期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2006年第6期文章

  • 吉西他滨皮疹68例临床分析

    吉西他滨(gemcitabine,gemzar,GEM)是一种具有广谱抗实体瘤活性的新的脱氧胞苷类似物,1999年9月引进我国应用于临床,属抗代谢类抗肿瘤药物,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞使DNA断裂,而使细胞死亡.......

    作者：周晓洁；张春红；李文峰 刊期： 2006- 06

  • 国产格列本脲和二甲双胍复方制剂在健康志愿者的药动学和相对生物利用度

    目的:比较国产格列本脲和二甲双胍复方制剂在健康志愿者的药动学和相对生物利用度.方法:20例受试者随机交叉单剂量口服国产格列本脲和二甲双胍复方制剂(盐酸二甲双胍:格列本脲=500mg:5mg,简称试验制剂)与格列本脲片和盐酸二甲双胍片2个相同剂量单药(简称参比制剂),用液相色谱-质谱法和高效液相色谱法测定血清中格列本脲和二甲双胍的浓度.结果:试验与参比制剂中格列本脲的药动学参数分别为:AUC0-t为......

    作者：赵志刚；高晨；李东梅；杨莉；张龙友；赵秀丽 刊期： 2006- 06

  • 头孢硫脒治疗血液病并发感染31例

    目的:探讨头孢硫脒治疗血液病合并感染的疗效和安全性.方法:55例血液病并发感染患者随机分两组,治疗组31例,静脉滴注头孢硫脒4～6g·d-1,bid,用药3～10d.对照组24例,静脉滴注头孢呋辛4～6g·d-1,bid,用药3～14d.结果:治疗组有效率93.5%,细菌清除率81.3%;对照组有效率75.0%,细菌清除率50.0%(P均＜0.05).两组不良反应均少且轻微.结论:头孢硫脒治疗血液......

    作者：杨桂玲；邹湉；瞿佳；余莉 刊期： 2006- 06

  • 阿托伐他汀对心肌梗死患者心率变异性的影响

    目的:观察阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者和陈旧性心肌梗死(OMI)患者心率变异性(HRV)的影响.方法:AMI和OMI患者各48例均随机分为试验组和对照组,每组各24例,试验组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10～20mg·d-1,qd,疗程4周.对照组仅采用常规治疗(酒石酸美托洛尔12.5～50mg,bid,硝酸异山梨酯5～10mg,tid).治疗前后用数字化24hHolter记录测定心率......

    作者：杜习智；王豫辉；董根山；王爱风；孟宪丽；李瑞敏；王留义 刊期： 2006- 06

  • 盐酸奈法唑酮片治疗抑郁症的临床试验

    目的:评价国产盐酸奈法唑酮片治疗抑郁症的有效性和安全性.方法:随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、剂量可调整研究.48例抑郁症患者随机分为奈法唑酮组24例与氟西汀组24例,分别口服盐酸奈法唑酮片200～500mg·d-1或氟西汀10～40mg·d,疗程42d.结果:治疗14d起两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较基线均显著减少(P＜0.01);奈法唑酮组与氟西汀组有效率分别为85.7%与83.3......

    作者：陈晋东；国效峰；李乐华；罗琼；薛志敏；赵靖平；陈远光 刊期： 2006- 06

  • 毒性病理评价的质量保证

    毒性病理学评价是一般毒性试验、啮齿类致癌性试验以及一般生殖毒性试验的重要组成部分,在GLP质量管理和质量保证(QA)检查方面有其特殊的要求.现从试验人员、设施资质的确认、实验室质量控制,质量评估措施,病理资料、报告和材料的核查等方面详细介绍了毒性病理学评价QA的程序、要求和重点考虑的问题.......

    作者：韩铁；吴纯启；廖明阳 刊期： 2006- 06

  • 口服修饰释放制剂工艺的研究进展

    通过制剂工艺技术比较,综述口服修饰释放系统的发展途径、剂型构成和基本成分.亲水骨架片是目前常用的修饰释放系统.制剂工艺的发展要根据需要制定原则,考虑药物的性质结合剂型、生产的因素选择合理的释放系统.......

    作者：王弘；郭代红；尹红 刊期： 2006- 06

  • 口腔崩解片的研究进展

    综述了近年来国内外口腔崩解片申报和研究进展,讨论了口腔崩解片所应用的技术如直接压片法、喷雾干燥、冷冻干燥及预处理等方法及辅料的应用情况,指出了该剂型的发展前景和尚待解决的问题.......

    作者：王晓艳；贾伟 刊期： 2006- 06

  • 医药企业实施名牌战略障碍分析及对策研究

    随着经济全球化的发展,国外知名品牌不断涌入国内市场,医药企业竞争日趋激烈.我国医药企业要想保持长盛不衰,就必须定位好自己的产品,突出产品特色,塑造产品品牌,实施名牌战略.......

    作者：刘皓；陈晶；韦红言 刊期： 2006- 06

  • 关于评价医药企业技术创新能力的思考

    如今在全球化、顾客需求多样化的竞争环境中,技术创新已成为许多产业尤其是高新技术产业成功的关键.......

    作者：张兆晖；茅宁莹 刊期： 2006- 06

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