期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2001年第6期文章

  • 盐酸班布特罗的合成工艺改进

    目的:合成盐酸班布特罗.方法:采用了对比性实验,确定反应途径.结果:经缩合、还原、成盐3步反应合成盐酸班布特罗.结论:该反应途径为佳途径.......

    作者：周春红；陆宏国；朱宏林 刊期： 2001- 06

  • 当归多糖X-C-3-Ⅱ的分离纯化与组成研究

    目的:对中药岷当归[Angelicasinensis(Oliv)Diels]的水溶性成分进行研究,分离出有活性的单一的多糖组分.方法:采用热水提取、乙醇沉淀、DEAE-SephadexA-25柱层析进行分离,凝胶色谱法测定相对分子质量,利用气相色谱法鉴定多糖组分中所含单糖的种类和它们之间的摩尔比.结果:分离得到一个多糖组分X-C3-Ⅱ,相对分子质量为1.0×105,其中所含单糖的种类和它们之间的摩......

    作者：陈汝贤；刘叶民；王海燕；许鸿章；徐桂云 刊期： 2001- 06

  • 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯的制备

    合成1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯.以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化,缩合,脱羧,醚化,环丙胺置换,环合得本品.实验收率约48%.本方法制备工艺简单,易操作.......

    作者：杨建红；郭毅；刘铁钢；郭瑞峰；刘哲 刊期： 2001- 06

  • 已批准临床研究的新药品种公告(第32号)

    1化学药品二类那格列奈及片地红霉素肠溶胶囊盐酸布替萘芬搽剂、喷剂、乳膏盐酸马布特罗及片加巴喷丁片三类注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠复方乳酸软膏......

    作者： 刊期： 2001- 06

  • 高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量

    目的:用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量.方法:选用KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm),流动相I为乙腈:水(20:80),流动相II为乙腈:水(70:30).检测波长254nm,流速1.0mL@min,柱温40℃.结果:丹参酮ⅡA和甘草酸分别在0.60～6.00μg和1.08～10.81μg内呈线性(r均为0.9999).丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别......

    作者：陈理；孙靖霞 刊期： 2001- 06

  • 可生物降解盐酸多西环素缓释凝胶的含量测定

    目的:建立可生物降解盐酸多西环素缓释注射凝胶的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长276nm.结果:线性范围4.1～24.6μg@mL-1,标准曲线A=0.03019C+0.003648,相关系数r=0.9997,回收率99.89%,RSD%=0.81%.结论:方法准确可靠,可用于该制剂的含量测定.......

    作者：张蜀；谭载友；陈济民 刊期： 2001- 06

  • 反相高效液相色谱法和薄层色谱法检查左羟丙哌嗪的有关物质

    目的:建立2种检测方法对左羟丙哌嗪的有关物质进行检测.方法:反相高效液相色谱法:色谱柱为Hypersil-ODS2(200mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.05mol@L-1磷酸二氢钾溶液(30:70),用磷酸调pH3.0;检测波长为242nm.薄层色谱法:以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-乙醇-氯仿-浓氨水(15:8:8:0.5)为展开剂,碘蒸气显色.结果:反相HPLC法:左羟丙哌嗪与苯......

    作者：张庆；刘君；黄芳；周宜斌 刊期： 2001- 06

  • 肠乐康治疗肠易激综合征347例*

    目的:观察和评价肠乐康胶囊、散剂对肠易激综合征(IBS)的临床疗效和安全性.方法:Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲三模拟对照试验共160例.肠乐康胶囊po,1.26g,bid;肠乐康散剂po,1.5g,bid;对照药米雅片po,1.05g,bid.疗程均为14～21d.测定治疗前后患者的生命质量.Ⅲ期临床试验采用多中心随机开放对照试验共187例.肠乐康胶囊、散剂用法、剂量同Ⅱ期临床试验;对照药米雅片......

    作者：傅丽娜；张泰昌；张尚忠；甘立平；董蕾；杨昭徐；吴志强；熊德鑫；程留芳；汤旦林；孙瑞华；崔云龙；万阜昌 刊期： 2001- 06

  • 肠乐康胶囊和散剂的药理毒理研究

    介绍肠乐康胶囊和散剂的一般药理学实验,抑菌和止泻的药效学实验和动物的急性毒性及长期毒性实验,结果表明本品安全有效.......

    作者：万阜昌 刊期： 2001- 06

  • 肠乐康散剂Ⅰ期临床耐受性试验*

    目的:观察和评价人体对肠乐康散剂的耐受性和安全性,推荐临床用药剂量.方法:将30例健康受试者随机均分为0.5,1.0和2.0g3个剂量组,po,bid,共10d.试验前后作肠道菌群培养分析.结果:除肠乐康散剂4.0g@d-1剂量组使食欲增加外,未见异常反应.肠道菌群培养结果表明有益菌有增加趋势.结论:肠乐康散剂安全性大,耐受性好,推荐Ⅱ期临床使用剂量为po,1.0～1.5g,bid.......

    作者：王世岭；熊德鑫；马建丽；张鉴；汤旦林；崔云龙；万阜昌 刊期： 2001- 06

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