时间延长出现耐药、不可耐受的不良反应等风险,需考虑停药问题.目前关于能否停药、何时停药、停药后能否复发等问题成为慢性髓系白血病慢性期患者关注的重点,近年来对这些问题已经完成了一些临床试验,本文将对有关伊马替尼停药方面的文献进行回顾.......

    作者:东颖;赵艳红;孙晶;韩丽娜 刊期: 2016- 07

  • 药物代谢酶的特性

    药物多用于预防、诊断和治疗疾病,进入机体的药物可在体内各种代谢酶的作用下进行生物转化从而排出体外,因此代谢酶在机体内源和外源性物质的生物转化中起着至关重要的作用.本文参考了近年来国、内外涉及药物代谢酶研究的文献,对其进行归纳和总结,重点对一些常见的药物代谢酶如细胞色素P450超家族(CytochromeP450proteins,CYP450)、药物水解酶等的体内分布、反应类型、种属差异及遗传多态性......

    作者:杨然;马晓慧;郭嘉华;柳文媛 刊期: 2016- 07