期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2012
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2017
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中文核心期刊
- 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。
2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。
3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。
4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。
5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。
6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。
7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。
8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。
9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。
10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。
相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。
11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。
12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
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气相色谱法同时测定活络喷雾剂中4种成分的含量
目的:建立了活络喷雾剂中4种挥发性成分的含量测定方法.方法:采用气相色谱法分离丁香酚、水杨酸甲酯、冰片、薄荷脑,并用外标法定量.结果:4种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在98%~102%之间.结论:所建立的方法快速、稳定、重现性好.......
作者:刘宏伟;周莉玲 刊期: 2009- 06
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喜树碱类抗肿瘤药内酯型/羧酸盐型平衡研究进展
喜树碱类药物是抗肿瘤药物领域的研究热点之一.喜树碱类药物以内酯型和羧酸盐型2种形式存在,其中内酯型为公认的主要有效形式.文中分别阐述了pH、血液成分、药动学、制剂等多因素对喜树碱类药物内酯型/羧酸盐型的平衡影响,通过制剂手段可以提高具有生物活性的喜树碱类药物内酯型在体内的稳定性,延长药物在血浆中的滞留时间,提高抗癌活性,提示若能提高这类药物内酯型在体内靶部位浓度比,则能增强这类药物抗肿瘤的疗效.......
作者:高颖;陈军;蔡宝昌 刊期: 2009- 03
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激肽释放酶神经保护作用的机制探索
脑血管病发病率高,严重危害人类健康.探索缺血性脑损害的机制与阻断相应分子与细胞损害的环节是目前全世界神经科学工作者研究的焦点和热点.激肽释放酶-激肽系统(kallikrein-kininsystem,KKS)是体内重要的炎性调节系统.综合探索KKS系统在脑缺血不同时期的作用,对缺血再灌注脑组织中激肽释放酶的动态变化进行系统的研究,从细胞内信号转导水平来探索B1和B2受体作用的深层机制,并进一步研究......
作者:唐宇平;崔梅;董强 刊期: 2011- 11
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免疫毒性生物标志物研究进展
免疫毒性研究是药物安全性评价的一项重要内容,也是全面评价药物毒性的重要组成部分.使用生物标志物开展免疫毒性评价已成为国际研究的热点,受到越来越多的关注.近年来,为了能够准确预测外来免疫毒物对免疫系统的损害,国内外开展了大量的免疫毒性生物标志物研究,也出现了许多新的技术方法和手段.本文综述了传统的和新发现的免疫毒性生物标志物的研究现状,并就今后的发展提出自己的观点.......
作者:耿兴超;蒲江;李波;王军志 刊期: 2015- 20
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消脂益肝饮降血脂作用的实验研究
目的:研究消脂益肝饮的降血脂作用.方法:采用小鼠腹腔注射蛋黄乳剂造成急性高胆固醇血症模型,进行正交L12(211)拆方实验并观察消脂益肝饮对小鼠高胆固醇血症的预防作用;高脂饲料诱导鹌鹑高脂血症模型,观察消脂益肝饮对鹌鹑高脂血症的治疗作用.结果:消脂益肝饮全方降低血清三酰甘油(TG)和血清总胆固醇(TC)水平优于其他组方,能对抗小鼠高胆固醇血症模型的血清TC和血清TG水平的升高,也能显著地降低鹌鹑高......
作者:徐厚明;陈真;钱之玉 刊期: 2003- 06
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对乙酰氨基酚致中毒性坏死性表皮松解型药疹(TEN)
患者,男,25岁,过敏性体质.因畏寒、发热4d并伴持续性头疼而自服日夜百服宁(上海施贵宝制药有限公司,批号:030656)、散利痛(上海罗氏制药有限公司,批号:SH0339)等2d后,出现皮疹.2003年10月24日来我院急诊室就诊.入院时查体:体温40.2℃,脉博120次·min-1,R20次·min-1,BP100/60mmHg,患者神清,精神萎靡,畏光,口腔黏膜糜烂,有黄色脓性分泌物,全身皮......
作者:刘莲兰;饶淑云 刊期: 2004- 12
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布托啡诺用于抑制腹腔镜胆囊切除术瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏
目的:观察布托啡诺用于预防腹腔镜胆囊切除手术瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果.方法:本次临床观察采用前瞻性、随机、对照和双盲设计.选择60例行择期腹腔镜胆囊切除手术患者,采用抽签法将患者随机分为对照组(C组)和布托啡诺组(B组),每组30例.麻醉方法均为静吸复合全麻,术中采用丙泊酚、瑞芬太尼持续静脉泵注及吸入七氟烷维持麻醉.B组于术中胆囊切除手术步骤完成之后立即静脉给予布托啡诺20μg·kg-1,C组......
作者:徐德军;张利萍 刊期: 2013- 02
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瑞舒伐他汀
[通用名称]rosuvastatin,瑞舒伐他汀[商品名称]Crestor[化学名称]双-[(E)-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]-嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐(2∶1)......
作者:吕晓东;贡联兵 刊期: 2002- 08
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血小板生成素受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的新药研发进展
免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)是一种免疫介导的血小板过度破坏或生成不足导致的常见出血性疾病,以血小板减少和出血为主要症状.临床上包括以糖皮质激素、免疫抑制剂的药物治疗及脾脏切除术的外科手术治疗,从而减少血小板的破坏.随着对疾病机制的深入了解,针对巨核细胞增殖分化以增加血小板生成的一类药物血小板生成素受体激动剂(thrombopoietinreceptor......
作者:张珂;雷慧;陈曦;赵欣;孙懿;蒲小平 刊期: 2017- 20
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68例中药注射剂不良反应分析
为了解中药注射剂不良反应发生情况,对我院2003-2005年上报的不良反应报告进行回顾性调查.结果表明中药注射液不良反应主要为过敏反应,表现对皮肤附件、胃肠道、中枢及外周神经系统、心血管系统、呼吸系统等损害.中药注射液不良反应应引起临床重视.......
作者:曹丰;王锦燕;陈燕敏 刊期: 2006- 23
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