期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2012年第6期文章

  • 复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

    目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者120例作为研究对象,按所接受的方案分为复方苦参注射液联合GP方案组(苦参组)60例及单纯GP方案组(对照组)60例.每例患者至少治疗2周期以上进行疗效评价.结果:苦参组60例:部分缓解(PR)24例,稳定(SD)24例,......

    作者：刘国辉；李婷 刊期： 2012- 06

  • 3种方案治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的成本-效果分析

    目的:评价3种方案治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的成本-效果.方法:将93例患者随机分为3组,分别单用拉米夫定(LAM)100mg·d-1,单用阿德福韦酯(ADV)10mg·d-1,以及联用ADV10mg·d-1+LAM100mg·d-1,各组均治疗104周.运用药物经济学方法分析其成本-效果.结果:3组谷氨酸氨基转移酶复常率成本-效果比分别为31952.0,39504.1,43958.9;以LA......

    作者：周红燕 刊期： 2012- 06

  • 临床试验中不良事件数据的可视化评价

    目的:探讨可视化方法在临床试验不良事件数据分析中的应用.方法:基于临床试验中的真实不良事件数据,结合发现安全信号的目的和国际协调会议(InternationalConferenceonHarmonization,ICH)有关药物安全性评价指南要求,使用SASv9.2和JMP/clinical3进行可视化绘图,比较不良事件发生的组间差异,突出需重点关注的不良事件.结果:文中共绘制6幅图,分别是森林图......

    作者：袁延楠；姚晨；阎小妍；朱赛楠 刊期： 2012- 06

  • 帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

    目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平对难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法:将30例难治性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组[15例,(10.1±2.6)mg·d-1]和奥氮平组[15例,(14.6±5.8)mg·d-1],疗程为12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),在治疗前及治疗第1,2,4,8和12周末分别评定疗效和不良反应.结果:①帕利哌酮组PA......

    作者：朱倩芸；皮峻峰 刊期： 2012- 06

  • 仿制药和专利药临床疗效差异的技术思考

    文章旨在从技术角度思考仿制药和专利药的疗效差异.从原料药、制剂、质量标准、人体生物等效性试验等方面分析了造成疗效差异的可能原因,并针对可能的原因,有针对性地提出了技术建议.原料药、制剂、质量标准、人体生物等效性试验等各个方面都可能造成仿制药和专利药的疗效差异,都有需提高和完善之处.......

    作者：胡欣；金鹏飞 刊期： 2012- 06

  • 在“重大新药创制”科技重大专项中实施嵌入式管理的思考

    文章在系统回顾嵌入概念在经济学、现代企业管理和信息技术领域理论研究与实践操作的基础上,对嵌入式管理的基本含义、主客体关系、嵌入方式以及基本特征进行了分析,进而结合“重大新药创制”科技重大专项组织实施的要求,初步提出了实施嵌入式管理的措施,为迸一步提高重大专项管理的水平和效率、控制管理风险等提供参考.......

    作者：徐守军；米献淼；魏晓青；彭奕；孙宇；张立国；张永祥 刊期： 2012- 06

  • 新型合成水蛭肽Hirulog-s抗家兔弥散性血管内凝血的作用

    目的:研究新型合成水蛭肽Hirulog-s抗弥散性血管内凝血(DIC)的作用.方法:采用凝血酶(100U·kg-1×1h)和氨基己酸(50mg·kg-1×1h)静脉滴注造成家兔急性DIC模型,观察给药前后家兔全血血小板计数(PLT)、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验以及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并采用放免测定法检测血浆血栓......

    作者：张艳；韩国柱；吕莉；于凤；路倩；戴秋云 刊期： 2012- 06

  • 微透析及其联用技术在中药研究中的应用

    微透析技术是用于监测细胞外液中内源性物质及外源性物质的活体取样技术,但由于微透析样品是一种含有高浓度无机盐的复杂混合物,往往需要与色谱分离技术联合使用,才能对微透析样品中目标分析物进行测定.目前,微透析与高分辨率、高灵敏度的分析技术的联用已得到广泛应用,该技术的应用,为现代中药的研究提供了一种新的思路和工具.本文概述了微透析技术的原理及特点,重点介绍了微透析及其联用技术在中药干预下内源性物质的分析......

    作者：曹柳；辛贵忠；闻晓东；李萍 刊期： 2012- 06

  • 右旋兰索拉唑的药理学特点及在胃食管反流病治疗中的应用

    虽然质子泵抑制剂(PPI)在胃食管反流病(GERD)治疗方面取得了很大的成功,但是抑酸时间不足、患者依从性差等挑战仍然存在.近期,美国FDA批准了一种新的PPI药物右旋兰索拉唑(dexlansoprazole,日本武田公司开发,商品名:DexliantTM),目前主要用于糜烂性食管炎急性期及维持期的治疗,以及非糜烂性胃食管反流疾病烧心症状的控制.该药物采用独特的双层缓释技术,可以维持更长的作用时间......

    作者：韩英 刊期： 2012- 06

  • 提高我国药物临床试验质量的初步思考与几点建议

    通过对我国药物临床试验质量管理的现状进行分析,提出存在的问题和相应的对策.通过加强监管、实行“三级质控”的管理模式和调动监察员的积极性来提高我国药物临床研究的质量.......

    作者：闫永波；李野 刊期： 2012- 06

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