期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2001年第5期文章

  • 青霉烯类抗生素法罗培南的合成工艺研究

    目的：研究法罗培南（faropenem），（5R，6S）-6-［1（R）-羟乙基］-2-［2（R）-四氢呋喃］青霉烯-3-羧酸单钠盐的合成工艺。方法：以光学活性试剂（3R，4R）-3-（R）-1-叔丁基二甲基硅氧乙基-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为原料，经取代、缩合、金属有机化、诱导环化、水解等7步反应合成了目标化合物法罗培南。结果：在诱导环化反应中，加入对苯二酚，简化了操作。水解脱羟基保护基时，......

    作者：韩红娜；陈晓芳；金洁；刘浚 刊期： 2001- 05

  • 伊班膦酸钠的合成

    目的：合成伊班膦酸钠。方法：以戊胺为原料，经缩合、甲基化、加成、水解、无溶剂膦酸化、中和反应合成。结果：合成了伊班膦酸钠，总收率21.2%。结论：本方法提高了反应收率，降低了成本，简化了操作，是合成伊班膦酸钠的有效途径之一。......

    作者：付焱；张嫡群；汤燕春 刊期： 2001- 05

  • 撤出市场的处方药

    据MktL，2001,28(8)∶14报道，从1997年1月1日～2000年12月21日一些处方药因严重不良反应从美国市场撤出，见表1。......

    作者： 刊期： 2001- 05

  • 2001年国家药品监督管理局批准的新药(一)

    ......

    作者： 刊期： 2001- 05

  • 已批准临床研究的新药品种公告(第31号)

    1化学药品二类扎来普隆片四类复方布洛芬片美洛昔康凝胶七叶皂甙钠片七叶皂甙钠凝胶头孢泊肟酯头孢泊肟酯片复方丙酸氯倍他索软膏盐酸左旋布比卡因盐酸左旋布比卡因注射液布洛芬精氨酸颗粒剂奥硝唑氯化钠注射液奥硝唑葡萄糖注射液奥硝唑胶囊克拉维酸钾/阿莫西林分散片(1∶7)颗粒盐酸氮卓斯汀胶囊辛伐他汀咀嚼片阿昔洛韦缓释胶囊黄体酮胶丸盐酸坦索罗辛萘丁美酮颗粒剂L-谷氨酰胺咀嚼片复方谷氨酰胺颗粒剂双半胱乙酯布洛伪麻混......

    作者： 刊期： 2001- 05

  • 国家药品监督管理局药品行政保护公告第九十九号公告(终止公告)

    据查证，下列药品在申请人所在国的独占已经失效。根据《药品行政保护条例》第十五条的规定，其在中国获得的药品行政保护也相应在其期限届满前终止。......

    作者： 刊期： 2001- 05

  • RP-HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

    目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-水（80∶20）为流动相，检测波长为230nm，硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4～120μg*mL-1（r=0.99998，n=7）浓度范围内呈线性关系，硝酸益康唑的平均回收率为98.0%～100.3%；RSD为0.24%～1.43%（n=5）。结论：此方法简便、快速、准确，可消除辅料的影......

    作者：齐宪荣；刘海燕；刘明辉；张强；魏树礼 刊期： 2001- 05

  • 力达霉素质控方法的研究Ⅰ——HPLC法

    目的：用高效液相色谱法检测大分子蛋白类抗肿瘤抗生素力达霉素的纯度。方法：采用几种分离机制不同的高效液相柱对同一样品进行检测。结果：我们用这种方法检测出合格样品，并可以用来判断产品质量等级。结论：样品在这些不同分离机制的液相柱上分离出来的纯度均较高时，才能说明样品的质量好。高效液相色谱法简便、快速、精确，为样品分离的监测及成品的质量控制提供了保障和依据。......

    作者：李京艳；金莲舫 刊期： 2001- 05

  • 反相高效液相色谱法测定氯苄律定及其有关物质

    目的：建立一种反相高效液相色谱法检查氯苄律定有关物质及测定其含量。方法：通过调节流动相pH值、三乙胺浓度及甲醇比例，确定流动相组成为甲醇-水-三乙胺（65∶35∶0.4)，磷酸调节pH=3.5,检测波长为225nm。同时考察了方法的专属性和灵敏度。结果：该法对有关物质的混合试样、粗品、降解产品和多批产品的检查结果表明，该法专属性强、灵敏度高。结论：本法能有效检查和控制氯苄律定有关物质并测定含量。......

    作者：倪坤仪；厉程；王焕云；张灿；黄文龙 刊期： 2001- 05

  • 力达霉素质控方法的研究Ⅱ——SDS-PAGE法

    目的：用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）法对大分子蛋白类抗肿瘤抗生素力达霉素的纯度进行检测，并与高效液相色谱法检测的结果进行比较。方法：选择纯化程度不同的样品及高效液相纯度不同的成品分别进行电泳分析。结果：随着纯化步骤的增加，蛋白质纯度在提高；高效液相纯度高的样品，电泳纯度一般也较高，但有时二者所显示的杂蛋白或杂质的含量并非完全是平行关系。结论：SDS-PAGE法是检测蛋白类......

    作者：李京艳；金莲舫 刊期： 2001- 05

动态资讯

点击排行
友情链接

特别提醒：本站非《中国新药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话