期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌疗效相关性分析
曲怡梅；廖国清；王红梅；刘鹏辉；李亮亮
关键词：吉非替尼, 非小细胞肺癌, 靶向治疗
摘要：目的:分析吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存期及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素.方法:46例局部晚期或转移性NSCLC口服吉非替尼250 mg·d-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应.服药前及服药后每4周进行肿瘤和全身评估.结果:46例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)14例,病情稳定(SD)20例,疾病进展(PD)12例.全组缓解率ORR为30.4%,疾病控制率DCR为73.9%.疾病相关症状缓解率为71.7%,中位症状缓解时间为8 d.症状改善持续中位时间为6.2个月;中位疾病进展时间6个月.中位生存期10.2个月,女性、腺癌、肺内病灶小或肺内弥漫病灶、有皮疹和腹泻的患者疾病控制率高,近期疗效好.主要不良反应为皮疹、腹泻.结论:吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌有较好近期疗效和生存益处.
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