期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2006年第5期文章

  • 盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床试验

    目的:评价国产盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照研究.48例抑郁症患者随机分为试验组24例与对照组24例,分别口服盐酸安非他酮缓释片300mg·d-1或氟西汀20mg·d-1,疗程42d,观察汉密尔顿抑郁量表与临床总体印象量表总分变化及药物不良反应等.结果:两组汉密尔顿抑郁量表评分在治疗结束时较基线均显著减少(P0.05).试验组常见的不良反......

    作者：陈晋东；国效峰；薛志敏；罗琼；李乐华；赵靖平；陈远光 刊期： 2006- 05

  • 基因重组人生长激素治疗青春期前特发性生长激素缺乏症临床试验

    目的:评价基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性生长激素缺乏症(IGHD)患儿6个月的疗效和安全性.方法:对49例IGHD患儿进行rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.5IU·kg-1,每周分5次注射,共26周.评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)等指标.结果:在rhGH治疗期间,46例患儿生长速度由每年(2.5±1.0)cm提高到(11.5±2.5)cm(P......

    作者：潘慧；史轶蘩；朱逞；沈水仙；姚国英；邓洁英；吴玉筠；支涤静；朱志颖；李欣；朱惠娟；张殿喜；吴勤勇 刊期： 2006- 05

  • 新型透皮给药载体--传递体研究进展

    概述新型透皮给药载体--传递体研究的特点、组成及制备方法、穿透动力学以及研发设计中应注意的问题.传递体以其自身的特点与技术,将在不久的将来研发出各种传递体皮肤外用制剂.......

    作者：王弘；郭代红；郭绍来 刊期： 2006- 05

  • 新药研发过程中毒理学研究方法的进展--毒性的原因和早期毒性筛选

    毒性已成为新药开发过程中淘汰的主要原因.近年来制药和生物技术工业的研究人员开发了多种新技术以便在药物发现和开发过程中尽早确定化合物的安全特性.笔者首先对药物毒性产生的原因如药靶的特异性、药物的分子结构、药物代谢和代谢动力学等方面进行了分析,再介绍了近几年早期毒性筛选的新技术,包括预测模型、体外高通量毒性筛选、活性代谢产物的检测、高内涵筛选技术、动物实验.......

    作者：吕秋军 刊期： 2006- 05

  • 合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展

    合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂是人工合成的非肽类小分子化合物,具有广谱抑制性,无抗原性,相对分子质量小,可以自由进入血管及胰腺组织,能直接作用于胰腺细胞上,抑制胰酶(trypsin)、血纤维蛋白溶酶(plasmin)、血浆激肽释放酶(plasmakellilrein)、凝血酶(throbin)及补体酯酶C1和C1r.目前已获准上市的药物有加贝酯、奈莫司他、卡莫司他和司匹司他,临床主要用于急、慢性胰腺炎和......

    作者：刘宝玉；孟昭力 刊期： 2006- 05

  • 核酸疫苗的药动学与安全性研究进展

    核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接导入机体细胞内,通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主对该抗原蛋白的免疫应答,从而达到预防和治疗疾病的目的.作为一种新型疫苗,核酸疫苗迄今已有10余种被FDA批准进入非临床和临床试验,但其应用于人体的有效性、安全性、可接受性仍是值得关注的问题.基于对乙肝病毒DNA疫苗药动学的研究基础,结合近几年国内外相关研究,笔者对核酸疫苗的药动学......

    作者：付洁；宋海峰 刊期： 2006- 05

  • 依法利株单抗

    [通用名称]efalizumab,依法利株单抗[商品名]Raptiva[性状]白色或类白色注射用粉末[药理特点][1]本品为一种选择性免疫抑制剂,为重组人源单克隆抗体,由中国仓鼠卵巢细胞(CHO)通过基因工程产生,是一种IgG1(免疫γ球蛋白1,2,3)kappa免疫球蛋白,含有人遗传的局部序列及鼠类轻链和重链互补决定区序列.......

    作者：张军 刊期： 2006- 05

  • 新活素

    [通用名称]冻干重组人脑利钠肽,rhBNP.[理化性状]白色粉末,相对分子质量3464.[药理作用]人脑利钠肽(rhBNP)是B型利钠肽,为人体分泌的一种内源性多肽,在病因诱导下发生心力衰竭后人体应激大量产生的一种代偿机制.人脑利钠肽与特异的利钠肽受体(该受体与鸟苷酸环化酶相偶联)相结合,引起了细胞内环单磷酸鸟苷(cGMP)的浓度升高和平滑肌的舒张.......

    作者：陈华；王晓惠；金伟华 刊期： 2006- 05

  • 信息快递

    ......

    作者： 刊期： 2006- 05

  • 2005年国家食品药品监督管理局批准的新药(十一)

    ......

    作者： 刊期： 2006- 05

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