期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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万汶与贺斯注射液用于容量替代治疗的有效性和安全性比较
目的:比较万汶与贺斯用于外科手术患者容量替代治疗的有效性及安全性.方法:选40例18~65岁ASAⅠ~Ⅱ级择期全麻手术病例,随机分为万汶组和贺斯组,在麻醉诱导后至手术结束输注万汶或贺斯,同时按晶胶2∶1比例输注晶体液.观察整个手术的液体总出入量、术中及术后1d的血流动力学变化、血气分析、凝血指标、血液生化及血液学指标.结果:两组术中液体总入量、总出量比较无统计学差异.术中各点血流动力学指标、动脉血......
作者:刘小颖;吴新民 刊期: 2006- 16
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国产复方缬沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效
目的:评价国产缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg复方制剂(复方缬沙坦)治疗原发性轻中度高血压的临床疗效.方法:采用随机、单盲、自身对照的多中心研究,入选轻中度原发性高血压患者222例,年龄18~69岁,坐位舒张压(SeDBP)95~114mmHg和坐位收缩压(SeSBP)<180mmHg,不伴有严重的靶器官损害.经2周洗脱期后,全部口服单剂缬沙坦80mg·d-1,qd,服用2周后血压作为观察基线......
作者:明广华;LI Yi-shi;李一石;范维琥;杨新春;曹克蒋;华潞;汪芳;龚培;李卫 刊期: 2006- 16
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前列地尔脂微球载体注射液预防老年人造影剂肾病的临床观察
目的:观察老年肾功能不全患者造影后给予前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1,商品名凯时)对造影剂肾病的预防作用.方法:58例肾功能不全的老年患者(>60岁)分为两组,在接受造影剂检查后对照组(n=30)予常规治疗,试验组(n=28)在常规治疗基础上加用Lipo-PGE120μg,iv,连续3d.观察尿量变化、肾功能变化、造影临床相关事件(肺水肿、心肌梗死、休克)的发生率及死亡率.结果:试验......
作者:叶云;杨宇;韩卓辉;刘军 刊期: 2006- 16
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铝镁匹林片单剂量和多剂量人体药动学研究
目的:研究单剂量和多剂量铝镁匹林片(每片含阿司匹林81mg,甘羟铝11mg,重质碳酸镁22mg)的人体药动学特征.方法:27名健康受试者随机等分成81,162和324mg·d-1三组,每日口服规定剂量的铝镁匹林片,连续7d.采用HPLC-MS-MS法测定血浆阿司匹林和水杨酸浓度.结果:阿司匹林的Tmax约30min,t1/2为17.4~29.8min;水杨酸的t1/2为3~4h,Tmax为30~6......
作者:田蕾;黄一玲;华潞;成小如;李飞鸥;李一石 刊期: 2006- 16
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天然化合物结构修饰是创制新药的重要途径
建国初期,我国新药的研制近乎空白,基础非常薄弱.若袭用国际上通行的做法,即合成大量化合物进行药效学筛选,这在当时的国力是很难实现的,也不切实际.因此从天然药物和中草药中寻找生物活性成分并开发新药,或以其为先导化合物来合成更有效的药物是一条切实可行的途径.自20世纪60年代初,分离天然药物和中草药中化学成分的新方法和新技术如薄层色谱、离心薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱、高速逆流色谱以及种类繁多的吸附......
作者:方起程 刊期: 2006- 16
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化学药物复方制剂杂质研究的特点及基本思路
化学药物复方制剂在药品注册申请中已占有相当比例.复方制剂含有1种以上药物,涉及的杂质来源及种类复杂多样,其杂质研究亦较单方制剂要复杂得多.复方制剂杂质研究工作的评价也是其质量控制方面技术审评的重点和难点,同时也是经常需以补充资料的形式完善药物质量研究的问题之一.......
作者:张玉琥 刊期: 2006- 16
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中药滴丸剂的研究进展
中药滴丸剂具有溶出快、生物利用度高、疗效好、制备简便、质量易控等优点,在中药新剂型的研究与开发上具有广阔前景.概述了中药滴丸剂的特点和存在问题,阐明了中药大滴丸符合现代中药制剂的要求.......
作者:刘建清;曲韵智;彭晓云;葛志强 刊期: 2006- 16
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牛膝多糖研究进展
牛膝多糖是从中药牛膝的干燥根里分离得到的果聚糖,相对分子质量小,水溶性好,易被人体吸收,具有广谱的免疫调节活性.牛膝多糖经结构修饰(硫酸酯化,磷酸酯化,羧甲基化,羟甲基化)后得到的一系列的多糖衍生物显示出更高的活性或新的生理活性,具有广阔的药物开发及应用前景.现对牛膝多糖的结构、分离、药理活性、及其衍生化修饰等方面的新研究进展进行综述.......
作者:时春娟;周永达;张剑波;田庚元 刊期: 2006- 16
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黄蝉属植物化学成分研究进展
以国内外文献为依据,对从黄蝉属植物中报道的化学成分进行了整理和综述,介绍黄蝉属化学成分研究概况,为其进一步开发利用提供参考.成分类别主要为环烯醚萜(iridoid)和木脂素(lignan)类,所发现的化合物分别为环烯醚萜24个,木脂素9个,其他类别成分较少.其中环烯醚萜类内酯成分黄蝉花定(Allamandin)、鸡蛋花素(plumericin)等的生物活性显示有抗肿瘤、抗真菌作用.......
作者:李嘉 刊期: 2006- 16
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固体稳定性和辅料相容性的研究进展
固体稳定性和辅料相容性对新产品研制起着重要作用,现综述固体药物的稳定性和辅料相容性的研究进展,通过对固体稳定性的动力学模型以及影响固体稳定性的化学和物理因素的分析,提出提高固体稳定性、辅料相容性研究的多种方法,为新剂型开发提供有用信息.......
作者:王弘;王东晓;王波 刊期: 2006- 16
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