期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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曲克芦丁颗粒剂的特性及临床效果
目的:研究曲克芦丁颗粒剂的特性,观察其对慢性静脉功能不全症的疗效.方法:考察曲克芦丁颗粒剂的流动性、溶出度和其中三羟乙基芦丁的比例以及对患者踝周径及其小腿肿处周径的改善.结果:曲克芦丁颗粒剂具有良好的流动性和溶出度,其含三羟乙基芦丁的比例大于80%,服用3.5g·d-1曲克芦丁1个月能明显缩小患肢踝周径及其小腿肿处周径.结论:曲克芦丁颗粒剂对治疗慢性静脉功能不全症有效.......
作者:陆伟根;黄晓钟;王大林;张柏根 刊期: 2004- 10
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尼索地平缓释片处方工艺的研究
目的:研制尼索地平缓释片.方法:通过试验筛选合适的阻滞剂等辅料,确定处方及制备工艺,并进行质量考察.结果:确定了以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂、羟丙基纤维素为黏合剂的处方.尼索地平缓释片在4~5h释放50%,可缓慢释放12h以上.结论:制备缓释片的工艺简便,易于控制和操作,缓释片释放度指标均符合规定.......
作者:杨春光;吴畏 刊期: 2004- 10
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药品注册工作中应注意的专利问题
鉴于《药品注册管理办法》第11~14条对于注册药品有关的专利与未披露信息,明确给予保护,从而使得药品注册工作与知识产权密切联系起来.现将具体分析药品注册工作中专利方面应该注意的几类情况,这些情况分别会产生什么问题,以及如何避免、防止不利后果的发生,并采取哪些措施尽可能地将不利因素转变为有利因素.......
作者:周和平 刊期: 2004- 10
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对药品注册中生产工艺管理问题的思考
药品是关系到人体生命健康的特殊商品,而药品的注册管理则是保证药品安全、有效和质量可控的一个重要水源头.现对药品注册中生产工艺管理问题提出一些建议.......
作者:王方敏;魏雪芳 刊期: 2004- 10
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苯妥英钠血药浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究
目的:探讨苯妥英钠药物浓度与CYP2C19基因多态性的关系,以指导临床个体化用药.方法:运用血药浓度监测仪测定患者血药浓度和变性高效液相色谱法检测癫痫患者的CYP2C19基因多态性位点,对二者结果进行相关性分析.结果:21例中国汉族癫痫患者中有12例含突变型CYP2C19基因.在7例(58.33%)苯妥英钠血药浓度的比值高于剂量比值的患者中,6例(85.7%)为突变型基因携带者(慢代谢者).结论:......
作者:齐晓涟;黄越;王育琴;陈彪 刊期: 2004- 10
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伐地那非片剂在中国健康男性志愿者中的药动学研究
目的:研究中国健康成年男性志愿者单次口服伐地那非片剂的药动学.方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择32例受试者随机分组,分别口服5,10,20和40mg四个剂量的伐地那非片剂.应用LC/MS/MS方法测定血浆和尿样中伐地那非浓度并计算药动学参数.结果:血浆和尿样中伐地那非浓度线性范围分别为0.10~50.00和0.25~50.00μg·L-1,低检测浓度分别为0.10和0.25μg·L-1,回......
作者:刘玉旺;孙培红;赵侠;周颖;赵东方;崔一民;孙忠民;李长龄 刊期: 2004- 10
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海藻糖新衍生物的设计、合成及对HIV-1 Tat-TAR结合的抑制活性
目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1Tat蛋白-TARRNA结合的抑制活性.方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过溴化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍基化等6步反应合成目标化合物.在基因水平上探讨其抑制HIV-1Tat蛋白-TARRNA结合的活性.结果:合成了一系列海藻糖新衍生物,其抗HIV-1Tat蛋白-TARRNA结合活性表明在海藻糖连接精氨酸或连有胍......
作者:王敏;肖苏龙;于晓琳;徐志栋;屠鹏飞;杨铭 刊期: 2004- 10
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PPAR激动配体JTT-20993的合成
目的:合成PPAR激动配体JTT-20993.方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙醇甲磺酸酯,后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993.结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9%.结论:本......
作者:蔡小华;胡薇 刊期: 2004- 10
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