期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第13期文章

  • 替罗非班联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死安全性研究

    目的:探讨替罗非班联合半量瑞替普酶溶栓用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗的安全性.方法:入选我院急性ST段抬高性心肌梗死患者208例,年龄27～75岁,随机分为联合溶栓组及瑞替普酶组.比较两组30d内各种原因导致的死亡、心力衰竭或肺水肿、室性心动过速或心室颤动、非致死性再梗死、心肌缺血复发等临床事件发生率以及轻度出血、中度出血、严重出血及脑出血事件发生率.结果:两组患者死亡、心源性休克、心室颤动、Ⅱ......

    作者：卞秋武；王乐；王雪青；张双月；王庆胜；林海龙；谭强；杨红梅；王晓亮 刊期： 2013- 13

  • 中国弱精症患者精液氧化损伤评价

    目的:探讨弱精症发病的分子机制.方法:收集113例弱精症患者和58例年龄相仿的健康志愿者正常精液样本,分离精子、精浆,分别检测其氧化损伤状态.结果:弱精症患者组的精浆样本中,总抗氧化能力(T-AOC),铜锌-超氧化物歧化酶(SOD-1),总超氧化物歧化酶(T-SOD),还原型谷胱甘肽(GSH)的结果均低于正常组,但是谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活力显著性高于正常组；精子裂解液测定结果显示,弱精症......

    作者：张子钰；姜辉；安春娜；李夏溪；李璐娟；赵欣；蒲小平 刊期： 2013- 13

  • 环磷酰胺不同给药方式对孕兔胎仔致畸作用的比较

    目的:比较环磷酰胺不同给药途径、给药剂量和给药时间对孕兔胎仔的致畸作用,为环磷酰胺作为阳性对照物的使用提供依据.方法:新西兰大耳白家兔妊娠后随机分为溶媒对照组(生理盐水)、环磷酰胺A(18mg·kg-1·d-1,妊娠d6～d20,灌胃)、B(25mg·kg-1·d-1,妊娠d10～d13,皮下注射)和C(15mg·kg-1·d-1,妊娠d6～d18,肌内注射)组.妊娠d28处死孕兔,剖宫取胎仔,观......

    作者：周莉；姜娟；陈颖；王永；崇立明；骆永伟；王华；孙祖越 刊期： 2013- 13

  • 斑马鱼在药物早期毒性筛选中的应用进展

    斑马鱼作为一种较理想的模式生物早在上世纪便应用于环境毒性的评价,并得到了世界的公认.但其应用于药物毒理学却相对比较滞后.近些年来随着对斑马鱼的深入研究以及其本身具有的优势,得到了药物毒理学家的重视.本文对斑马鱼应用于药物早期筛选的优势及存在的不足进行了简单概述,并对其近年来的在早筛中的应用进展进行了综述.......

    作者：常嘉；陆亮；王庆利；常艳；马璟 刊期： 2013- 13

  • 蛋白酶体抑制剂卡非佐米的药理作用与临床评价

    卡非佐米是经静脉给药的第二代蛋白酶体抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性,用于治疗预先接受过至少2种药物治疗(包括第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米和一种免疫调节剂),并有证据显示在完成末次治疗后60d内疾病恶化的难治性多发性骨髓瘤,于2012年7月20日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市.其为常见的不良反应为疲乏、贫血、恶心、血小板减少、呼吸困难、腹泻以及发热等.本文通过Medline对卡非佐米进行文献......

    作者：霍秀颖；封宇飞 刊期： 2013- 13

  • 基于EXCEL数据统计分析程序TOXSTAT2006的验证

    目的:验证基于EXCEL毒理学数据统计分析程序TOXSTAT2006运算结果的准确性,并探讨验证方法的科学性.方法:筛选文献及教科书中的数据资料,建立一个可供随机选择的案例库；通过手算得出统计结果,并将统计量及统计推断结果与文献及教科书中结果进行比较,保证手算结果的准确；随机从数据案例库中选择数据资料,以手算结果为标准,对TOXSTAT2006数据统计分析程序的动物分组模块、计量数据统计和计数数据......

    作者：朱金昌；沈连忠 刊期： 2013- 13

  • 药物临床试验监查的新方式

    监查是药物临床试验进行质量控制的重要措施之一,其中现场监查是为常见的一种传统监查访视方式.随着电子数据采集系统的广泛应用,临床试验复杂性增加,第三方参与增多等新变化,欧美的制药企业、药监部门及学术界为了比较监查中所用方法的成本效益比,大化利用监查资源,开展了一系列调研和探讨活动,建议:采用远程的集中化电子数据监查；识别影响临床试验质量的关键风险因素,制定基于风险分析的监查应该成为监查工作的必然步骤......

    作者：吉萍 刊期： 2013- 13

  • 我国医药制造业技术创新效率的研究

    目的:对我国2010年各省市医药制造业创新效率进行评价,以找到制约各省市医药制造业技术创新发展的瓶颈,优化资源并为制定相关政策提供决策依据.方法:采用数据包络分析(DEA)方法,在合理选取测度指标的基础上对各指标作敏感性分析.结果与结论:我国各省市的技术创新效率参差不齐,并且普遍不高,在各项投入指标上或多或少都出现各种冗余,同时,R&D经费外部支出和专利申请数是影响我国医药制造业技术创新效率为重要......

    作者：褚淑贞；谢小燕；沈念伍 刊期： 2013- 13

  • 浅析治疗用生物制品进口注册临床试验与国际多中心临床试验的关系

    现行《药品注册管理办法》中有关进口药物的申报和审批中规定:临床试验获得批准后,申请人应当按照药物临床试验及有关要求进行试验.本文拟就进口治疗用生物制品临床试验相关问题,如国际多中心临床试验与注册临床试验之间的相互关系,提出探讨性的意见.......

    作者：罗建辉；尹红章 刊期： 2013- 13

  • 三氮唑类抗真菌药不良反应的文献分析

    目的:探讨三氮唑类抗真菌药导致不良反应(ADR)的一般规律和特点,促进临床合理用药.方法:在CHKD期刊全文数据库、万方数据库,检索1994-2012年在国内医药学期刊发表的有关三氮唑类抗真菌药所致ADR的文献,并进行统计分析.结果:氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑所致ADR及其临床表现复杂多样,其中以过敏反应、肝胆系统、神经系统为主.未检索到有关泊沙康唑不良反应的报道.结论:三氮唑类抗真菌药物所致AD......

    作者：刘晓东；于丹；菅凌燕 刊期： 2013- 13

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