期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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升解通瘀颗粒定性定量的方法
目的:建立升解通瘀颗粒(黄芪、山萸肉、柴胡、升麻)的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、山萸肉、柴胡、升麻进行定性鉴别,采用HPLC测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:TLC均能检出黄芪、山萸肉、柴胡、升麻;HPLC含量测定中,黄芪甲苷在0.53~10.52μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9).结论:所建立的方法可靠,准确,......
作者:崔刚;魏凤玲;鞠海;裴旭红 刊期: 2007- 18
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连续性变量自动分级数据库设计在小随机化分组系统中的应用
目的:使小随机化分组系统支持对连续性变量因素的自动分级,并检验其均衡能力.方法:以Pocock和Simon小随机化法进行分组,使用EAV模式的数据库结构存储数据.通过一个实际的临床试验检验本方法的可行性和分组系统对连续性变量分组因素的均衡能力.结果:该方法简化了数据录入人员操作,临床试验共入组患者215例,通过SAS对3个连续性变量在两个治疗组间的分布进行均衡性检验,P值分别为0.9615,0.7......
作者:蔡宏伟;夏结来;薛富波 刊期: 2007- 18
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低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于上肢手术后镇痛的效果
目的:观察低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于上肢手术后的镇痛效果.方法:上肢骨折切开复位术后60例患者随机分为低浓度(0.125%)罗哌卡因复合舒芬太尼留置针自控镇痛(试验组,n=29)与舒芬太尼静脉自控镇痛(对照组,n=31),分别于术后4,8,12,24h观察VAS疼痛评分和VAS满意度评分,24h按键次数和24h药液消耗量以及不良反应.结果:试验组VAS疼痛评分显著低于对照组,VAS满意度评分显......
作者:马雪萍 刊期: 2007- 18
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瑞芬太尼静脉自控镇痛在分娩中的应用模式
目的:探讨瑞芬太尼静脉自控镇痛的分娩镇痛模式及效果、对产程和母婴的影响及不良反应.方法:单胎、头位、孕38~42周自然分娩初产妇65例,进入第1产程活跃期后分为3组,A组应用瑞芬太尼静脉电子泵镇痛,设置后自控按压给药每次0.5μg·kg,锁定时间3min;B组单次剂量同A组,复合瑞芬太尼0.05μg·kg-1·min-1背景输注,宫口开全后AB组均停药;C组常规产科处理.记录宫缩疼痛视觉模拟评分(......
作者:景晨萌;徐铭军;岳剑宁 刊期: 2007- 18
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爱维治对烧伤患者心肌组织缺血缺氧的保护作用
目的:研究爱维治对烧伤患者心肌组织缺血缺氧的影响.方法:本研究为随机、开放、对照性多中心研究.选择烧伤总面积在30%~70%总体表面积(TBSA)且血清乳酸值异常的患者作为研究对象,将70例患者随机分为两组:试验组(n=36)给予爱维治30mL+生理氯化钠溶液250mL,静脉滴注,qd,给药7d;对照组(n=34)仅给予生理氯化钠溶液250mL,静脉滴注,qd,共7d.取患者用药前、用药后48h,......
作者:陈辉;张国安;王甲汉;刘群;李靖阳 刊期: 2007- 18
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盐酸奥洛他定在中国变应性鼻炎人群的非劣效临床研究设计及其定量分析
目的:通过非劣性设计,评价盐酸奥洛他定片剂治疗变应性鼻炎的安全性和有效性.方法:以盐酸氯雷他定片为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究.两组各120例.试验组早晚各1次口服盐酸奥洛他定,每次5mg;对照组早晨服用氯雷他定片10mg.按双模拟方法编盲,以症状体征总积分下降值为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为1分,疗程2周.结果:用药后2周,两组各项症状明显改善,症状体征总积......
作者:刘红霞;杨娟;盛玉成;何迎春;许羚;郑青山 刊期: 2007- 18
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舒芬太尼在骨科脊柱手术后患者自控静脉镇痛的应用
目的:观察舒芬太尼用于骨科脊柱手术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的临床镇痛效果和不良反应.方法:选择全麻下行骨科脊柱手术且进行PCIA的患者60例,随机分为试验组和对照组各30例:对照组使用0.5mg·mL-1吗啡,试验组使用2.5μg·mL-1舒芬太尼,背景剂量1mL·h-1,单次给药剂量2mL,锁定时间6min.观察患者术后2,6,24和48h的镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及是否使......
作者:曾媛;吴新民 刊期: 2007- 18
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术中应用糖酐注射液的疗效和安全性
目的:研究复方右旋糖酐注射液作为血容量补充剂在手术中应用的安全性和有效性.方法:前瞻性、多中心、区组随机、单盲、阳性药物平行对照的临床研究.入选18~65岁ASAⅠ~Ⅱ级择期全麻手术病例,按1∶1比例随机分为试验组(复方右旋糖酐40注射液)与对照组(右旋糖酐40氯化钠注射液或者右旋糖酐40葡萄糖注射液).在麻醉诱导后2h内,输注试验药或对照药1000mL,观察麻醉诱导后2h液体总出入量、心率和血压......
作者:刘小颖;吴新民;叶铁虎;田玉科;王俊科;薛张刚;岳云;姚尚龙;熊利泽;邓小明;田鸣;类维富;艾澄斌;兰自侃 刊期: 2007- 18
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影响聚酯微球中药物释放的因素
聚酯材料因其原料易得、容易加工、生物相容性好、具有可生物降解性等优点,已经成为当今药物载体材料中的一大研究热点.现综合国内外的有关报道对可生物降解聚酯材料作为药物载体制备微球制剂的研究进展进行了综述.针对目前限制聚酯材料微球制剂临床应用存在的问题,从聚合物、药物、制备工艺、附加剂、辐射灭菌5个方面对影响聚乳酸(PLA)和聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)缓释微球中药物释放的因素进行了重点介绍,为研究聚......
作者:杨阳;高永良 刊期: 2007- 18
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磺胺类碳酸酐酶抑制剂研究进展
碳酸酐酶抑制剂(CAIs)作为药物具有广泛的生物活性,如抗青光眼、利尿、抗肿瘤、抗癫痫、抗风湿、降血糖等.近几年,新一代抗青光眼磺胺类CAIs已经取得很大的研究成果,抗肿瘤磺胺类CAIs的研究也日益活跃,发展极为迅速.现综述磺胺类CAIs在抗青光眼和抗肿瘤领域的研究进展.......
作者:宋春泽;周成合;袁勇 刊期: 2007- 18
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- 18 朱大元
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