期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2001年第1期文章

  • 2001年药学学术会议征文通知

    征稿内容：1.新抗生素、新的具有药理生理活性微生物次级代谢物的筛选、分离鉴别、结构测定；2.抗生素的遗传育种与生物合成；3.抗生素的化学合成、半合成，结构修饰，构效关系研究；4.抗生素装备研究；5.抗生素的基因工程、细胞工程、酶工程研究；6.抗生素的分析检测与质量监控；7.抗生素的剂型研究；8.抗生素的体外活性、药物动力学，药效学，药物的耐药性监测与机制研究，药物毒理学研究；9.新药临床疗效、安全......

    作者： 刊期： 2001- 01

  • 已批准临床研究的新药品种公告(第28号)

    1　化学药品一类加替沙星胶囊加替沙星注射液加替沙星氯化钠注射液二类盐酸贝尼地平及片那格列奈片四类多西他赛及注射液2　中药三类阿胶黄石口服液逍遥妇乐颗粒复方黄芪颗粒夏参和胃胶囊冰石愈伤软膏......

    作者： 刊期： 2001- 01

  • 2000年国家药品监督管理局批准的新药(六)

    ......

    作者： 刊期： 2001- 01

  • 荧光分光光度法测定赤土茯苓中的赤土茯苓苷

    目的：建立测定赤土茯苓中赤土茯苓苷含量的方法。方法：荧光分光光度法。用无水乙醇作溶媒，以Ex＝388nm，Em＝503nm测定荧光强度。结果：浓度在0.4～8.0μg/ml范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为F＝0.3161＋6.8615C，r＝0.9995。平均加样回收率为99.14%，RSD为0.98%。测得赤土茯苓中赤土茯苓苷的含量为0.53%。结论：本法快速、简便、灵敏，可用于......

    作者：李玉琪；李玉莲；张文敏；姜维；赵庆春；罗志新 刊期： 2001- 01

  • 阿司匹林和游离水杨酸高效液相色谱检定新方法的研究

    目的：建立稳定、可靠的阿司匹林及其降解产物游离水杨酸的HPLC检测方法。方法：考察药典所载的阿司匹林及其降解产物游离水杨酸的HPLC检测方法；建立以乙腈为溶媒、苯甲酸为内标物的新方法，考察精密度、回收率、灵敏度等，研究阿司匹林在溶媒中的稳定性。结果：新的色谱方法具有良好的分离度、线性、精密度、回收率和灵敏度等，阿司匹林在新的内标液中非常稳定，而在药典所载的色谱方法的溶媒无水乙醇中不稳定，因此无水乙......

    作者：王鹤尧；张金平；屈桂秋；陈亚平；CHEN Ya-Ping 刊期： 2001- 01

  • 中药试验设计与临床评价

    按照GCP的要求，中药的试验研究应在科学、严谨试验设计的基础上进行严格、规范的临床研究，对其有效性和安全性做出客观评价。本文对中药临床试验中影响到科学性、真实性评价的常见因素进行了探讨，并结合盲法、安慰对照、合并用药的试验设计，以及中药临床研究的有效性和优效性评价问题做了研究分析。......

    作者：寿小云 刊期： 2001- 01

  • 新药临床试验的原理与操作（6）——统计学处理的标准操作规程指南

    介绍了制药业统计学家协会的标准操作规程指南中有关随机化与盲法、数据管理、期中分析和统计报告的情况)；详细讨论了为保证数据质量和结论的科学性而必须遵循的统计学原则；强调既要大限度地坚持盲法，同时又要保证可以紧急解盲，数据管理的每一步都必须有章可循，统计分析必须注意可能出现的偏性，还列出了统计报告的主要内容。......

    作者：薛禾生；曹彩；汤旦林 刊期： 2001- 01

  • 浅谈在立体异构体新药研究中需注意的问题

    立体异构体是指原子组成及连接方式相同，而其三维空间排列不同的分子。它包括光学异构体、几何异构体（又叫顺反异构体），光学异构体又分对映异构体及非对映异构体。其中几何异构体与非对映异构体在新药研究中一般作为不同的化合物对待，而对映异构体往往当成一个化合物（消旋体）处理。美国FDA于1992年1月5日发布的有关开发立体异构体（主要是对映异构体）新药的政策文件中［1］，鼓励新药研究单位就是否开发消旋体或单......

    作者：黄晓龙 刊期： 2001- 01

  • 依立雄胺片

    【通用名称】　epristeride,依立雄胺　　【化学名称】　17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3，5-二烯-3-羧酸　　【药理作用】　依立雄胺是一种新型反竞争性5α-还原酶抑制剂，它可与5α-还原酶、NADF+形成三元复合物，从而抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩，达到治疗前列腺增生的目的。　　【药代动力学】　本品的药代动力学呈二房室模型，它在......

    作者：张鲜利；崔敏 刊期： 2001- 01

  • 上生甘迪

    ［通用名称］　HepatitisBImmunoglobulin(Human),乙型肝炎免疫球蛋白　　［产品特点］　本品系用经乙型肝炎疫苗免疫健康人后，采集的高效价血浆或血清经低温乙醇法分离提取，结合低pH孵放病毒灭活处理的免疫球蛋白制剂。制剂几乎无色，可带乳光或淡黄色的澄明液体，含硫柳汞防腐剂，丙种球蛋白占总蛋白90%以上，每瓶含乙型肝炎表面抗体效价不低于100IU。　　［适应证］　①乙型肝炎表面......

    作者：冯琳；侯孝云 刊期： 2001- 01

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