期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2017
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中文核心期刊
- 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。
2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。
3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。
4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。
5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。
6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。
7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。
8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。
9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。
10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。
相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。
11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。
12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。
中国新药杂志影响因子
中国新药杂志发文量
中国新药杂志总被引频次
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我国药物非临床研究评价指导原则体系构建与发展
指导原则对于规范研究评价行为、提供支持拟进行临床研究的完整数据、开展信息采集和技术评价具有重要作用,由解决科学问题、规范相关程序和格式与内容的三类指导原则共同组成完整体系,涵盖药物的研究和评价各环节.总体上看,我国基本建立了以ICH框架为基础的非临床指导原则体系,并进行了国情化的科学改变,基本能满足新药研究评价的需求.本文总结了我国药物非临床研究评价指导原则体系的发展历史与现状,重点介绍了当前指导......
作者:王庆利 刊期: 2014- 22
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质量风险管理在大容量注射液生产中的应用
通过分析大容量注射液的生产工艺流程,总结存在的质量风险因素,探讨质量风险管理在非PVC多层共挤膜软袋大容量注射液生产中物料管理和生产工艺管理中的应用,结合制剂信息管理系统,建立一套完整的质量风险管理制度,保障大容量注射液的生产安全.......
作者:郑辉辉;黄燕鹏;王庆芬;张荣 刊期: 2016- 05
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多萜醇体内代谢及其生物活性研究进展
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作者:谢建翔;何玲 刊期: 2008- 04
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刍议美国FDA药品审评和研究中心2000和2001年度工作报告
(续)5.1药品不良反应产生的原因在美国CDER报告中,分析了产生药品安全性方面问题的原因及其对策:①因药品的质量出现问题而产生的不良反应,可以通过严格执行GMP规范和上市后监察等措施加以克服.......
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地塞米松的诱导效应对环磷酰胺大鼠毒性的影响
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作者:王青秀;施畅;吴纯启;余寿忠;袁本利;廖明阳 刊期: 2005- 02
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牛黄解毒片的不良反应与砷相关性分析
目的:分析牛黄解毒片不良反应产生的原因.方法:汇总近年来我院全军不良反应监测中心有关牛黄解毒片不良反应的一般资料以及表现,并分析其原因.结果:通过分析不良反应产生的原因,认为处方中所含矿物药雄黄中的砷引起,牛黄解毒片每克样品中含砷0.0768g,是中国药品检验标准操作规范2000年版中砷盐限量的38400倍.结论:砷在人体内的生物半衰期长,因此提醒在使用时不要过量,乳妇应禁用,避免不合理应用造成对......
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