期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2002
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2003
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2017
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中文核心期刊
- 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。
2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。
3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。
4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。
5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。
6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。
7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。
8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。
9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。
10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。
相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。
11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。
12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
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治疗失眠症新药雷美替胺
雷美替胺(ramelteon)通过选择性激动褪黑激素MT1和MT2受体,用于治疗难以入睡型失眠症.研究表明:其能有效地缩短入睡时间,提高总睡眠时间和入睡效率,且使用安全,无严重药物不良反应,长期用药不会产生滥用或药物依赖性.现对该药的药理学、药效学及临床应用等进行综述.......
作者:叶敏;吕琳;徐啸晨 刊期: 2006- 15
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风痛消喷雾剂的质量标准研究
目的:建立风痛消喷雾剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对风痛消喷雾剂中的丁香、赤芍、黄藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定有效成分芍药苷及丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长芍药苷为230nm、丹酚酸B为286nm.结果:TLC色......
作者:张荣;贺倩;段美美 刊期: 2013- 19
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枸杞子明目作用的研究进展
枸杞子作为我国传统的名贵中药材,不仅具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、增强免疫力等多种功效,而且在防治年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、老年性白内障、青光眼等眼部慢性疾病方面也具有一定的功效.本文对近年来枸杞子在明目方面的研究进展情况进行归纳总结,旨在为深入研究枸杞子的明目功效成分及作用机制提供参考和借鉴.......
作者:王忠忠;鲁晓丽;张自萍 刊期: 2013- 14
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PD-1/PD-L1抗体临床药理学研究的考虑
PD-1/PD-L1抗体是一类免疫检查点抑制剂,可通过抑制肿瘤免疫逃逸,重新激活免疫系统攻击肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的.随着PD-1/PD-L1抗体的临床研究和应用的深入,我们对该类药物的认识正日趋完善.本文介绍全球上市的5种PD-1/PD-L1抗体在首次获得FDA,EMA和PMDA批准时用于支持注册申请的主要临床药理学研究内容,以及上述国外监管机构批准的主要依据,旨在为我国的PD-1/PD......
作者:李娜;王玉珠;杨进波 刊期: 2018- 04
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磷酸二酯酶5抑制剂研究进展
男性勃起功能障碍(ED),是临床上较为常见的一种性功能障碍疾病.磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于平滑肌、血小板等组织中一种有特定结构和功能的磷酸二酯酶亚型.口服PDE5抑制剂使环磷酸鸟苷酸水平升高,促使血管平滑肌扩张,能达到治疗男性ED的作用.目前除了西地那非以外,还有一些结构不同的化合物具有PED5抑制作用,他们有可能成为更具疗效及选择性的ED治疗药物.......
作者:王佳宁;吴松 刊期: 2002- 07
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低氧血症与SARS肝损伤的关系及还原型谷胱甘肽对肝损伤的疗效
目的:观察低氧血症与严重急性呼吸综合征(SARS)的关系及还原型谷胱甘肽(TAD)对SARS肝损伤的疗效.方法:对37例SARS并肝损伤患者予以TAD600mg加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴入,qd,2周为1个疗程;同时测定治疗患者的血氧分压,观察治疗前后肝功能(ALT,AST,TBil和GGT)变化及不良反应.结果:治疗前后肝功能(ALT,AST和GGT)差异有显著性(P......
作者:胡水清;张泰昌;张玫 刊期: 2004- 11
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氯诺昔康及曲马多用于老年人胆囊切除术后自控镇痛的比较
目的:对氯诺昔康在胆囊切除术后自控镇痛的有效性和安全性进行评价.方法:将60例行胆囊切除术后的老年患者随机分为两组,L组(氯诺昔康40~48mg+氟哌利多5mg)和T组(曲马多组500~600mg+氟哌利多5mg),观察术后4,8,12,24,32,48h的疼痛程度,镇静评分,恶心、呕吐、尿潴留等不良反应发生情况.结果:L组和T组在镇痛效果上无显著差别,但L组中恶心、呕吐等不良反应发生率明显低于T......
作者:余树春;朱晓红;周志东;徐国海 刊期: 2004- z1
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香菇多糖的临床应用进展
概述了香菇多糖近年来的临床应用进展。香菇多糖主要用于治疗胃癌、肝癌、肺癌及血液系统肿瘤,是一种兼有抑制肿瘤和提高免疫功能的多糖类生物反应调节剂,国内、外临床应用已显示出了较好的疗效。香菇多糖具有增强T淋巴细胞功能的作用,已作为新的细胞免疫增强剂应用于病毒性肝炎的治疗。此外,对小儿反复呼吸道感染、硬皮病及皮肤病等,香菇多糖也显示出了一定的疗效。......
作者:韩玲 刊期: 2001- 02
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液质联用(LC/MS)技术在单克隆抗体(曲妥珠单抗)结构表征上的应用
目的:应用LC/MS(液质联用)和LC/MSE方法(液相色谱/非数据依赖二级质谱数据采集方法,等频率切换高与低碰撞能量进行质谱数据扫描)对单克隆抗体(曲妥珠单抗,人源化单克隆免疫球蛋白IgGl)的结构进行深度表征.方法:先用LC/MS对曲妥珠单抗完整蛋白及其亚基(轻链和重链)的相对分子质量进行测定;然后用多种酶(胰蛋白酶和AspN)酶解蛋白并用LC/MSE肽图分析法对曲妥珠单抗的氨基酸全序列进行解......
作者:Henry Shion;Asish Chakraborty;YU Ying-qing;陈熙;孙庆龙;Scott Berger;CHEN Wei-bin;宋兰坤 刊期: 2014- 04
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我国医药企业对专利悬崖期的药品仿制策略初探
专利悬崖期的到来为我国医药企业带来了巨大的商机,与此同时,我国医药企业也将面临更多关于仿制技术、市场占有竞争、市场话语权以及多项或者后续专利的潜在风险等方面的挑战.本文结合国内企业实际情况及市场状况,对如何应对专利悬崖期的问题与策略进行了探讨,提出了系统制定仿制计划,抢占时间制高点的建议,从研发、生产以及营销环节的整合和协调着手,提供了我国医药企业在针对专利悬崖期的药品仿制各个环节的应对策略.......
作者:申团结;黄泰康 刊期: 2014- 02
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