期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
  • 期刊荣誉:全国中文核心期刊
  • 期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志介绍

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

本刊栏目设置
新药述评与论坛、新药注册与审评技术、重大新药创制专项巡礼、生物医药前沿、综述、实验研究、药物安全与合理应用
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 全国中文核心期刊
中国新药杂志投稿须知

中国新药杂志社征稿要求

  1 题名题名一律用4 号黑体,居中。题名应简明具体,确切反映论文主旨。一般不宜超过26 个字,避免使用“……的观察”或“……的研究”等表述,并尽可能不用代号,不用副标题。

  2 署名作者署名和单位用5 号宋体,居中。作者署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文章等方面作出主要贡献并能就论文内容进行答辩者。为文章提供帮助的其他人员可放在志谢栏,需标明作者的工作单位名称、城市名、邮编等。不同单位的作者,依次按单位顺序在署名右上角用“1,2,3…”标注。作者工作单位、城市名、邮编放在圆括号内。若作者署名有变动,应有单位证明信。署名的英文名称用汉语拼音,姓全拼大写,名的第1 个字母大写,如: 王二小WANG Er-xiao,欧阳青OUYANG Qing。单位英文名称用斜体。

  3 中英文摘要摘要均采用5 号字。文稿一般要有中英文摘要,研究型论文需按“目的: ……。方法:……。结果: ……。结论: ……。”的格式书写,中文摘要150 ~ 300 字。英文摘要不少于150 个实词。中英文摘要需对应一致。摘要中尽量不出现公式。

  4 中英文关键词一般列出5 ~8 个关键词(Key words),关键词之间用分号隔开。中英文关键词应一致。

  5 脚注如论文属基金资助项目,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或在国内外学术会议上宣读者,请在论文首页下方脚注中注明“[基金项目](写明基金编号)”信息。另外,脚注中还应提供“[作者简介]和[通讯作者]”信息。包括: 姓名、性别、学历、职称/职务、研究方向、联系电话、E-mail 等。

  6 正文一般包括引言、材料、方法、结果、讨论等内容。

  7 图和表文稿中的图、表应力求精简,设计正确、合理、简明易懂。图表应清晰可辨,能够达到印刷要求(建议作者提供原始图片)。图表的题目应具有自明性,本刊暂不需提供英文的图注、图题和表题。图表中尽量使用中文,小5 号宋体,数字、英文字母或单词用小5 号Times New Roman。图号、表号和题目占1 行,图号和表号后无标点,空1 格。表格均采用三线表,表内不用标点符号。若表示有显著性差异或极显著性差异,在数字或曲线取值点的右上角用“a,b ,c”表示,并在图注和表注中说明。

  8 结构式、数学式和反应式结构式、数学式和反应式采用单栏(宽8cm)或双栏(宽17cm),尽量用单栏形式以利排版。请尽量用ChemDraw 软件画反应式。

  9 单位和量严格执行GB 3100-3102 有关量和单位的规定。量的符号一般用斜体。量值的单位一律使用国际符号。5 mg /天按照5 mg•d - 1 格式书写; mol /L 按照mol•L - 1 格式书写。计量的数值一般应在0.1 ~ 100 范围内,当数值过大或过小时,应正确使用k,m,μ 等词头。数字和单位间加空格。

  10 代号与缩写文中可使用国际代号和缩写,例如: 1 秒- 1 s,2 分钟- 2 min,3 小时- 3 h,4 天- 4 d。

  相对标准偏差- RSD,静脉注射- iv,肌内注射- im,腹腔注射- ip,皮下注射- sc,灌胃- ig,口服- po。对于非众所周知的缩写名词在论文中首次出现时,一般需给出完整中文名称,并用括号注明完整英文名称和缩写,如: 前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),下文再出现时可使用缩写。

  11 药名中文药名以《中华人民共和国药典》(2015 年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,使用批准的药名。药名较长时可缩写,但首次出现时应予以注明。药名应少用代号,尽量不用商品名。

  12 参考文献参考文献数量应不少于10 条,限作者亲自阅读过的近期(5 年内)主要文献,按正文中首次出现的次序编号,在正文出现处右上角用方括号注明,如[1],[2-3]。应引用公开发行的原著及新文献,勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。


期刊引用
中国新药杂志影响因子
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中国新药杂志往期文章
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    目的:探讨缓释制剂体内外相关试验方法.方法:以植入用缓释依托泊苷为例,根据体内及体外预试验数据,求算对应时间点关联系数K,按中华人民共和国药典要求作对应时间点的点对点相关试验及检验.结果:成功进行植入用缓释依托泊苷的体内外相关试验并实现相关.结论:此法为长效缓释制剂提供了一种体内外相关试验的参考方法.......

    作者:储成顶;王世亮;周浩炳;王彭三;叶红杨 刊期: 2003- 07

  • 托特罗定PLGA微球的制备及其体外释药的研究

    目的:考察制备工艺对托特罗定微球的体外性质的影响.方法:采用O/W溶剂挥发法制备托特罗定聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]微球,采用扫描电镜,差示扫描量热分析,红外光谱对微球进行定性分析,并对微球的粒径、包封率和体外释放率等性质进行了考察.结果:托特罗定微球光滑圆整,粒径均一.PLGA相对分子质量对微球的包封率和体外释放度影响较大.脂肪酸能......

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    作者:闻宏亮;黄山;刘文英 刊期: 2004- 12

  • HPLC测定磁导向载体多柔比星在患者体内的血药浓度

    目的:用高效液相色谱法测定磁导向载体吸附多柔比星(MTC-DOX)在患者体内的血药浓度.方法:血浆样品用氯仿-甲醇(4:1)提取.色谱柱:SymmetryC18(5μm,250mm×4.6mm).流动相为NH4H2PO4溶液(0.01mol·L-1)-冰醋酸-甲醇(39.3:0.7:60).流速为1mL·min-1.激发波长为487nm,发射波长为593nm.结果:本方法的线性范围为1~50ng·......

    作者:汤致强;徐驰;王丽焱;孙燕;李槐;刘德忠;曾辉英 刊期: 2003- 08

  • 可变剂量帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症认知功能的影响

    目的:评估可变剂量的帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症认知功能的影响.方法:对58例急性期精神分裂症患者进行可变剂量的帕利哌酮缓释片治疗.在治疗前和8周末分别使用成套神经心理测验对认知功能进行评估,比较治疗前后认知功能的变化.结果:经过8周的治疗,简短视觉空间记忆测验、WAIS-Ⅲ符号搜索、定步调听觉连续加法测验和威斯康星卡片分类测验的结果均有显著变化,具有统计学意义(P<0.05);而Stroop......

    作者:陈发展;周卉;陆峥;熊祥玉;黄楠;何磊英;杨程青 刊期: 2012- 19

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    目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法:50例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(n=25)和利培酮组(n=25),均单药治疗.在治疗前和治疗8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星分类卡片测验(WCST)、连续作业测验(CPT)、数字划销测验(CT)及修订韦氏成人记忆量表(WMS-R)评价临床疗效及认知功能.结果:治疗后两组PANSS总分及各......

    作者:刘美玲;刘晓军;缪兴芳;高秀春 刊期: 2012- 04

  • 盐酸齐拉西酮片

    [通用名称]ziprasidonehydrochloride,盐酸齐拉西酮[商品名]力复君安[化学名称]5-{2-[4-(1,2-苯并异噻唑3-基)哌嗪基]-乙基}-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2酮盐酸盐半水合物......

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  • 我国药物临床试验机构现场检查的类型和要点

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    作者:解琴;宋淑芬 刊期: 2009- 21

  • 美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究

    目的:观察选择性环氧酶(COX)-2抑制剂美洛昔康对类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的疗效和安全性,并与布洛芬比较.方法:选取RA患者139例和膝OA患者116例.布洛芬缓释胶囊治疗RA和OA的剂量均为600mg*d-1;美洛昔康治疗RA的剂量为15mg*d-1,治疗OA的剂量为7.5mg*d-1.疗程为4周.分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化,并记录发生的不良反应.结果:布洛芬和......

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  • FDA与EMA对纳米药物开发的技术要求与相关指导原则

    随着纳米技术在医药领域的广泛应用,对纳米药物的研究越来越多.美国FDA及欧盟EMA在纳米药物的研发、应用及监管方面积累了一些经验,并颁布了一系列规范及相关指导原则,从而保证了纳米药物安全有效可控.相比之下,我国在纳米药物领域起步较晚,纳米药物在研发、监管与安全性评价方面的指导原则欠缺.本文介绍了美国FDA及欧盟EMA对纳米药物开发的技术要求与相关指导原则,以期为我国纳米技术药物及材料的发展提供有益......

    作者:何伍;杨建红;王海学;李学明 刊期: 2014- 08