期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2001
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2017
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中文核心期刊
- 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。
2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。
3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。
4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。
5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。
6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。
7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。
8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。
9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。
10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。
相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。
11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。
12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
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银杏酮酯黄酮类成分指纹图谱分析方法建立
目的:利用HPLC-DAD建立一个适用于银杏酮酯提取物(总黄酮和内酯含量达到50%的银杏叶提取物,简称GBE50)及银杏酮酯片中黄酮类成分指纹图谱的分析方法,并运用UPLC/ESI-QTOF-MS结合MSE技术进一步指认10批次银杏酮酯提取物指纹图谱中共有峰.方法:采用AgilentPoroshell120SBC1s色谱柱(150mm×4.6mm,2.7μm),检测波长254nm,参比波长450n......
作者:王丹丹;闫玉娇;王军;韦亚芳;张雪怡;吴佩颖 刊期: 2017- 10
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2005年-2007年我院麻醉药品用药分析
目的:分析我院2005年-2007年麻醉药品的使用情况.方法:对我院2005年-2007年麻醉药品的用药频度、用药金额等统计数字进行分析.结果:在我院临床使用的7种麻醉药品中,构橼酸芬太尼注射液的用药频度居首位.吗啡口服缓释制剂为我院缓解肿瘤疼痛之首选,盐酸哌替啶已不作为癌痛治疗的选择.结论:我院麻醉药品使用基本合理,三阶梯止痛方案仍需加大推行力度.......
作者:刘福 刊期: 2009- 06
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国产醋酸奥曲肽注射液治疗食管胃静脉破裂出血的疗效
目的:评价国产醋酸奥曲肽注射液治疗食管胃静脉曲张破裂出血的有效性和安全性.方法:采用随机、单盲、平行对照、多中心临床研究.入选97例患者随机分为试验组66例和对照组31例,分别用醋酸奥曲肽注射液和善宁注射液,用法均为0.1mg静脉推注,随后以0.6mg溶于5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,q12h,24h内出血停止者,再连续用4d.结果:24h止血试验组53例,止血成功率为80.30%;对照组......
作者:程留芳;王惠吉;张泰昌;赵洪川;金瑞;胡大荣;姚晨;范开春 刊期: 2005- 06
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我国药品安全预警现状及对策研究
采用文献、访谈调研的方法,综合分析国内外药品安全预警相关的监管工作现状,探讨我国药品安全预警系统的构建模式.国内外药品安全预警特点差异明显,各有侧重.建议建立并完善我国药品安全预警系统,实时监测药品安全隐患.......
作者:李静姿;江滨;李毅;余文心;史录文;冯国安 刊期: 2009- 24
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我院1708例住院患者抗菌药物合理应用调查分析
目的:了解我院住院患者抗菌药物的应用现状,分析评价其使用的合理性.方法:抽取2010年1-7月出院病历1708份,对其中抗菌药物应用情况进行分析评价.结果:我院抗菌药物的使用率为75.0%;使用较多的为头孢菌素类以及其他β-内酸胺类和喹诺酮类.在用药适应症、药物选择、用法用量、围手术期用药、药物更换及联合用药方面,仍存在不合理现象.结论:我院抗菌药物使用率偏高,用药不合理情况普遍存在,应继续加大干......
作者:王莉;王娜;郭琼杰;马金秋 刊期: 2011- 06
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柱后衍生HPLC法测定牛磺酸颗粒的含量
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定牛磺酸颗粒含量的方法.方法:采用邻苯二甲醛(o-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生化试剂,以C_(18)色谱柱为分析柱,以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈-水(70:15:15)为流动相,柱温为60℃,检测波长为338nm,流速为1.0mL·min~(-1),按峰面积以外标法计算.结果:牛磺酸在40~400mg·L~(-1)范围内线性关......
作者:张彤;山广志;余立 刊期: 2010- 04
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仿制药注射剂的非临床研究评价
本文针对不同分散系统,对仿制药注射剂注册申报时所需的非临床研究内容进行介绍,并结合具体审评工作,对试验设计时的重点关注点及共性问题进行探讨,供药品研发单位及注册申请人参考.......
作者:宁娜;光红梅;王庆利 刊期: 2018- 01
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SYBR-Green实时定量PCR用于Vero宿主细胞DNA残留量的检测
目的:建立基于SYBR-Green荧光染料实时定量PCR检测Vero宿主细胞DNA残留量的方法.方法:提取Vero细胞基因组DNA,设计细胞基因组高度重复顺序AGMr(HindⅢ)-1基因片段的特异性引物,通过PCR扩增AGMr(HindⅢ)-1序列中一段特异性cDNA片段,克隆至pGEM-TVector,重组质粒经酶切及测序鉴定合格后命名为pGEM-T/AGMr(HindⅢ)-1-S.结果:使用......
作者:胡广宏;寇桂英;包红;余黎;周旭 刊期: 2012- 10
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肌肉素对胰岛素诱导大鼠分化的成肌细胞摄取葡萄糖过程中PI3K和AKT的干预作用
目的:研究肌肉素(musclin)对胰岛素诱导大鼠分化的成肌细胞摄取葡萄糖过程中PI3K和AKT的干预作用.方法:大鼠P3成肌细胞诱导分化后,分成不含胰岛素时的对照组(A组,25mmol·L-1D-葡萄糖)和肌肉素处理组(B组,25mmol·L-1D-葡萄糖+肌肉素0.5μg·mL-1),以及含有胰岛素时的对照组(C组,25mmol·L-1D-葡萄糖+10mU·mL-1胰岛素)和肌肉素处理组(D组......
作者:刘英;宗志红;刘国良 刊期: 2007- 19
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与《左氧氟沙星对黄芩苷血药浓度的影响》一文作者的商榷
编辑同志:有幸拜读贵刊2006,15(4):266-268刊登的一文,笔者愿借贵刊一角对文中的结论提出疑问,并与作者商榷.......
作者:许利敏;李新中 刊期: 2006- 17
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