期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2007年第11期文章

  • 托吡酯影响成年癫痫患者甲状腺激素的前瞻性研究

    目的:探讨托吡酯(TPM)对成年癫痫患者甲状腺激素水平的影响.方法:入选患者分为试验组63例和健康对照组40例,试验组用TPM进行单药治疗,测定对照组和试验组治疗前及治疗后3,6及12个月时的血清甲状腺激素水平,并进行比较.结果:未经治疗的癫痫患者的甲状腺激素水平与对照组比较无统计学差异(P＞0.05);TPM治疗后3,6及12个月时的甲状腺激素水平与治疗前及对照组比较无统计学差异(均P＞0.05......

    作者：喻良；许飞；刘洁；黄雨兰；王晓平；何继红；孙红斌 刊期： 2007- 11

  • 国产与进口马来酸咪达唑仑片治疗失眠的疗效比较

    目的:研究国产和进口马来酸咪达唑仑片治疗原发性失眠患者的临床疗效,为相关药物的使用与选择提供临床依据.方法:采用随机、双盲、平行、对照的方法.44例原发性失眠患者随机分为两组,每组各22例.试验组服用国产马来酸咪达唑仑片,对照组用进口马来酸咪达唑仑片,观察临床疗效.以睡眠等级评估量表(sleepratingscale)进行评分.结果:在试验组与对照组间,睡眠等级评估量表服药日的各因子分值差异无显著......

    作者：任汝静；王刚；刘建荣；陈生弟 刊期： 2007- 11

  • 非注射用胰岛素制剂临床研究中的问题探讨

    胰岛素的给药途径为皮下注射,由于须终生用药,给患者带来一定的心理和身体影响,因此非注射途径胰岛素给药制剂是近年来国内外研究的热点.2006年1月27日,美国FDA首次批准了辉瑞、安万特公司联合开发的重组人胰岛素的吸入粉剂(商品名:Exubera)上市,规格有1mg和3mg两种,它使用获得专利的专用吸人器经口腔吸入给药,将雾化的胰岛素送达患者肺部.......

    作者：张杰 刊期： 2007- 11

  • 治疗偏头痛药佐米曲普坦制剂的研究进展

    佐米曲普坦是一种高选择性、强效5-羟色胺1B/1D(5-HT1B/1D)受体激动剂,可透过血脑屏障,同时具有外周和中枢作用,是目前治疗偏头痛较理想的药物之一.现就佐米曲普坦普通片剂、口腔崩解片和鼻喷剂的药动学、临床疗效及安全性和耐受性等进行综述.......

    作者：赵刚；苏庆；李静；田长青；孟晓东 刊期： 2007- 11

  • 注射用缓控释给药系统的研究进展

    注射用缓控释给药系统因可延长药物的作用时间、减少注射次数、改善患者的顺应性而成为当前药剂研究的一大热点.现根据给药途径的不同,介绍了近年来注射用缓控释给药系统在静脉、肌内、皮下、鞘内及靶部位给药方面的研究状况,涉及微球、脂质体、纳米粒及原位凝胶等剂型,评价了该类制剂开发中存在的问题和潜在的医疗风险.......

    作者：陆伟根；任德权；王培全；陈亭亭 刊期： 2007- 11

  • 多中心临床试验的研究者培训

    研究者培训是多中心临床试验实施过程中质量控制的重要环节,合格的研究者是保证临床试验质量的关键[1].上市药品的大样本多中心临床试验与新药临床试验不同,研究者培训由课题领导小组统一负责,由于协作单位多、观察周期长、方法学要求高、主要评价终点事件的发生情况,方案实施起来难度较大,而且协作单位并非都是国家批准的药品临床试验研究基地,因此必须采取有针对性的措施,进行有效的研究者培训,保证多中心临床试验遵循......

    作者：戴国华；张伯礼；郭治昕；商洪才；张俊华；赵敏；张军平 刊期： 2007- 11

  • 阿尔茨海默病防治药物靶标的研究进展

    阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是发生于老年期或老年前期的一种慢性进行性退化性脑变性疾病,以记忆减退、认知障碍为主要特征.由于其发病机制复杂,涉及多系统、多环节结构与功能异常,因此迄今尚无理想的防治药物问世.药物靶标的发现和选择是药物研发成功的重要前提,近年来,AD发病机制研究的不断深入为AD防治药物的筛选和研究提供了新的靶标.现简要综述近年来针对AD发病机制的药物靶标的......

    作者：王杉；蒋宁；周文霞；张永祥 刊期： 2007- 11

  • 盐酸厄洛替尼

    [通用名称]erlotinibhydrochloridetablets,盐酸厄洛替尼片[商品名]Tavceva,特罗凯[化学名称]N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐......

    作者：马艳杰；毛燕欣 刊期： 2007- 11

  • 新型抗癫痫药加巴喷丁

    加巴喷丁(gabapentin)是一种新型抗癫痫药,为γ-氨基丁酸(GABA)类似物,口服易吸收,与其他抗癫痫药物相互作用小,且耐受性好.临床研究表明,其作为添加用药治疗癫痫具有良好的临床疗效和安全性.现对其作用机制、药动学、药物相互作用、临床应用和药物不良反应等作一综述.......

    作者：陈宝泉；刘肖英；李彩文 刊期： 2007- 11

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