期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第14期文章

  • 壳聚糖及其衍生物在基因治疗应用中的研究进展

    壳聚糖是一种天然离子型聚合物,是天然多糖中惟一的碱性多糖.由于壳聚糖分子结构中大量游离氨的存在,使其成为了天然的少有的聚阳离子,在其分子链上有许多特殊的功能团.壳聚糖不溶于水而溶于稀酸溶液,可根据需要对壳聚糖进行化学修饰.壳聚糖及其衍生物由于具有良好的可生物降解性、生物相容性、低毒性、黏膜吸附性、免疫刺激活性、缓释、控释作用和靶向性等优点,已成为了递送基因的优良载体.本文就壳聚糖及其衍生物的理化性......

    作者：罗晓梅；郝妍；吴昊；李伟；张阳；郭晨；金政；赵凯 刊期： 2013- 14

  • 枸杞子明目作用的研究进展

    枸杞子作为我国传统的名贵中药材,不仅具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、增强免疫力等多种功效,而且在防治年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、老年性白内障、青光眼等眼部慢性疾病方面也具有一定的功效.本文对近年来枸杞子在明目方面的研究进展情况进行归纳总结,旨在为深入研究枸杞子的明目功效成分及作用机制提供参考和借鉴.......

    作者：王忠忠；鲁晓丽；张自萍 刊期： 2013- 14

  • 吉非替尼更换为盐酸埃克替尼成功治疗晚期非小细胞肺癌1例分享

    表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)不良反应以皮疹、腹泻为主,吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼分别于2005年和2007年在中国上市并获得了良好的疗效,但是仍然有部分可能获益的患者因不良反应而不能接受EGFR-TKI的治疗.盐酸埃克替尼(凯美纳)是我国研制的、具有完全自主知识产权的、高效特异性EGFR-TKI.本病例服用吉非替尼后出现Ⅲ～Ⅳ度腹泻,应用止泻药无效,患者因无法耐受停药.患......

    作者：张力；关秋红；赵艳伟；夏莹；肖毅 刊期： 2013- 14

  • 儿童中药新药临床试验的伦理学考虑

    目的:讨论儿童中药新药临床试验的伦理学特点.方法:从年龄、生理、不良反应等方面分析了儿童属于弱势群体的特点,并讨论了在儿童临床试验设计实施中的伦理学特点.结果:尽量明确中药作用成分与途径后开展Ⅰ期临床试验,可减少严重不良反应的发生；应选择合理年龄段的儿童进行临床试验,尽量取得受试儿童的知情同意及书面署名.有必要时设置安慰剂对照.适当增加临床试验的中途评价次数,并及时中止疗效差、毒副作用大的药物,以......

    作者：马融；胡思源；贾景蕴；颜艳；倪天庆 刊期： 2013- 14

  • 临床试验数据监察委员会的操作规范和实践

    在新药临床试验中,为保证受试者的安全利益、节约研究时间和成本,往往需要在试验结束前以期中分析的形式对研究药物的有效性和/或安全性进行初步审核.为防止期中分析产生偏倚,一般需要由数据监察委员会负责期中审核.本文主要介绍数据监察委员会实施期中分析的规范和流程,并结合实践经历,探讨和分享相关的实践经验,为数据监察委员会在我国临床试验领域的科学合理应用提供参考.本文结果提示由数据监察委员会实施期中分析是保......

    作者：高灵灵；阎小妍；姚晨 刊期： 2013- 14

  • 1,3-二苯-1,3-丙二酮对CdCl2致小鼠急性肝肾损伤的保护作用

    目的:研究1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对CdCl2致雄性小鼠急性肝肾损伤的保护作用.方法:成年雄性小鼠分别经ig给予DPPD200,400,800mg·kg-1,连续给药4d,然后经ip给予CdCl27.5mg·kg-1,24h后处死小鼠.测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的水......

    作者：杨东旭；祝靓靓；贾凤兰；阮明；张宝旭 刊期： 2013- 14

  • 加味佛手散主要成分同步缓释滴丸的处方筛选与性质表征

    目的:研究实现加味佛手散3种主要成分同步缓释的滴丸处方,探索药物性质和辅料对同步释药的影响和滴丸的缓释机制.方法:采用熔融法制备滴丸,比较不同类型的基质对阿魏酸、川芎嗪、延胡索乙素3种组分体外释放的影响,探讨同步释药机制.结果:不同基质对体外释放的影响与药物溶解度、酸碱性有明显关系.优化的滴丸在模拟胃肠道环境下,阿魏酸与川芎嗪、阿魏酸与延胡索乙素、川芎嗪与延胡索乙素的f2值分别为53.37,56.......

    作者：彭春梅；张宇；唐勤；徐晓玉；张继芬 刊期： 2013- 14

  • 新型类风湿关节炎治疗药物托法替尼

    托法替尼是辉瑞公司开发的一种口服小分子Janus激酶(Januskinase,JAK)抑制剂,于2012年11月获得美国FDA批准,用于治疗甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎成年患者.本文对其药理作用、药动学、临床研究以及安全性等做一综述.......

    作者：王士伟；谭初兵；徐为人 刊期： 2013- 14

  • 我国制药企业专利信息检索和分析策略

    本文分析了我国制药企业专利信息检索和分析的重要性,提出了制药企业的专利信息检索和分析的策略,为制药企业进行有效的专利管理并提升企业的专利竞争力提供参考.......

    作者：董丽；黄泰康；陈静；刘娟 刊期： 2013- 14

  • 药品注册管理创新激励制度研究

    本文综述了近来有关药品注册和药物创新的研究,深度挖掘出其中激励和阻碍药物创新的若干因素,并将其概括为新药的界定、药品注册分类、药品审批程序、技术审评、沟通交流和风险管控5个方面,得出综合考虑以上因素,进行进一步系统研究的必要性.......

    作者：蔡艳伟；武志昂 刊期： 2013- 14

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