期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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三七总苷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性
目的:观察三七总苷对进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:640例起病24h内的急性脑梗死患者随机分为两组.对照组320例采用常规治疗,根据病情应用20%甘露醇、706代血浆、舒血宁、川芎嗪、维脑路通、胞磷胆碱、尼莫地平、阿司匹林等,试验组320例在常规治疗基础上给以三七总苷0.4~0.8g加入氯化钠注射液500mL,静滴,qd,14d为1个疗程.观察两组治疗后进展性脑梗死的发病率,检测治疗前后进展性......
作者:刘吉良;张凤芝;宋存峰 刊期: 2005- 11
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喹硫平、氟哌啶醇对青年精神分裂症患者血清生长激素水平的影响
目的:探讨青年精神分裂症患者血清生长激素(GH)基础水平与正常青年人的差异,及喹硫平和氟哌啶醇对精神分裂症患者GH水平的影响.方法:41例青年精神分裂症患者分为喹硫平组19例和氟哌啶醇组22例,另选择20例健康志愿者作正常对照.喹硫平组平均口服剂量(580±170)mg·d-1,氟哌啶醇组平均口服剂量(26±8)mg·d-1,疗程均为8周.用酶联免疫法测定治疗前后的GH水平.结果:青年精神分裂症患......
作者:张明廉;袁国桢;姚建军;张云彪;周德祥;刘雨生 刊期: 2005- 11
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益生菌对肝硬化患者肠道菌群及外周血T细胞亚群的影响
目的:观察肝硬化患者口服三联活菌和二联活菌前后肠道菌群、血浆内毒素及细胞免疫功能(T细胞亚群)的变化.方法:选择肠道菌群中具有代表性的细菌共7种进行培养和计数.50例肝硬化患者随机分成两组,分别予三联活菌及二联活菌治疗,疗程14d.另选择20例健康志愿者作为对照组,测定治疗前后肠道菌群菌落计数及T细胞亚群.结果:与正常对照相比,肝硬化组患者存在不同程度的肠道菌群失调,主要表现为双歧杆菌减少,正常组......
作者:赵海英;王惠吉;吕治;文艳 刊期: 2005- 11
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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察
目的:评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:对60例急性脑梗死患者随机分成2组:试验组30例,在一般活血化瘀治疗(丹参+阿司匹林)基础上加用依达拉奉30mg加入生理氯化钠溶液100mL,静滴,bid;对照组30例,仅用丹参和阿司匹林,两组疗程均14d.结果:试验组14d和30d评定神经功能缺损欧洲脑卒中评分(ESS)的有效率分别为33.3%和36.7%,对照组为13.3%和16.7%,治......
作者:王根发;浦政;陈伟;周永炜;李倩 刊期: 2005- 11
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厄贝沙坦与依那普利对照治疗轻中度高血压病70例
目的:比较厄贝沙坦与依那普利对轻中度高血压病患者的降压疗效.方法:采用随机、单盲研究方法.经1周的清洗期,70例坐位舒张压>90mmHg的高血压患者被随机分入厄贝沙坦组(n=35)150mg·d-1或依那普利组(n=35)10mg·d-1,两组均干早晨口服1次.4周末,如坐位舒张压仍>90mmHg,加用双氢氯噻嗪12.5mg·d-1,总疗程8周.结果:厄贝沙坦组平均坐位收缩压与舒张压分别降低12.......
作者:汪坚勇;陈文珍 刊期: 2005- 11
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布洛羟考酮片
[通用名称]oxycodonehydrochlorideandibupr-ofentablets,布洛羟考酮片[化学名称]本品为复方制剂,含盐酸羟考酮和布洛芬.......
作者:胡红丰;汪红华;方明艳 刊期: 2005- 11
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新型棘白菌素类抗真菌药阿尼芬净
阿尼芬净(anidulafungin,VER-002;LY303366),是第三代棘白菌素类的半合成抗真菌药,是两性霉素B的衍生物,由美国Vicuron制药公司研制,同其他棘白菌素类抗真菌药比较,分布容积更大,抗菌谱更广,目前在美国处于Ⅲ期临床试验阶段.介绍阿尼芬净的作用机制、药效学、药动学和临床评价.......
作者:曹国颖;傅得兴 刊期: 2005- 11
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心肌能量代谢改善药米屈肼
米屈肼为新型心肌能量代谢改善药,它通过改善心肌的代谢而增加心肌对缺血和/或再灌性损伤的耐受,从而对缺血心脏产生明显的保护作用.现主要介绍其药效学、毒理学、药动学、临床评价等方面的研究进展.......
作者:吕允凤;胡欣;张君仁;孙春华 刊期: 2005- 11
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芩连抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定
目的:建立测定芩连抗病毒胶囊中黄芩苷的含量的HPLC法.方法:ExtendODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm.结果:该方法的线性范围为0.2986~1.493μg(r=0.9996),平均回收率为98.57%~100.9%,RSD<1.4%.结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的含量测定方......
作者:陈洪宝;梁生旺;王淑美 刊期: 2005- 11
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益肾强身片中淫羊藿苷的含量测定
目的:分离并测定益肾强身片剂中淫羊藿苷的含量.方法:采用HPLC法进行片剂中淫羊藿成分淫羊藿苷的含量测定,采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1mL·min-1,检测波长为268nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.201-4.020μg,r=0.999,平均回收率为97.92%,RSD=0.55%.结论:本方法简便、快速......
作者:崔晓红;袁志芳;张兰桐 刊期: 2005- 11
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