期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2003
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2017
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中文核心期刊
- 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。
2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。
3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。
4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。
5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。
6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。
7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。
8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。
9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。
10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。
相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。
11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。
12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
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布洛芬乳膏和凝胶的理化性质及经皮渗透性比较研究
目的:比较布洛芬乳膏和凝胶2种外用制剂的理化性质及体外经皮渗透性能.方法:用流变仪对乳膏和凝胶的黏弹性和屈服值进行测定,用电导仪测定电导率,采用Franz扩散池法进行透皮吸收,将接受液样品与皮肤样品进行色谱检测.结果:布洛芬的色谱检测方法准确可行.布洛芬乳膏及凝胶的黏弹性、电导率均有较大差别,屈服值相差较小,乳膏的稳定性明显高于凝胶,但透皮吸收的结果显示,凝胶能更好的透过皮肤进入体内发挥作用.结论......
作者:陈丹;聂鹤云;张文秀;陈丽华;管咏梅;朱卫丰 刊期: 2016- 04
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布洛芬新制剂及新技术研究进展
布洛芬是一种有效的非甾体抗炎药,但长期口服会导致胃肠道不良反应,因此人们一直致力于该药的新制剂和新技术等方面的研究.综述了近5年来布洛芬制剂的研究进展,尤其是关于纳米混悬剂、脂质纳米囊、电子仿丝膜等新型制剂的优点、制备工艺及采用的新型辅料,为相关制剂的研究提供参考.......
作者:张莉;李挺;陈莉;李丽;齐刚 刊期: 2006- 12
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我院2005-2007年门诊糖尿病患者用药情况分析
目的:评价我院2005-2007年我院门诊糖尿病患者的用药情况.方法:采用药历统计软件对我院2005-2007年门诊糖尿病患者用药品种、销售金额、用药数量进行统计、分析.结果:用药种类集中在影响生长代谢机能药物、心血管系统药物.能针对不同类型、不同症状、不同体质的糖尿病患者选择不同类型的药物.对于糖尿病引起的并发症也采取了相应的药物治疗措施.结论:我院糖尿病患者治疗用药较为合理,符合糖尿病的治疗原......
作者:刘静;朱传钧;王莉文 刊期: 2008- 09
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栀子化学成分及其药理作用研究进展
栀子(GardeniajasminoidesEllis.)是茜草科(Rubiaceae)栀子属植物,其干燥成熟果实作为中药栀子,具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒的功效.现代植物化学研究发现,该植物中含有大量的环烯醚萜类化合物,同时还存在一些有机酸、黄酮、香豆素、挥发油、皂苷、木脂素、多糖及其他类化合物;现代药理研究表明栀子具有抗炎、抗氧化、利胆、利尿、抗肿瘤、解热、镇痛、辐射防护、降血脂等多种药理......
作者:孟祥乐;李红伟;李颜;余奇;万丽丽;郭澄 刊期: 2011- 11
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复方瓜子金颗粒的质量标准研究
目的:制订复方瓜子金颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别野菊花;采用薄层扫描法测定样品中靛玉红的含量.结果:野菊花以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)获理想分离效果;靛玉红以氯仿-石油醚-醋酸乙酯(8∶1∶1)获很好分离效果,斑点峰面积值为2h内基本不变,加样回收率为98.34%,精密度实验RSD为1.6%,重现性实验RSD为2.9%.结论:为控制复方瓜子金颗粒的质量提供了新的指标和方法.......
作者:王乐云;虞金宝;宋友昕 刊期: 2001- 08
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氯化两面针碱在体外对肝细胞L-02和肾细胞293增殖的影响
目的:观察氯化两面针碱在体外对人胃癌细胞7901、人鼻咽癌细胞cne1-1、人肾癌细胞ketr-3、人肝癌细胞BEL7404的增殖抑制作用和对人胚肝细胞L.02和人胚肾细胞293的增殖影响.方法:采用MTT法检测不同浓度氯化两面针碱对4种肿瘤细胞和入胚肝细胞L.02及人胚肾细胞293增殖的影响,比较其IC_(50)值;采用紫外分光光度法测定氯化两面针碱作用后肝、肾细胞培养上清液中SOD,MDA,L......
作者:韦敏;刘华钢;刘丽敏;李丹妮 刊期: 2010- 01
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吉非替尼致间质性肺病1例及文献分析
目的:探讨吉非替尼诱发的严重间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD)的发病机制、诊断与治疗.方法:对1例吉非替尼导致的ILD进行报道,并复习相关文献.结果:吉非替尼导致的ILD发生率低、病死率高.其危险因素包括男性、吸烟、既往肺间质纤维化等,主要临床表现为咳嗽、呼吸困难以及低氧血症,治疗方法以激素为主,辅以抗感染等支持治疗.结论:监测正在服用吉非替尼的患者的肺部症状和体......
作者:刘戴维;崔慧娟;彭艳梅;宋亚中;段桦;邱钰芹 刊期: 2016- 16
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贝沙罗汀软胶囊在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者中的药代动力学研究
目的:评价贝沙罗汀在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者中的药物代谢动力学.方法:建立荧光液相色谱法,以乙腈、乙酸铵、乙酸等为流动相成分,在激发波长260nm、发射波长430nm的色谱条件下进行方法学考察及血药浓度测定.所得到的血药浓度以DAS2.0药代动力学参数计算程序进行参数计算.皮肤T细胞淋巴瘤患者接受贝沙罗汀口服300mg·m-2,qd,连用4周,进行单剂量和多剂量药代动力学分析.结果:建立的荧......
作者:董梅;高晶;韩晓红;邢镨元;石远凯 刊期: 2011- 20
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五味子乙素对实验性矽肺大鼠肺组织MMP-2和TIMP-1蛋白含量的影响
目的:观察五味子乙素(Sch-B)对二氧化硅致大鼠矽肺中基质金属蛋白酶2(matrixmetalloproteinase,MMP-2)和其抑制物基质金属蛋白酶组织抑制因子1(tissueinhibitorofmatrixmetalloproteinase,TIMP-1)含量的影响.方法:96只大鼠随机分为对照组、染尘组和Sch-B干预组,每组32只,采用暴露式气管内注入SiO2混悬液法建立大鼠矽肺......
作者:郭民;樊林花;刘田福 刊期: 2012- 09
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静脉与硬膜外泵注舒芬太尼患者自控镇痛的疗效
目的:比较术后静脉和硬膜外应用舒芬太尼自控镇痛(PCA)的临床效果和安全性.方法:40例经腹子宫切除术患者随机分为静脉泵注舒芬太尼自控镇痛(PCIA)组和经硬膜外泵注舒芬太尼自控镇痛(PCEA)组,每组20例,两组舒芬太尼负荷量为15μg,PCA药物配方为舒芬太尼500μg+0.9%氯化钠溶液至100mL.不设背景输注,单次PCA剂量1mL,锁定时间为5min.于术后4,8,16,24,48h随访......
作者:刘建华;沈金美;李李;常业恬 刊期: 2006- 18
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