期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
  • 期刊荣誉:全国中文核心期刊
  • 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志介绍

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

本刊栏目设置
新药述评与论坛、新药注册与审评技术、重大新药创制专项巡礼、生物医药前沿、综述、实验研究、药物安全与合理应用
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 全国中文核心期刊
中国新药杂志投稿须知

中国新药杂志社征稿要求

  1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。

  2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。

  3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。

  4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。

  5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。

  6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。

  7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。

  8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。

  9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。

  10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。

  相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。

  11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。

  12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。


期刊引用
中国新药杂志影响因子
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中国新药杂志往期文章
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    目的:研究红景天苷对胸主动脉环的舒张作用并探讨其可能的机制.方法:采用兔胸主动脉环,观察红景天苷对胸主动脉环张力的影响.取原代培养的牛胸主动脉内皮细胞,观察红景天苷对内皮细胞一氧化氮(NO)和总一氧化氮合酶(tNOS)的影响.结果:红景天苷对正常胸主动脉环没有明显的舒张作用;对1μmol·L-1去甲肾上腺素(NE)和60mmol·L-1KCl引起的胸主动脉环收缩有舒张作用,去除内皮后的胸主动脉环舒......

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  • 进口药品注册检验申请的审核要点研究

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    作者:高志峰;林兰 刊期: 2018- 08

  • 注射用姜黄色素纳米脂质载体的制备及其质量评价

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    作者:肖衍宇;陈曦;邹浪;陈志鹏;平其能 刊期: 2013- 09

  • 埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡的保护作用

    目的:研究埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡的保护作用.方法:选择健康的SD雄性大鼠36只,随机分为4组:正常对照组、模型组、埃索美拉唑3d组和埃索美拉唑7d组,每组各9只.用药干预组分别灌胃给予埃索美拉唑2.4mg·kg-13d和7d.后一次给药后各组大鼠禁食24h,自由饮水.除正常对照组外,其余3组均采用水浸束缚法建立大鼠应激性溃疡模型,分别测定各组大鼠胃内pH值、黏膜的溃疡指数和氨基己糖含量,并在显......

    作者:任继平;刘宾;高福生;丁燕 刊期: 2006- 01

  • 溶出度及其模型研究的进展

    综述固态药物分子在溶出过程中表面积恒定和变化条件下的各种溶出模型,以及溶出方程的假设和推导.模型以扩散层概念和变化为基础,加入对流的影响,可清楚地描述溶出数据,但粒子溶出模型需要改进.扩散层模型中,扩散是质量转移的惟一驱动力,其模型的数学公式简单,易于理解和使用,适用于多种溶出现象;对流层模型,扩散和对流对质量转运均起作用,其模型的数学公式复杂,但预测能力强.......

    作者:王弘;刘皈阳;王波 刊期: 2007- 17

  • 合用盐酸小檗碱对环孢素A人体药动学的影响

    目的:研究合用盐酸小檗碱(Ber)对肾移植受者和健康受试者环孢素A(CsA)药动学的影响,以分析两药相互作用发生的部位.方法:采用自身对照的方法,12例健康受试者和6例肾移植术后1个月的患者在个体CsA剂量不变的前提下,改变给药途径、两药同时或分开服用和改变合用频率等条件,按时间点采集血样,用FPIA法测定全血CsA浓度,并计算出药动学参数.结果:肾移植受者合用Ber和CsA后,CsA的AUC平均......

    作者:吴笑春;李罄;辛华雯;余爱荣;仲明远;唐恺;刘幼英 刊期: 2004- 05

  • 药用微乳应用概况与发展趋势

    微乳作为一种新型的药物载体,具有极大的发展潜力.现综述微乳的定义、形成机制、制备方法和特点,并系统综述了近年来微乳在口服、注射、经皮、眼部、鼻腔转运给药制剂等方面的应用概况,以及作为一种技术用于制备固体脂质纳米粒的应用概况,分析了近年来微乳在发展过程中存在的问题,进一步展望了微乳的发展趋势.......

    作者:周丽娟;刘清飞;陈曦;徐牧;王义明;罗国安 刊期: 2007- 22

  • 肝硬化腹水真菌感染18例的治疗及预防

    目的:观察肝硬化腹水真菌感染18例患者的临床特点及有效防治措施.方法:采取回顾性调查方法,入选18例肝硬化腹水真菌感染住院病历,记录填写所设计的感染病例调查表,进行统计分析.18例患者临床表现腹胀,腹部压迫柔韧感,压痛反跳痛不明显,伴或不伴发热,体温(38.5±1.5)℃,血白细胞较感染前上升,腹水常规呈感染征象.治疗均采用氟康唑200mg,静滴,qd并隔日腹腔内注射200mg抗真菌治疗.结果:治......

    作者:苏民;王彦铭 刊期: 2006- 01

  • HPLC法同时测定牡丹皮中4种化学成分的含量

    目的:建立牡丹皮中没食子酸、芍药苷、五没食子酰葡萄糖和丹皮酚4种化学成分的HPLC含量测定方法.方法:采用Cosmosil5C18-MS-Ⅱ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,芍药苷检测波长为230nm,其余3种成分检测波长为274nm,柱温30℃.结果:没食子酸、芍药苷、五没食子酰葡萄糖和丹皮酚进样量与峰面积分别在0.1......

    作者:刘小蔓;常增荣;戴俊东;陈有根;傅欣彤;郭洪祝 刊期: 2015- 08

  • 哈佛医学院DF/HCC临床研究管理介绍——临床研究项目的“全流程”管理

    临床研究是验证科学假设、提供循证医学证据、推动医学进步的必由之路.本文对哈佛医学院丹娜法伯/哈佛癌症中心(DF/HCC)临床研究的“全流程”中的研究立项前的法务咨询、研究设计、伦理审评,到启动后的监查、培训、安全与质量管理等方面进行系统介绍,可看出其管理体系已相当成熟.后,分别从国内外临床研究管理的侧重点、管理环节、管理人员队伍和部门评价模式等4个方面进行差异比较.旨在通过借鉴和学习国外临床试验管......

    作者:曹烨 刊期: 2015- 10