期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第24期

EMA儿科患者用药非临床研究指导原则介绍

光红梅;王海学;王庆利

关键词:儿科, 非临床, 幼年动物, 安全性, 指导原则
摘要:本文对EMA儿科药物研发的非临床试验指导原则作介绍.支持儿科药物研发需要进行幼年动物试验的理由及试验的作用.开展幼年动物试验的一般考虑,包括评估是否需要进行幼年动物试验,以及开展试验需考虑的因素,如不同年龄段器官系统的发育特点、潜在毒性靶器官、临床/非临床现有信息等.试验内容方面包括幼年动物持续给药时间,给药途径和种属选择、药代/毒代动力学、给药剂量和指标设置,后者涉及围产期生殖毒性试验,肾毒性、免疫毒性、神经毒性试验.