期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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王慕邹
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作者: 刊期: 2003- 04
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安登魁
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作者: 刊期: 2003- 04
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方起程
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作者: 刊期: 2003- 04
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2002年美国FDA批准的新药
2002年美国FDA批准了25个新药,其中新分子实体(Newmolecularentities,NMEs)16个,生物制品9个(表1中用a表示).......
作者:廖斌;廖清江 刊期: 2003- 04
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成都市抗抑郁药物市场分析
抑郁症是一种精神障碍类疾病,近年来发病率逐年上升.WHO对14个国家2600例门诊患者调查显示,10.5%的患者有抑郁症状.......
作者:胡明;李晋;施翠英;闫东;王春花 刊期: 2003- 04
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克艾特胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定
目的:制定克艾特胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以人参皂苷Rb1为对照品,检测波长为203nm,乙腈-水(30∶70)为流动相.结果:人参皂苷Rb1在0.6~5.4μg范围内有良好的线性关系,样品平均加样回收率为98.02%,RSD为1.3%.结论:本法结果准确,精密度及重现性较好,可作为该制剂的含量测定方法.......
作者:赵建平;梁佐力;梁文法 刊期: 2003- 04
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RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片中的有关物质
目的:建立测定盐酸阿扑吗啡舌下片有关物质的RP-HPLC法.方法:采用ODSC18色谱柱(5μm,6.0mm×150mm),以乙腈-40mmol*L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)(20∶80)为流动相,检测波长为212nm,柱温为室温,流速为1mL*min-1.结果:低检测限为2ng,精密度良好(RSD为0.62%).结论:采用RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡片中的有关物质方法简便,结......
作者:童成亮;钟淮滨;邵旭 刊期: 2003- 04
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头孢呋辛酯片含量测定的不同方法比较
目的:比较头孢呋辛酯含量测定的3种不同方法.方法:分别采用2种高效液相色谱法(美国药典XXⅣ版方法、中国药典2000年版方法)及紫外分光光度法测定头孢呋辛酯片的含量.结果:3种方法测定头孢呋辛酯片的回收率分别为99.20%,99.98%和99.48%;RSD分别为1.13%,1.74%和0.89%.结论:3种方法均可作为头孢呋辛酯片的含量测定方法.......
作者:陈祥峰;赵俊;戴建国 刊期: 2003- 04
动态资讯
- 1 中药口服制剂矫味研究的探讨
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- 5 加替沙星和左氧氟沙星对照治疗耐药肺结核105例
- 6 对加强我国药品研究监管必要性和可行性的思考
- 7 治疗银屑病药物SYL927原料药中有关物质的合成
- 8 重组人生长激素在健康猕猴体内的比较药代动力学
- 9 冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂单次给药在健康人体中耐受性和药动学研究
- 10 反相高效液相色谱法测定瑞戈非尼中的有关物质
- 11 新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂体内毒性的比较研究
- 12 药师会诊的模拟教学
- 13 新药非临床安全性研究的实验设计和实施
- 14 脂质体质量控制方法的研究概况
- 15 风湿、骨科、外科外用中药制剂临床前安全性评价中需关注的问题
- 16 抗真菌抗生素和免疫抑制剂
- 17 咪唑斯汀缓释片稳定性分析法--HPLC法
- 18 藏药红花如意丸对雌鼠生育力与早期胚胎发育的影响
- 19 注射用头孢美唑钠治疗呼吸系统感染Ⅱ期临床研究
- 20 高变异药品及其参比制剂校正的平均生物等效性试验的探讨